Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Забавено развитие на речта

Забавеното развитие на речта е отклонение от нормите на формирането на речевата активност при децата. В нормалното състояние на заболяването се наблюдава скок в развитието на говора при бебета на възраст от две години, но на фона на различни заболявания този процес не се случва дори когато детето е на три години.

Предразполагащите фактори за възникването на такъв симптом могат да бъдат широк кръг от причини, които обикновено се разделят на няколко етиологични групи - физиологични и социални.

Такова проявление има редица специфични симптоми, което е просто невъзможно да не забележите. В допълнение, тези деца често имат изоставане в развитието на умствените процеси.

За да се установи правилната диагноза, ще са необходими широк спектър от инструментални изследвания. Също така не на последно място е разговорът с родителите и децата. Лечението се осъществява по консервативни методи, които съчетават работата със специалисти от тесни области на медицината с малък пациент и родителите му.

етиология

Забавеното развитие на говора при деца не е много чести симптоми и се проявява при около 10% от бебетата на възраст под три години. Трябва да се отбележи, че този симптом се наблюдава няколко пъти по-често при момчетата, отколкото при момичетата.

Клиницистите разделят всички причини за образуването на такова разстройство в няколко групи. Физиологичните етиологични фактори включват тези, които са пряко свързани със здравето на децата. В такива случаи лечението на болестта винаги е по-трудно и се нуждае от помощта на различни специалисти. Социалните фактори са тези, които зависят от средата на детето или от характеристиките на неговото възпитание.

Сред физиологичните причини за ZRR са следните:

  • увреждане на слуха или пълно отсъствие;
  • проблеми с визията;
  • неадекватно развитие на органите на артикулация. Те включват езика, устните и мекото небце;
  • мозъчна патология;
  • травма или сериозно заболяване в новородения период;
  • патологии, дължащи се на инфекции или наранявания по време на развитие на фетуса, хипоксия или асфиксия на фетуса по време на раждането;
  • сложно протичане на бременността - преждевременно раждане или постмутуритет на плода. Това включва и пиене на алкохол или пушене през периода на раждане;
  • някои вродени заболявания с елементи на аутизъм - синдром на Даун или церебрална парализа ;
  • минимален синдром на мозъчната дисфункция, който може да се развие на фона на перинаталната енцефалопатия;
  • генетично предразположение - наличието на такова разстройство в един от родителите увеличава риска от симптом в наследниците;
  • високо вътречерепно налягане при дете;
  • усложненията след ваксинацията са постоянни и сериозни здравословни проблеми, които се развиват поради неправилна профилактична ваксинация.

Втората група предразполагащи фактори за развитие на забавено говорене включва:

  • недостатъчно внимание се обръща на детето, защо няма кой да говори с него;
  • неприятна реч, дадена от самите родители или постоянната среда на детето;
  • Честото въздействие на стресови ситуации или емоционални свръхнапрежения;
  • прекомерно упражняване на родителски права, насочени към лишаване от мотивация за говорене;
  • наличие на външни звуци;
  • семейна комуникация на няколко езика едновременно;
  • живеещи в среда с прекомерен поток от информация, която децата не могат да се справят и която не отговаря на възрастовата категория;
  • развитие на синдрома на болницата.

Трябва да се отбележи, че във всеки трети случай на появата на подобен симптом, причините за неговото формиране остават неизвестни.

Причини за забавено развитие на говора

класификация

Клиницистите решиха да разпределят няколко разновидности на такова нарушение:

  • говорното говорене забавяне на говора - се характеризира с нарушение на произношението на някои букви или думи, невъзможността самостоятелно да се изгради пълноправен присъда;
  • темпото на развитие на речта - важи за всички компоненти на речта, вариращи от звуци и речник и завършващи с последователна реч.

Независимо от разнообразието, такъв симптом оставя негативен отпечатък върху развитието на умствените процеси, поради което FFR и FFR често се срещат при децата паралелно, а в медицината този процес се нарича забавено развитие на психотерапия.

Съществуват и няколко критични периода, в които патологичното влияние на един или друг етиологичен фактор е особено опасно:

  • първата е от една до две години. В този период от време може да се развие не само забавяне в развитието на речта, но и алалия , която се проявява в пълната липса на речева дейност;
  • вторият - три години на фона на основния симптом може да предизвика заекване и мутизъм;
  • третата е от шест до седем години. Опасността е, че освен разстройствата на говора, може да се получи заекчаване и органично увреждане на мозъка, по-специално детска афазия, в която има загуба на предишна реч.

симптоматика

Основните клинични прояви на забавено развитие на говора при деца под 3-годишна възраст могат да бъдат разгледани:

  • абнормен период преди речта, който варира от шест месеца от живота до една година;
  • липса на отговор на звука и речта при едно бебе на една година;
  • бавни опити да се повтарят думите на роднини на деца на възраст 1,5 години;
  • невъзможността да се изпълнява проста задача по ухо - за деца от 1,5 до 2 години;
  • детето не произнася думите след две години;
  • невъзможността да се комбинират няколко думи в прости изречения - във възрастовата категория от 2,5 до три години;
  • пълна липса на собствена реч на тригодишна възраст. Едно дете произнася запомнени фрази, например, от телевизионни или книги, без да разбира значението им;
  • използвайки изражения на лицето и жестове вместо реч;
  • произнасяне на всички думи неразбираеми или неясни;
  • липса на взаимно взаимодействие;
  • детето не разпознава прости обекти;
  • липса на разбиране на въпросите и невъзможност да се отговори на тях;
  • невъзможност да се обадя на членове на семейството.

Ако възникне един или повече от горните симптоми, консултирайте се с педиатър .

диагностика

Диагностицирането и идентифицирането на етиологията на забавено слово и психическо развитие изисква интегриран подход и включва следните мерки:

  • изучаване на медицинската история и история на живота не само на пациента, но и на близките му роднини - да търси основния фактор на етиологията;
  • задълбочен физически преглед, целящ да оцени остротата на слуха и зрението, да проведе тестове за психомоторно развитие и да определи подвижността на мускулите на лицето;
  • подробно изследване на родителите по въпроса за появата на симптомите за първи път и влиянието на факторите на околната среда в семейството.
Провеждане на ядрено-магнитен резонанс

Това са основните диагностични техники, които могат да бъдат допълнени от инструментални прегледи като:

  • ЕКГ;
  • EhoEG;
  • MRI;
  • двустранно сканиране на артериите на главата.

Лабораторните изследвания на кръвта и урината нямат диагностична стойност. В допълнение към педиатъра, в диагнозата участват следните специалисти:

Диференциалната диагноза на ZRR предполага разлика от подобно разочарование от:

лечение

Елиминирането на основния симптом и свързаните с него симптоми ще се различават в зависимост от влиянието на един или друг етиологичен фактор.

Митове за забавеното развитие на говора при децата

На първо място, необходимо е да се създаде благоприятна речева среда и да се демонстрира само правилната реч, насочена към стимулиране на речта на детето. Въпреки това, класовете за логопедията няма да бъдат достатъчни, освен това, лечението на забавено развитие на говора при децата трябва да включва:

  • лекарства - докато е необходимо напълно да се елиминира самолечението и да се приемат лекарства, предписани само от лекуващия лекар;
  • прилагане на физиотерапевтични процедури, а именно магнитна терапия, електрорефлексотерапия и транскараниална микрополяризация;
  • педагогическа корекция - терапията с помощта на медицински вещества ще бъде неефективна без допълнително педагогическо влияние, което се извършва от дефектолог;
  • преминаване на курс на реч терапия масаж за деца с въздействие върху необходимите точки на езика, earlobes, устни и бузи;
  • специални упражнения, които да помогнат за справянето със забавено развитие на говора. Както дефектологът, така и родителите трябва да наблюдават тяхното изпълнение. Индивидуално разработената гама от упражнения ще помогне за развитието на мускулите на лицето, мобилността на езика, слуховия апарат и фините двигателни умения.

Особено внимание трябва да се обърне на производствените дейности, дидактическите игри, развитието на вниманието като слухово и визуално, обогатяване на активния и пасивен речник, както и последователна реч.

усложнения

Пренебрегването на симптомите и забавянето на търсенето на помощ от клиницистите може да доведе до образуването на такива усложнения:

  • изоставащи деца на подобна възраст в интелектуално и психическо развитие, както и влошаване на този проблем през годините;
  • трудности при посещаване на училище или посещение на детска градина;
  • емоционален дискомфорт на дете, което разбира, че той е различен от другите. Такива деца често се "затварят" в себе си.

предотвратяване

За да се избегне развитието на проблеми с речта и психическото развитие, е необходимо:

  • възможно най-рано да започне да развива дейности с детето;
  • да наблюдава прогреса на бременността - в този момент е необходимо да се откажете от лошите навици;
  • осигуряват адекватни вътрешногрижни условия и среда на говора, които обграждат детето;
  • няколко пъти годишно да се подлагат на прегледи за оценка на остротата на слуха и зрението;
  • отстраняване на всички етиологични фактори в ранните стадии на развитие;
  • на 2-годишна възраст, посетете логопед за превантивни цели.

Навременното започване на цялостно лечение ви позволява напълно да се отървете от такива симптоми като забавяне на развитието на говора и да предотвратите развитието на усложнения.

Сподели тази статия:

"Забавяне на развитието на говор" се наблюдава при заболявания:

Високо функционалният аутизъм (синдром на синдром Аспергер) е често срещано разстройство на развитието. Такава диагноза се прави на хора с аутизъм, чийто индекс на инфектиране е над 70. Характерните черти на тази форма на заболяването са тромавост на действията, трудности в социалните умения и забавено развитие на говора.

...

Галактоземията е наследствен тип болест, която се развива поради липсата на активност на ензими, които са пряко включени в метаболизма на галактозата. Поради факта, че човешкото тяло не може напълно да изведе галактозата, постепенно се развиват различни тежки нарушения в нервната система, визуалния апарат и в храносмилателната система. Обикновено всичко това се наблюдава още в детството, тъй като галактоземията при децата може да се появи веднага след раждането.

...

Болницизмът е комплекс от разстройства в умственото и физическото развитие на дете, възникващи поради психологическата травма на отделяне от майката, липса на емоционален и социален контакт. Характерни симптоми: летаргия, апатично състояние, слаб плач, липса на улеи и реакция на гласа. Детето може да изостава в развитието на речта и развитието на двигателните умения.

...

Делимост - е най-лесната степен на психическо разстройство. Може да бъде вродена или придобита през първите няколко години от живота. С възрастта на детето тази форма на забавяне в умствената активност не се развива и при подходящо лечение тя леко се коригира. Децата с такова нарушение не са способни на абстрактно мислене, изграждане на дълги фрази и логическа комбинация от няколко процеса.

...

Разкъсване устна при новородени е вродена патология, която е разцепена устна. Тя се формира поради липса на тъкани на горната челюст и носната кухина. Това заболяване се смята за рядко, тъй като само около 0.04% от децата се раждат с него. Патологията осигурява не само естетически, но и физически дискомфорт. Поради дефекта, за децата е трудно да се хранят, да говорят, да се усмихват напълно. Все пак, на първо място, тази патология е козметичен дефект, но може да бъде елиминирана чрез операция.

...

Lissencephaly (син гладък мозък) е аномалия на развитието, характеризираща се с пълно или частично изглаждане на конвулсии или бразди на церебралните полукълба. Патологията се смята за доста рядка, защото се среща при 11 деца на 1 милион новородени.

...

Дюшенската миопатия е вродена патология, която провокира постоянно развиваща се слабост в мускулите. Болестта започва да се развива в детството. Понякога родителите дори не подозират, че детето е болно: те не забелязват, че детето е трудно да бяга, да се изкачва по стълбите и дори да стои. Пациентите с такава диагноза често трябва да бъдат изследвани. Този тип миопатия засяга главно момчетата, при момичетата е много рядко (но те са носители).

...

Ринолаалията е патология, при която произношението на звуците, по-специално, и речта като цяло е нарушено и изкривено. Това е доста рядко разстройство, което се диагностицира при 1-2 деца на 1000. Този вид речев дефект може да бъде или вроден, или придобит, поради което предразполагащите фактори за развитие също ще се различават.

...

Синдромът "Мартин-Бел" е често срещана генетична аномалия, която е по-често диагностицирана при момчетата, отколкото при момичетата. Тези медицински статистики са доста разочароващи - честотата на раждане на бебетата с тази болест е 1 на 6000 момичета и 1 на 4000 момчета. Заслужава да се отбележи, че представителите на по-силния пол, болестта е по-трудно, но все още има някои изключения. Причината за проявата в момичетата на по-остарели симптоми е компенсиращият ефект, който има втората X хромозома в кариотипа.

...

Синдромът на Prader-Willi е доста рядко патологично състояние, което се наследи. Характеризира се с факта, че седем гена на петнадесетата бащинна хромозома не функционират (или не функционират напълно).

...

Синдромът Rett е дегенеративно, прогресивно заболяване, което нарушава функционирането на нервната система, което води до спиране на развитието на човека в ранна възраст. Въпросът за механизма и причините за образуването на такава болест понастоящем е открит. Основният източник на патология е мутацията на голям брой гени и негативното им въздействие върху развитието на орган като мозъка.

...

Спастичната дифлегия (синдром на Littl) е една от най-честите форми на церебрална парализа, при която има пълно увреждане на мускулната функция на долните и горните крайници. В този случай говорим за поражението не е едностранно, а двустранно.

...

Загубата на слуха е патологично състояние, характеризиращо се с остър или постепенно намаляване на слуха. Влошаването на способността за възприемане на звуците може да бъде или краткосрочно явление, или последица от сериозни заболявания. Загубата на слуха може да започне да прогресира поради използването на някои синтетични наркотици, на фона на инфекциозни заболявания и т.н.

...
Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .
X

Уважаеми посетител!
Каним ви да се присъедините към нашата група. Само доказана и интересна информация за медицината и здравето.