Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Забавяне на развитието

Забавянето на развитието е симптом на патологичен процес, който води до физиологични или психологически смущения. Трябва да се отбележи, че забавеното развитие на психотерапия може да има наследствена етиология. В някои случаи, в зависимост от етиологичния фактор и общото здравословно състояние на детето, това е необратим патологичен процес. Ранното и съответно навременното диагностициране на разстройството е доста трудно. Очевидно е, че при първите прояви на клиничната картина при дете трябва спешно да се потърси медицинска помощ и да не се пренебрегва симптомите или да се опитваш да ги премахнеш от себе си.

етиология

Що се отнася до този патологичен процес, тук няма единни етиологични фактори, тъй като всеки вид забавяне на развитието има свои провокиращи фактори. Трябва обаче да се отбележи, че в почти всички случаи има една обща причина - забавяне на вътрематочната регенерация (IUGR).

Забавянето в развитието на речта (SUR) може да се дължи на следните етиологични фактори:

  • увреждания на главата или неоплазми в мозъка;
  • патологията на нервната система;
  • инфекциозни заболявания, които майката е понесла по време на бременност;
  • увреден слух или общо глухота;
  • социално неправилно адаптиране;
  • ако възрастните не стимулират развитието на речта на детето, те разбират смисъла на казаното и реагират на него чрез звуците или неправилно формулираните думи. В такива случаи детето просто няма да се опита да говори правилно, тъй като веднага постига желания резултат.

Като правило забавянето на развитието на говора при деца се определя до три години. Ако детето не се е научило да се произнася правилно преди тази възраст, той няма определен речник, който да е оптимален за възрастта му, а след това се налага консултация с психолог, невролог и терапевт.

Умственото забавяне (MAD) може да се дължи както на патологични, така и на социални фактори. Първата трябва да включва:

  • лезии на централната нервна система на детето по време на периода на формиране. В този случай има забавяне на развитието на плода (SMR) с всички последващи последствия;
  • лошите навици на майката - тютюнопушене, употреба на алкохол и наркотици, често натоварване и силно нервно напрежение;
  • фетална хипоксия ;
  • хидроцефалия ;
  • инфекциозни заболявания (най-често менингит , сепсис , менингоенцефалит води до този симптом);
  • мозъчни тумори ;
  • заболявания с наследствена етиология;
  • рахит ;
  • автоимунни патологични процеси;
  • нарушаване на функционирането на сензорното възприемане на информация (зрение и слух).

Следните могат да бъдат приписани на социални провокативни фактори:

  • често психологическа травма;
  • педагогическо пренебрегване на детето;
  • ограничаване на дейностите на детето, което води до социално неправилно адаптиране.

Като правило децата с умствена изостаналост са затворени, не обичат да им позволяват непознати, включително тяхната възраст. Такава диагноза се прави в най-малката предучилищна и училищна възраст, когато детето започва да комуникира с други деца.

Причини за умствена изостаналост при деца

Забавеното психомоторно развитие има следната етиология:

  • ендокринни патологии от вроден и придобит характер;
  • плацентарна недостатъчност ;
  • домашна или химическа интоксикация (характерна за децата през първата година от живота);
  • IUGR, които са с хромозомна природа - синдром на Даун, синдром на Patau ;
  • инфекциозни заболявания;
  • ефекти на перинаталната и постнаталната патология (забавено развитие на фетуса);
  • заболявания от генетичен характер.

В този случай социалните каузи не са изключение - липса на грижи и хранене, чести стрес и педагогическо пренебрегване на детето.

Възможно е да се говори за забавяне на пубертета, когато няма възрастови промени при момчетата до 14-годишна възраст и момичетата до 13-годишна възраст. Настъпването на симптом се предхожда от следните фактори:

  • хромозомни аномалии;
  • онкологични процеси, които водят до неправилно производство на хормони;
  • тежки инфекциозни заболявания;
  • нарушение на щитовидната жлеза;
  • Синдром на Търнър ;
  • недохранване.

В някои случаи забавено сексуално развитие може да се наблюдава при момичета, които играят спорт от ранна възраст - постоянното физическо натоварване променя естествените физиологични процеси.

симптоматика

Всяка форма на забавяне на развитието има своя собствена клинична картина. Забавеното развитие на говора се характеризира със следните характеристики:

  • в първите месеци от живота бебето не се отпуска;
  • децата на годишна възраст не отговарят на името си;
  • детето не разпознава картини в книгите, не може да изпълни най-простия ред на възрастните;
  • на възраст 2-3 години, детето не произнася прости изречения и смислени фрази;
  • дете по-рядко от другите деца задават въпроси.

Нарушенията в психомоторното развитие се проявяват, както следва:

  • няма фокус върху ярки предмети или звуци (деца на два месеца);
  • няма емоционален интерес към нови субекти, няма двигателна активност;
  • рязко зад формирането на бълбукаща реч;
  • с 12 месеца детето не разбира разговора, адресиран до него;
  • след 15 месеца се наблюдава безцелна активност;
  • след две години няма речник.

Патологичните процеси в умственото развитие имат следната клинична картина:

  • бавно, често неточно възприемане;
  • повърхностно, нестабилно внимание;
  • нарушение на фигуративното и абстрактно мислене - детето не може да изрази мислите си;
  • ограничаване на речника, нарушения на говора.
Признаци на умствена изостаналост при деца

Нарушенията в развитието на пубертета се появяват едва на 13-15 години и имат следните симптоми:

  • момичетата до 14-годишна възраст нямат менструални периоди и няма увеличение на млечните жлези;
  • при момчетата до 14-годишна възраст гениталиите не са развити;
  • до 15-годишна възраст няма космат.

Проявата на всякакъв вид забавяне на развитието изисква консултация със специализиран медицински специалист.

диагностика

Диагностичната програма може да включва следните методи:

  • стандартни лабораторни тестове (кръв и урина);
  • определяне на нивата на кръвните хормони;
  • имунологични изследвания;
  • КТ и ЯМР на мозъка;
  • ЕЕГ;
  • психологически тестове;
  • консултации със свързани специалисти (в зависимост от вида на забавянето на развитието и настоящата клинична картина).

Лечението трябва да се предписва само от лекар, в такива случаи не трябва да правите нищо, тъй като може да усложнявате само състоянието.

лечение

Що се отнася до лекарствената терапия, тя ще бъде чисто индивидуална, тъй като ще зависи от основната причина. Почти винаги, лечението включва работата на детето и родителите с психолог или психиатър . Ако говорим за нарушение на развитието на речта, тогава консултации и класове са необходими за реч терапевт . В по-сложни случаи лекарите препоръчват продължаване на образованието на детето в специализирани образователни институции, където програмата е адаптирана за тях.

Сподели тази статия:

"Забавянето в развитието" се наблюдава при заболявания:

Аномалията на Ebstein (синдром на Ebstein's anomaly, аномалия на Epstein) е сърдечен дефект, който настъпи на етапа на развитие на плода. Болестта е, че има намаляване на обема на кухината на дясната камера на фона на увеличаване на кухината на дясното предсърдие.

...

Аутизмът е вродена болест от този тип, чиито основни прояви се свеждат до трудностите на детето да се опитва да комуникира с хората около него. Аутизмът, чиито симптоми също се крият в неспособността да се изразят собствените си емоции и невъзможността да ги разберем по отношение на други хора, е съпроводена от трудности при говоренето и в някои случаи от намаляване на интелектуалните способности.

...

Бронхиектазис - възпалителни процеси в дихателната система. Болестта се характеризира с патологични промени, разширяване или деформация на бронхите, в резултат на което в тях се образува голямо количество гной. Това изкривяване на вътрешните органи се нарича бронхиектазия.

...

Устата на Улф - аномална структура на небето, в средата на която разликата е ясно видима. Тази патология е вродена, при наличие на която новородените не могат да се хранят напълно и тяхната дихателна функция е нарушена до известна степен. Това се дължи на факта, че между кухините на устата и носа няма преграда, от която консумираната храна и течността попадат в носа. С такава болест се раждат много малко деца, за хиляда бебета има само един, който има такъв синдром.

...

Хидроцефалия, който също така често се дефинира като капчица на мозъка, е заболяване, при което има увеличение на обема на вентрикулите в мозъка и често до много големи размери. Хидроцефалия, чиито симптоми се появяват поради прекомерното производство на CSF (цереброспиналната течност между съобщаващите вентрикули на мозъка) и натрупването му в областта на мозъчните кухини, се появява главно при новородени, но има и това заболяване и място в случаите на други възрастови категории.

...

Хипотиреоидизмът е състояние, което се случва на фона на продължителната и продължителна липса на тироидни хормони, продуцирани от щитовидната жлеза. Хипотиреоидизмът, чиито симптоми в крайна степен се проявяват при възрастни, са под формата на микседем с характерен оток на тъканите и органите, при децата се проявява под формата на кретинизъм, чиито признаци се състоят не само от намалена функция на щитовидната жлеза, но и от умствени и физически развитие.

...

Гликогенозата (болест на Girke) е група от редки генетични заболявания, свързани с липсата на определени ензими за комбинирането и разграждането на гликоген. В резултат на това ензимът се натрупва в тялото, причинявайки заболяване. Лечението ще бъде в диета с високо съдържание на въглехидрати.

...

Глюкозурията често е вродено разстройство, но може да се появи под влияние на други фактори. Характеризира се с факта, че глюкозата се отделя от организма заедно с урината, но въпреки това нивото на кръвната захар остава в рамките на нормалния диапазон. Такъв процес възниква, защото бъбреците абсорбират глюкозата, която влиза в кръвта. Това заболяване обикновено не е придружено от никакви симптоми. Диагнозата се потвърждава въз основа на тестове на урина, при които се открива висока концентрация на захар. Понякога при диабет или по време на бременност, такова нарушение може да прогресира.

...

Церебралната парализа (CP) е общо медицинско термин, който се използва за обозначаване на група движещи се разстройства, които се развиват при кърмачета поради травматизацията на различни мозъчни зони в циркадния период. Първите симптоми на церебралната парализа понякога могат да бъдат идентифицирани след раждането на детето. Но обикновено признаците на заболяване се проявяват при бебета в детска възраст (до 1 година).

...

Говорейки за дислексия, важно е да се отбележи, че понастоящем няма универсално прието определение на тази болест, докато Международната асоциация по дислексия все още предоставя своя собствена интерпретация. Така че дислексията, чиито симптоми се крият в неспособността на коректността и скоростта на разпознаване на думи, декодиране и правописни умения, е специфичен вид увреждане на ученето. Този тип трудност има неврологичен характер и е свързан с непълнотата, която фонологичните компоненти на езика притежават.

...

Краниотенозата е патология, характеризираща се с преждевременното запушване на няколко конци на черепа. Код за международната класификация на болестите ICD-10: Q75.1. Ако черепните стави са надраснали при дете на ранна възраст, това ще предизвика нарушение на растежа на черепните кости, както и деформация на структурата на лицето на костите, по-специално на гнездата.

...

Кретинизмът е заболяване на ендокринната система, която започва да прогресира в резултат на дисфункция на щитовидната жлеза. Основното му проявление при хората е забавяне в умственото, интелектуалното и физическото развитие. Първите признаци на кретинизъм започват да се появяват в детството. Като правило, те остават непроменени през целия живот.

...

Олигофрения (или умствено изоставане, деменция) предполага определение на група от патологии, които се различават помежду си в характеристиките на етиологията и патогенезата, при които форми на умствено изоставане или придобити в ранна детска възраст. Олигофрения, чиито симптоми се проявяват преди всичко под формата на поражение на съзнанието поради прекратяване на развитието на личността на фона на патологичното развитие на мозъка, освен това засяга волеви и емоционални качества на пациента, моторни умения и реч.

...

Вероятно много хора са чували за "слънчевите деца". Това име се отнася за деца със синдром на Даун - генетично заболяване, което има 47, а не 46 хромозома в кариотипа. Допълнителната хромозома се формира в 21-ата двойка, превръщайки тази двойка в тройка. Що се отнася до разпространението на болестта, средно тя е от 1 до 800-1000.

...

Спиналната амиотрофия на Verdnig-Hoffman е генетична патология на нервната система, в която мускулната слабост се проявява в тялото. Такава болест нарушава способността на даден човек да седи, да се движи самостоятелно и да се грижи за себе си. В съвременния свят няма ефективна терапия, която да даде положителен резултат.

...

Фенилокетонурията е сравнително тежко наследствено заболяване, чиято главна тежест се проявява предимно върху нервната система. Фенилокетонурията, чиито симптоми най-често се срещат сред момичетата, възниква поради нарушение на метаболизма на аминокиселините, като се имат предвид уврежданията в централната нервна система и проявленията му се свеждат до нарушено умствено развитие.

...

Цитомегаловирусът е доста често срещано вирусно заболяване, което междувременно не е известно на всички. Цитомегаловирусът, чиито симптоми и характеристики се определят предимно от състоянието на имунната система в нормалното му състояние, може да не се прояви изобщо, без да причини вредно въздействие върху тялото на вирусния носител. Трябва да се отбележи, че в този случай единствената особеност на вирусния носител е възможността за предаване на цитомегаловирусна инфекция на друго лице.

...

Енюрезата е патологично разстройство, при което пациентите изпитват принудително нощни (най-вече) уриниране. Енюриз, симптомите, които най-често се наблюдават при децата, могат да бъдат диагностицирани както в юноши, така и в определен процент от възрастното население, освен това може да бъде и разстройство при пациентите през деня.

...

Енурезията при деца е патологичен процес, който се причинява от неволно уриниране, главно по време на сън. Такива течове могат да се появят веднъж или няколко пъти през нощта. Трябва да се отбележи, че в етиологията на дневната или нощната енуреза при децата не само патологични процеси, но и психосоматични фактори, тъй като в някои случаи причината за неконтролирана екскреция на урината през нощта или през деня е тежък стрес, трудна психологическа ситуация в семейството или постоянна нервна система напрежение.

...
Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .
X

Уважаеми посетител!
Каним ви да се присъедините към нашата група. Само доказана и интересна информация за медицината и здравето.