Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Изкривяване на гръбначния стълб

Гърло на гръбнака - нарушение при формирането на естествените физиологични криви на гръбначния стълб. В процеса на развитие на човешкото тяло се формират четири завоя - гръдна кифоза , цервикална и лумбална лордоза , сакрална кифоза. Поради определени патологични процеси или в резултат на нараняване могат да възникнат допълнителни завои или нарушения в естествената физиологична кривина. В този случай потърсете медицинска помощ. Невъзможно е да се пренебрегне проблемът, тъй като е изпълнен със сериозни усложнения.

етиология

Етиологичните причини за спинална кривина са разделени на две групи - придобити и вродени. Вродени фактори включват следното:

  • генетични аномалии, които са се превърнали в провокиращ фактор в патологиите на съединителната тъкан на гръбначния стълб;
  • генетично предразположение;
  • заболявания, които водят до метаболитни и дистрофични нарушения;
  • вродена патология на централната нервна система.

Придобитите етиологични фактори включват:

  • мускулно възпаление;
  • наранявания на гръбначния стълб или друга част от мускулно-скелетната система;
  • синдром на дълготраен болка с едностранна локализация. Например, при заболявания на бъбреците, образуването на камъни в жлъчния мехур ;
  • мускулно напрежение, което може да се дължи на образуването на дълбока белезна тъкан;
  • церебрална парализа ;
  • полиомиелит ;
  • Синдром на Шеуерман-Мау - изкривяване на гръбначния стълб в гръдната област;
  • патологична лордоза и кифоза;
  • спондилолист .

В допълнение, кривината на шийката на гръбначния стълб може да се дължи на спецификата на човешкия живот - заседанието на неудобно или неправилно подбран стол може също да доведе до гръбначна кривина и свързаните с нея патологии.

Страничната кривина на гръбнака се нарича сколиоза . Това е една от най-честите патологии, особено сред подрастващите деца.

класификация

Клиницистите идентифицират тези видове спинална кривина:

  • сколиоза - странично патологично огъване;
  • лордоза - патологично преместване напред;
  • Kyphosis - аномално завой назад.
Видове гръбначно кривина

От друга страна, кифозата е от следните типове:

  • дъгообразна - гладка закръглена деформация на междупрешленните дискове;
  • ъглово - изпъкване на ъглите на един или няколко междупрешленни диска.

По-рядко и само усложнение е смесена форма на няколко вида гръбначни кривини.

Разграничават също така развитието на този патологичен процес според етапите на развитие:

  • Първата степен е ъгълът на дъгата на кривината не повече от 10 градуса. На този етап няма специални външни промени, пациентът не се оплаква от неразположение;
  • втора степен - ъгъл на огъване от 10 до 25 градуса. При продължително физическо натоварване пациентът се оплаква от болки в гърба;
  • третата степен - ъгълът на кривина варира от 26 до 50 градуса, деформациите са ясно изразени. Затруднено дишане както в състояние на физическа активност, така и в покой. Болките в мускулите почти винаги се наблюдават;
  • четвърта степен - не по-малко от 50 градуса. В този случай има проблеми с функционирането на сърдечно-съдовата система, стомашно-чревния тракт, горната дихателна система. Физическата активност на човек е минимална, тъй като всяко движение предизвиква силна болка.

Трябва да се отбележи, че на последния етап от развитието на този тип деформации на гръбначния стълб, масажът и упражнението няма да бъдат достатъчни. Ето защо, трябва незабавно да потърсите медицинска помощ, а не да лекувате самостоятелно.

симптоматика

Общата клинична картина ще бъде допълнена от специфични признаци, чието естество ще зависи от локализацията на патологичния процес. Можете да забележите кривината на гръбнака при деца или възрастни на следните основания:

  • ако човек стои точно и едното рамо над другото;
  • физическото изследване на гърба ясно показва изпъкнало острие;
  • при накланяне се визуализира ясна кривина.
Признаци на сколиоза

Субективните клинични признаци на спинална кривина включват:

  • пристъпи на болка с локализация в гърба, гръдния кош, цервикалния регион, които се влошават дори при минимални физически упражнения;
  • скованост на ръцете и краката;
  • мускулна слабост;
  • с локализация в лумбалната, сексуална дисфункция при мъже и овариална дисфункция при жените;
  • главоболие ;
  • сърдечна болка ;
  • влошаване функционирането на опорно-двигателния апарат;
  • замаяност .

В последния стадий на развитие на болестта, в клиничната картина, на която е налице този симптом, е възможна проява на признаци на клиничната картина на сърдечно-съдови, гастроентерологични патологии, заболявания на пикочо-половата система.

Трябва да се разбере, че само един лекар може да каже как да излекува правилно гръбначния извив. Самолечението, особено с използването на тренировъчна терапия или масаж, може само да влоши патологията, което ще доведе до развитие на сериозни усложнения, включително пълна парализа.

диагностика

На първо място, лекарят провежда задълбочен физически преглед. За одобряване на диагнозата могат да бъдат назначени такива лабораторни и инструментални диагностични методи:

  • общо и биохимично изследване на кръвта;
  • ултразвук на вътрешните органи;
  • CT сканиране;
  • радиография.

Като цяло диагностичната програма, както и лечението, се предписват поотделно, в зависимост от текущата клинична картина, общото здравословно състояние и възрастта на пациента.

лечение

Лечението на гръбначния изкривяване при дете или възрастен трябва да се извършва стриктно под наблюдението на лекар. Основната терапия се избира въз основа на диагнозата. Почти винаги лечението включва курс на тренировъчна терапия. В напредналите стадии на операцията.

Упражнения в гръбначната кривина

Лекарствената терапия включва следното:

  • болкоуспокояващи;
  • hondroprotektory;
  • нестероидни противовъзпалителни средства;
  • витаминни комплекси.

Като допълнителни медицински мерки се подписват специални упражнения за спинална кривина, масаж, курсове по мануална терапия.

За да се коригира изкривяването на гръбнака у дома, е възможно само в началните етапи на деформация чрез следните мерки:

  • елиминиране на физическата активност;
  • развитие на правилната поза;
  • подреждането на правилното работно място - столът трябва да бъде не само удобен, но и правилен по отношение на физиологията.

Комплект от упражнения, които могат да се извършват у дома, трябва да бъде съгласуван с Вашия лекар.

предотвратяване

Много по-лесно е да се избегне патологичната кривина на гръбначния стълб, отколкото да се елиминират последствията от такъв патологичен процес и свързаните с него заболявания. Няма конкретни превантивни мерки, тъй като това е симптом, а не отделно заболяване. За да се предотврати такава патология, трябва да се прилагат профилактични мерки във връзка с етиологичните фактори.

Сподели тази статия:

"Спинална кривина" се наблюдава при заболявания:

Амиотрофията е патологичен процес на вродена природа, който се характеризира с дегенеративно-дистрофични промени в мускулите с последващата им атрофия. В повечето случаи това заболяване е необратимо, което прави прогнозата изключително неблагоприятна.

...

Костното заболяване на Paget е патологично състояние, което се проявява в резултат на нарушено костно ремоделиране, което причинява разрушаване на костната структура и в резултат на това, деформация. Костите с болестта на Paget стават порьозни и крехки, така че дори и незначително въздействие върху тях може да доведе до фрактури.

...

Болестта на Pompe (синдром на гликогеноза тип 2, киселинен алфа-глюкозидазен дефицит, генерализирана гликогеноза) е рядко заболяване с наследствен характер, което причинява увреждане на мускулните и нервните клетки в тялото. Трябва да се отбележи, че колкото по-късно болестта се развива, толкова по-благоприятна ще бъде прогнозата.

...

Болестта на Шеуерман-Мау (syn Scheuerman kyphosis, дорзална млада кифоза) е прогресивна деформация на гръбнака, която се развива по време на активния растеж на тялото. Без навременното лечение може да доведе до сериозни последици.

...

Вродено разместване на тазобедрената става - е една от най-честите аномалии в развитието. Неразвитостта или дисплазията на тазобедрената става е едностранна и двустранна. Причините за развитието на патологията не са напълно разбрани, но клиницистите са наясно с широк спектър от предразполагащи фактори, които могат да действат като провокатор за болест, вариращ от генетично предразположение до неадекватна бременност.

...

Остеохондрозата в гръдния кош, която ще обсъдим в нашата статия днес, е един от видовете прояви на остеохондроза - заболявания на гръбначния стълб, в резултат на което в съответната област на концентрацията са засегнати междинните стени с хрущял. Торакалната остеохондроза, чиито симптоми се основават на концентрация в областта на гръдния кош, провокира развитието на вторични изменения директно в прешлените със едновременно негативно въздействие върху функционирането на вътрешните органи.

...

Церебралната парализа (CP) е общо медицинско термин, който се използва за обозначаване на група движещи се разстройства, които се развиват при кърмачета поради травматизацията на различни мозъчни зони в циркадния период. Първите симптоми на церебралната парализа понякога могат да бъдат идентифицирани след раждането на детето. Но обикновено признаците на заболяване се проявяват при бебета в детска възраст (до 1 година).

...

Дисплазията на съединителната тъкан е неправилна функция при образуването и развитието на съединителната тъкан. Може да се появи след раждането, както и на етапа на ембрионалното развитие. В медицината, дисплазията се нарича неуспех при образуването на органи и тъкани на тялото. Нарушението може да се появи след раждането или в утробата. Той се развива поради генетични фактори, които засягат фиброзната структура и основното вещество на съединителната тъкан.

...

Kyphosis, като медицински термин, има гръцки произход, неговите компоненти са "огънати" и "гърби", въз основа на които читателят вече може да приеме, че това е кривина на позата, която се проявява под формата на наклон. Кифозата, чиито симптоми могат да бъдат не само чисто естетически, но и естеството на тежките клинични прояви, освен това води до бързо стареене на гръбначния стълб, както и до развитието на такива заболявания като остеохондроза и редица свързани с нея заболявания.

...

Миопатията е вродена патология, причинена от определени мутации в гените. Механизмът на развитие на болестта не е напълно проучен, затова лекарите не могат точно да определят кога едно болно дете може да се роди на двойка. Също така се случва, че един напълно здрав баща и майка могат да имат дете с някаква форма на миопатия. По принцип заболяването се свързва с нарушени метаболитни процеси в тъканите на мускулите, което поради това губи креатин, което води до тяхната дистрофия.

...

Несъвършена остеогенеза (синдром на болестта на Лобстин - заек, несъвършена остеогенеза, вътрематочна рахит, синдром на крехки кости, "кристално" заболяване на човек) - е заболяване на мускулно-скелетната система, в която се отбелязва излишната крехка тъкан. Такова разстройство се счита за доста рядко генетично разстройство. Основната характеристика на болестта е, че понастоящем е нелечима.

...

Остеомалация е заболяване, което започва да прогресира поради нарушена костна минерализация. В резултат се наблюдава патологично омекване на костите. Болестта в нейната етиология и клиника прилича на заболяване като рахит при деца, което се дължи на хиповитаминоза D3.

...

Остеохондропатията е колективна концепция, която включва заболявания, засягащи опорно-двигателния апарат, а деформацията и некрозата на засегнатия сегмент се появяват на заден план. Трябва да се отбележи, че такива патологии са най-чести при деца и юноши.

...

Плоските крака - това е вид деформация на крака, в която се спускат дъговете, което води до пълна загуба на присъщите им функции за поглъщане на удари и пружини. Плоските крака, чиито симптоми са в такива големи прояви като болка в мускулите на краката и усещане за скованост в тях, повишена умора по време на ходене и продължително стоене, повишена болка в краката до края на деня и т.н., е най-честата болест, засягаща краката.

...

Синдромът на Angelman е рядко генетично заболяване, при което има забавяне на умственото и умствено развитие, както и нарушена координация на двигателя и други аномалии. Синдромът на Angelman се среща при деца от шест месеца до една година. Поради факта, че това е генетичен дефект, няма лечение с лекарства. Като терапия се използват различни методи, които могат да подобрят живота на такъв пациент. Например, синдромът на Angelman може да бъде облекчен, ако терапевтичен масаж и физиотерапевтични процедури се извършват от ранна възраст.

...

Синдромът на Klippel-Feil е вродено аномално явление на гръбначния стълб, което се характеризира с сливане и намален брой прешлени. Основният изразен симптом на патологията е бавно-движещ се и къс врат.

...

Синдромът на кърмене (синдром на Lejen) е патологичен процес на вродена природа, причинен от липсата на фрагмент от късата ръка на петата хромозома. Това име на болестта се дължи на характерен вик на децата, който е подобен на котешки.

...

Синдромът на Марфан е наследствена патология, в резултат на прогресията на която съединителната тъкан е увредена. Мускулно-скелетната система и визуалният апарат също са включени в процеса. Тъканта на вътрешната среда (съединителна) изпълнява много важни функции, една от които е да свързва определени части на тялото и да полага основите за нормалния им растеж и развитие. В случай на прогресия на Марфан синдром, дефекти се появяват в структурата на тъканта, която му пречи да функционира както трябва.

...

Синдромът на Олбрайт е наследствена патология с неясен произход. Нарича се още псевдохипопаратироидизъм. Характеризира се с лезия на костна тъкан. Болестта се проявява главно в женската половина на населението, въпреки че се среща при момчета. На практика всички пациенти са отбелязани отклонения в психическото и физическото развитие. Човешките кости започват да се разпадат под въздействието на метаболитните процеси на фосфор и калций. Паратироидният хормон се освобождава от паращитовидната жлеза.

...

Синдромът на Prader-Willi е доста рядко патологично състояние, което се наследи. Характеризира се с факта, че седем гена на петнадесетата бащинна хромозома не функционират (или не функционират напълно).

...

Хънтър синдром (мукополизахаридоза от втори тип, MPS II) е рядка форма на наследствено заболяване на мукополизахаридозата (патология на съединителната тъкан, която се развива при възникване на метаболитно разстройство). Х-свързано рецесивно заболяване - наследяване на дефектен ген, при което признаците на заболяването се срещат при един и същи пол, а другият секс действа като генни носители. Той се характеризира с липса на лизозомен ензим и натрупване на мукополизахариди (гликозаминогликани) в тъканите.

...

Синдромът Ehlers-Danlos е наследствено заболяване на съединителната тъкан. Свързано с унищожаването на гена, който е отговорен за кодирането на колаген. Поради това колагеновите структури на различни телесни системи променят модела на поведение и не се развиват достатъчно, което провокира патологии на кожата, опорно-двигателния апарат, очите и сърдечно-съдовата система.

...

Syringomyelia е заболяване на нервната система, което се развива в резултат на нарушение на полагането на нервната тръба в плода (по време на престоя в утробата) или в резултат на наранявания и заболявания, засягащи гръбначния мозък. Ако човек прогресира това патологично състояние, то в състава на гръбначния мозък образува области на растеж на съединителната тъкан, т. Нар. Глиа. С течение на времето те се разпадат и образуват кухини, пълни с гръбначномозъчна течност. Опасността се крие във факта, че те са склонни да растат бързо.

...

Исторически, много лекари в постсъветското пространство говорят за това какво представлява сколиозата, подчертават, че това е фиксирано или непостоянно отклонение на гръбнака от нейната ос, но в съвременните медицински енциклопедии сколиозата на гръбначния стълб се дефинира като трипосочна странична деформация на главната част на аксиалната човешки скелет.

...

Сколиозата при децата е патологичен процес, характеризиращ се с изкривяването на гръбначния стълб. В съвременното общество този проблем е много често срещан, тъй като децата прекарват много време не само да седнат на бюро в училище, но и у дома, на компютърно бюро. Най-често се проявява при деца на възраст от десет до петнадесет години. Това се обяснява с факта, че скелетът все още не е преминал процеса на пълното му формиране, но през този период той е подложен на големи натоварвания.

...

Спастичната дифлегия (синдром на Littl) е една от най-честите форми на церебрална парализа, при която има пълно увреждане на мускулната функция на долните и горните крайници. В този случай говорим за поражението не е едностранно, а двустранно.

...

Фибродисплазията (болестта на Мюнхеймер) е прогресивна осифицираща рядка генетична патология, причинена от мутация в ACVR1 гена. Болестта се характеризира с вродени аномалии в структурата на човешкия скелет, причинени от осификацията на съединителната тъкан, мускулите, сухожилията в различни части на тялото.

...
Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .
X

Уважаеми посетител!
Каним ви да се присъедините към нашата група. Само доказана и интересна информация за медицината и здравето.