Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Деформация на гръдния кош

Деформацията на гръдния кош е вродена или придобита от естеството на проявата на патологията, при която формата на гръдния кош е подложена на промяна (скелетът на горната част на тялото, поради което вътрешните органи са защитени).

Деформацията, в зависимост от характеристиките на лезията, може да бъде фуниеобразна, назъбена или плоска - това е, когато става въпрос за нейната вродена форма. В случай на придобити деформации се разграничава една от формите на деформация като кифос-колитична деформация, паралитична деформация, навикална или емфиземна деформация. Както читателят може да приеме, всяка форма на деформация неизбежно засяга работата на белите дробове, сърцето и органите, които попадат в такава рамка.

Причините за деформацията на гръдния кош отново зависят от естеството на патологичния процес, т.е. дали е вроден или придобит. Вродената деформация се причинява от недостатъчно развитие на развитието на гръбначния стълб или аномалии, свързани с него, това се отнася и за гръдната кост, ребрата, мускулите в гръдния кош и раменните остриета. При най-сериозните лезии развитието на костни структури е нарушение.

Ако се получи деформация, то обикновено се причинява от излагане на такива фактори като хронични форми на белодробни патологии, костна туберкулоза, сколиоза, рахит и други заболявания. Също така, придобита форма на деформация на гръдния кош може да бъде причинена от пренасяне на наранявания с увреждане на гръбначния стълб и гръдния кош или изгаряния на тези зони. Степента на деформация във всички случаи се променя, някъде се проявява под формата на практически незначителен дефект и в някои случаи под формата на доста груба патология, предизвикваща вече споменатите смущения във функционирането на вътрешните органи.

Сподели тази статия:

"Деформация на гърдите" се наблюдава при заболявания:

Brachydactyly - е заболяване, което се наследи и се изразява в аномалии на развитието или деформации на пръстите на ръцете и краката. Патологията се смята за доста рядка и се среща при трима от 200 000 бебета.

...

Бронхопулмоналната дисплазия е хронично заболяване, засягащо органите на дихателната система. Най-често се развива при кърмачета, чието тегло при раждане не достига 1,5 килограма. Това заболяване принадлежи към категорията полиетиологични заболявания, което означава, че няколко фактора едновременно влияят върху неговото развитие, варирайки от ирационалното използване на такава процедура като изкуствена белодробна вентилация до натоварената наследственост.

...

Бронхиектазис - възпалителни процеси в дихателната система. Болестта се характеризира с патологични промени, разширяване или деформация на бронхите, в резултат на което в тях се образува голямо количество гной. Това изкривяване на вътрешните органи се нарича бронхиектазия.

...

Вертебралната торакалгия е състояние, характеризиращо се с появата на болка с различна тежест в гръдния кош, но има гръбначна лезия. Защото подобно разстройство може да бъде като напълно безвредни фактори и протичането на сериозни заболявания. Най-често провокаторите са заседнал начин на живот, междузвездна херния, остеохондроза и гръбначна кривина.

...

Аденоидна хипертрофия е състояние, при което назофарингеалният тонзил става голям поради хиперплазия на лимфоидната тъкан. Трябва да се отбележи, че хипертрофията на сливиците се комбинира с хипертрофия на аденоидите, всъщност те са едни и същи. Основните визуални симптоми са: отворена уста, запушен нос, носов глас, чести вирусни заболявания, отит редовен. Може да възникне тонзилит или друго заболяване.

...

Церебралната парализа (CP) е общо медицинско термин, който се използва за обозначаване на група движещи се разстройства, които се развиват при кърмачета поради травматизацията на различни мозъчни зони в циркадния период. Първите симптоми на церебралната парализа понякога могат да бъдат идентифицирани след раждането на детето. Но обикновено признаците на заболяване се проявяват при бебета в детска възраст (до 1 година).

...

Дисплазията на съединителната тъкан е неправилна функция при образуването и развитието на съединителната тъкан. Може да се появи след раждането, както и на етапа на ембрионалното развитие. В медицината, дисплазията се нарича неуспех при образуването на органи и тъкани на тялото. Нарушението може да се появи след раждането или в утробата. Той се развива поради генетични фактори, които засягат фиброзната структура и основното вещество на съединителната тъкан.

...

Дифузна пневмосклероза е вторична патология, за която е характерно пролиферацията на съединителната тъкан в белия дроб. На фона на този процес функционирането на този орган е нарушено. В по-голямата част от случаите заболяването се формира на фона на туберкулоза или пневмония, бронхит или венозен застой. Обаче други лекуващи фактори се идентифицират от клиницистите.

...

Мегаколонът е патология, характеризираща се с хипертрофия на вътрешен орган като дебелото черво. Когато това се случи, увеличаване на лумена, удебеляване на тъканите и удължаване на червата, което води до функционален неуспех. В зависимост от формата на хода на заболяването, етиологичните фактори ще варират, като се започне от вродената незрялост на апарата за инервяне на този орган и завършва с дефицит на витамин. Има и идиопатична форма на болестта, при която причините за неговото развитие остават неясни.

...

Кистозна фиброза определя генетично наследствено заболяване, придружено от специфична системна лезия на екзокринните жлези. Кистозна фиброза, чиито симптоми се определят въз основа на горепосочената лезия, е хронично и нелечимо заболяване, придружено от нарушение на дихателните органи, както и нарушения, свързани с функциите на органите на храносмилателната система, включително редица други съпътстващи заболявания.

...

Невробластом - е патологична формация, която принадлежи към категорията на туморните промени, засягащи симпатиковата нервна система, а именно нервните клетки. Такава неоплазма произхожда от невробластни ембриони и е една от най-често диагностицираните злокачествени новообразувания при деца.

...

Несъвършена остеогенеза (синдром на болестта на Лобстин - заек, несъвършена остеогенеза, вътрематочна рахит, синдром на крехки кости, "кристално" заболяване на човек) - е заболяване на мускулно-скелетната система, в която се отбелязва излишната крехка тъкан. Такова разстройство се счита за доста рядко генетично разстройство. Основната характеристика на болестта е, че понастоящем е нелечима.

...

Пневмосклерозата е патологичен процес на заместване на белодробната тъкан с съединителната тъкан. В резултат на това се наблюдава нарушение на дихателната функция. Обикновено клиницистите не считат този патологичен процес за независима нозологична форма. Това се обяснява с факта, че пневмосклерозата на белите дробове е или усложнение от патологии, които вече се развиват в тялото, или се развива поради неблагоприятните ефекти на ендогенните фактори.

...

Polydactyly е вродена аномалия, характеризираща се с наличието на шести пръст по ръцете или пръстите на краката. В по-голямата част от ситуациите, малкият пръст или палецът се удвояват. В момента причините за тази патология остават неизвестни, но клиницистите смятат, че една от причините може да бъде наследствеността и отрицателното въздействие на различни източници върху тялото на бременната жена.

...

Синдромът на Марфан е наследствена патология, в резултат на прогресията на която съединителната тъкан е увредена. Мускулно-скелетната система и визуалният апарат също са включени в процеса. Тъканта на вътрешната среда (съединителна) изпълнява много важни функции, една от които е да свързва определени части на тялото и да полага основите за нормалния им растеж и развитие. В случай на прогресия на Марфан синдром, дефекти се появяват в структурата на тъканта, която му пречи да функционира както трябва.

...

Синдромът на Fanconi (диабет на глюкоза-фосфат-амин, болестта на Тони-Дебре Фанкони, първичен изолиран синдром на Fanconi) е генетично заболяване, произтичащо от автозомна рецесивна мутация, характеризираща се с нарушено повторно поемане на вода и биоактивни вещества от първична урина (reanna canalousa) поради бъбречно тубуларно увреждане. Принадлежи към групата на болестите, при които се проявяват системни метаболични промени.

...

Синдромът на Едуардс е генетична мутация, която се случва в плода в утробата. Характеризира се с появата на една допълнителна хромозома - ако едно здраво дете има 46 хромозоми (по 23 от двамата родители), тогава едно дете с тази патология има 47 и 18 хромозома се подлагат на мутации.

...

Спиналната амиотрофия на Verdnig-Hoffman е генетична патология на нервната система, в която мускулната слабост се проявява в тялото. Такава болест нарушава способността на даден човек да седи, да се движи самостоятелно и да се грижи за себе си. В съвременния свят няма ефективна терапия, която да даде положителен резултат.

...

Тератома е тумор под формата на тумор, който се образува по време на бременност и следователно се състои от ембрионални клетки. Основният фактор на появата е патологичното развитие на тъканите на бъдещия плод. Това нарушение е причината, поради която такъв тумор съдържа признаци на някои органи, които по природа не трябва да се включват в анатомичната структура на засегнат орган. Често тератомът на яйчника съдържа малки елементи или частици от кожа, косми, мускули или нервна или лимфна тъкан.

...

Torakalgiya - се счита за патологично състояние, което се развива поради компресия или възпаление на нервите в гръдната кост. Тежестта на болката и нейната локализация ще бъдат пряко продиктувани от провокиращия фактор.

...

Ектопамия на сърцето - рядко заболяване, при което сърцето се намира не в гръдната кост, а извън него, частично или изцяло. По-често има случаи на позицията на сърцето в цепнатината на гръдния кош, в перитонеума и в гърлото (много по-рядко). Неправилното образуване на ребрата на плода допринася за местоположението на сърдечния мускул извън гръдния кош без необходимата защита на костите и мускулите.

...

Емпиема плевра - сред специалисти в областта на пулмологията, това заболяване е известно също като пиоторакс и гнойна плеврит. Патологията се характеризира с възпаление и натрупване на големи количества гноен ексудат в плевралната кухина. В почти всички случаи болестта е второстепенна, т.е. тя се образува на фона на остри или хронични процеси, които оказват негативно влияние върху белите дробове или бронхите. В някои случаи възпалението се развива след нараняване на гръдния кош.

...
Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .
X

Уважаеми посетител!
Каним ви да се присъедините към нашата група. Само доказана и интересна информация за медицината и здравето.