Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Малка глава

Малката глава е доста специфична проява, която също се характеризира с намаляване на мозъка. Трябва да се отбележи, че другите части на тялото са нормални по размер.

Такъв симптом във всички случаи има патологична основа, тъй като няма физиологични източници на такова нарушение. В повечето случаи причината е хромозомна болест.

В клиничната картина, в допълнение към ясно изразената основна особеност, може да има тежки главоболия , умствена изостаналост и различни емоционални смущения.

Възможно е да се установи етиологичният фактор, че обиколката на главата при детето е много малка, като се използва генетично изследване на родителите на бебето и се изучава информацията за инструменталните процедури, възложени на бебето.

Тактиката на лечението ще зависи изцяло от основното заболяване, но често се свежда до премахване на симптомите, които съпътстват основния симптом. В някои случаи развиващите се аномалии, поради които детето има малка глава, са несъвместими с живота.

етиология

Малката глава на бебето може да бъде диагностицирана от раждането и да се прояви в първата година от живота на бебето. Във втория случай, главата престава да расте в размер, въпреки това, въпреки това, лицето се развива като здрав човек и останалата част от тялото се развива в съответствие с нормите.

В зависимост от произхода си такова нарушение може да бъде първично и вторично, поради което е напълно естествено източниците на поява да бъдат различни.

Първичен, наследствен или истински малък обем на главата при деца се дължи на влиянието на генетичните патологии, които могат да бъдат наследени в два типа:

  • рецесивен;
  • автозомно рецесивно.

Освен това полът играе важна роля, тъй като някои заболявания се предават само чрез мъжката или само чрез женската линия. Струва си да се отбележи, че тази форма се диагностицира при приблизително всяко трето дете, което има отклонения от обиколката на главата.

По този начин може да се представи категорията на основните причини:

  • Синдром на Едуардс , придружен от множество малформации. Повечето млади пациенти с подобна диагноза живеят не повече от две седмици, само 10% живеят до една година;
  • Синдром на Клайнфелтер - подобна генетична патология се случва само при мъжете;
  • Синдромът на Patau - такова наследствено заболяване води до множество дефекти не само на черепа и мозъка, но и на други вътрешни органи и системи. Болестта се среща и при момчетата и момичетата;
  • синдром на плач;
  • Болест на Милър;
  • Синдром на Прадер-Уили.
Кариотипът и появата на детето с синдром на котешки вик

В такива ситуации малката глава на бебето присъства още от раждането. В втория причинен симптом се наблюдава малко по-различна картина - в този случай бебето се ражда с нормални обеми на главата, обаче, докато тялото расте, неговите размери не се променят.

По отношение на вторичния характер говорят в случаи на тежка бременност, по-специално:

  • предавана от бъдещата майка по време на раждане на такива заболявания като рубеола , токсоплазмоза , херпес или заболявания, причинени от цитомегаловирус , което може да доведе до вътрематочна инфекция на плода;
  • неконтролирано лечение;
  • неблагоприятни условия на околната среда или условия на труд;
  • ефектът от радиацията върху тялото на бременна жена;
  • пристрастяване към лоши навици, по-специално за пиене на алкохолни напитки и пушене на цигари.

В допълнение, сред важните фактори е възрастовата категория на една жена, която има дете с по-малка от нормалната глава. От навършването на тридесет и пет години вероятността да има бебе със синдрома на Даун или други аномалии, които могат да причинят намаляване на обема на главата, се увеличава значително.

Някои лекари отбелязват наличието на връзка между развитието на подобно разстройство и връзката между родителите на детето.

симптоматика

Малкият размер на главата на детето може да бъде придружен от голям брой клинични признаци, характерни за такова разстройство, и специфични за дадено вродено заболяване.

Във всеки случай, основната проява е прекомерно малък обем на главата - не повече от двадесет и седем сантиметра. Трябва да се отбележи, че нормата на обиколката на черепа на новороденото е средно тридесет и пет сантиметра. В някои ситуации отклоненията от нормалните стойности са толкова големи, че главата на детето може да бъде три пъти по-малка от допустимата.

На фона на подобна характеристика се отбелязва също:

  • намаляване на масата на мозъка, което при нормално развитие трябва да бъде 400 грама, но с такова нарушение е само 250 грама;
  • преобладаването на обема на лицевата част на черепа над мозъка;
  • наклонено и тясно чело;
  • големи уши и вежди;
  • затварящи извори през първите няколко месеца от живота на бебето. В някои случаи бебето вече е родено с затворен пружин;
  • забавяне на растежа и теглото, в сравнение с връстниците;
  • високо небце;
  • джуджета или непропорционална физика;
  • редки големи зъби;
  • епилепсия ;
  • умствено изоставане;
  • намаляване или увеличаване на мускулния тонус;
  • тежки главоболия;
  • пристъпи на спазми ;
  • нарушения на емоционалното състояние.
Нормален размер на главата и патологичен

Ако основният симптом се формира на фона на синдрома на Едуардс, съпътстващите симптоми ще бъдат както следва:

  • ниско чело и изпъкнало гърло;
  • преобладаването на надлъжния размер на черепа над напречното;
  • недостатъчно развитие на очите;
  • малка уста;
  • разцепване на устните или небцето;
  • къс врат;
  • страбизъм ;
  • ptosis и exophthalmos ;
  • деформация на ушите и скелета, по-специално на гръдния кош;
  • вродени сърдечни дефекти и други вътрешни органи.

В допълнение към малката глава, следните клинични признаци са характерни за синдрома на Klinefelter:

  • недостатъчен растеж на косата;
  • тесни рамене и широки бедра;
  • мускулно недоразвитие и затлъстяване ;
  • огромен растеж както за възрастовата си категория,
  • остеопороза и гинекомастия ;
  • прекомерно изпотяване ;
  • повтарящи се пристъпи на силни главоболия и замайване;
  • неразумна агресия и други психични разстройства.

При синдрома на Patau може да има:

  • деформация на шията;
  • двустранно разцепване на устните или небцето;
  • тесен папеберна пукнатина;
  • широк нос;
  • ниски уши;
  • наклонено и ниско чело;
  • недоразвитие на краката;
  • дефекти в зрението;
  • множество малформации на вътрешните органи.

Трябва да се има предвид, че всички изброени по-горе симптоми, с изключение на общи характерни признаци, ще бъдат от индивидуален характер, тъй като това зависи от заболяването или патологичното състояние, което е причинило появата на основния симптом.

диагностика

Самият факт за установяване наличието на малка глава в бебе не причинява затруднения, тъй като отклонението се изразява ясно веднага след раждането на детето или при посещението на педиатър, което трябва да се извършва редовно.

От това следва, че диагнозата има за цел да определи причината за такова нарушение и изисква цялостен подход, който включва:

  • проучване на историята на случаите на близки роднини на малък пациент;
  • събиране на история на живота - това трябва да включва предоставянето на информация относно хода на бременността;
  • физическо изследване на пациента - насочено към палпиране на главата и измерване на обиколката му;
  • неврологично изследване на пациента;
  • задълбочено изследване на родителите на бебето - за определяне на наличието и тежестта на допълнителните симптоми;
  • оценка на степента на умствена изостаналост - подобна манипулация не се извършва от невролог или педиатър, а от психиатър;
  • генетичен преглед на родителите и консултиране на специалист по генетика - търсене на мутации;
  • CT, ултразвук и ЯМР на черепа - да изучават всичките си структурни елементи и състоянието на мозъка;
  • допълнителен неврохирург за консултиране.
Провеждане на ултразвуково новородено мозък

лечение

Тъй като често етиологичните фактори на образуването на малка глава са свързани с генетични аномалии, които не могат да бъдат напълно елиминирани, терапията ще бъде насочена към:

  • грижа за бебето грижливо - осигурява извършването на всички дейности, препоръчани от лекуващия лекар, включително санитарни и хигиенни;
  • предотвратяване на присъединяването на вторични възпалителни, инфекциозни или други патологични процеси;
  • хирургическа корекция на малформации на вътрешните органи;
  • пластична хирургия - за отстраняване на видими дефекти, под формата на синактили, разкъсване на устните или небцето;
  • медицинско отстраняване на съпътстващите симптоми.

Предотвратяване и прогнозиране

Не съществуват целенасочени мерки за превенция, които възпрепятстват развитието на такова нарушение. При наличие на наследствени заболявания, преди да планирате да зачетете бебе, трябва да се консултирате с генетик.

За да се намали вероятността от вторични причини, засягащи липсата на растеж на главата, е необходимо на етапа на носене на детето:

  • напълно да се откажат от лошите навици;
  • ядат правилно и напълно;
  • не злоупотребявайте с лекарства;
  • в случай на промяна в благосъстоянието, консултирайте се с лекар;
  • избягвайте излагането на тялото;
  • минимизиране на стресови ситуации;
  • редовно посещава гинеколог-акушер-гинеколог, тъй като по време на планирания си ход клиниката ще бъде в състояние да открие наличието на подобно отклонение в плода.

Прогнозата често е неблагоприятна - децата умират през първите няколко месеца от живота си, по-рядко живеят до една година. Фаталните случаи са причинени от множество малформации. Пациентите, които живеят до тригодишна възраст, имат изразено умствено изоставане.

Сподели тази статия:

"Малка глава" се наблюдава при заболявания:

Морбилизираната рубеола е остър инфекциозен процес на вирусна природа. Патологията се различава по това, че тя лесно се предава от човек на човек. Най-честата болест сред децата в групата от 2 до 14 години, но може да бъде диагностицирана при възрастни.

...

Рубелите при деца са често срещано вирусно заболяване. Децата във възрастовата група от 2 до 14 години, които посещават детска градина и училище и други институции, където са в екипа, са най-податливи на болест.

...

Lissencephaly (син гладък мозък) е аномалия на развитието, характеризираща се с пълно или частично изглаждане на конвулсии или бразди на церебралните полукълба. Патологията се смята за доста рядка, защото се среща при 11 деца на 1 милион новородени.

...

Синдромът на Клайнфелтер е генетично заболяване, което се диагностицира изключително при мъжете. Характерна особеност е присъствието на допълнителна женска полова хромозома в мъжкия XY кариотип. Проявява се при развитието на различни ендокринни нарушения. Лице с тази диагноза има недостатъчно и недостатъчно производство на мъжки полови хормони.

...

Синдромът на Едуардс е генетична мутация, която се случва в плода в утробата. Характеризира се с появата на една допълнителна хромозома - ако едно здраво дете има 46 хромозоми (по 23 от двамата родители), тогава едно дете с тази патология има 47 и 18 хромозома се подлагат на мутации.

...

Спиналната амиотрофия на Verdnig-Hoffman е генетична патология на нервната система, в която мускулната слабост се проявява в тялото. Такава болест нарушава способността на даден човек да седи, да се движи самостоятелно и да се грижи за себе си. В съвременния свят няма ефективна терапия, която да даде положителен резултат.

...
Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .
X

Уважаеми посетител!
Каним ви да се присъедините към нашата група. Само доказана и интересна информация за медицината и здравето.