Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Мускулна атрофия

Мускулната атрофия е симптом на определен патологичен процес, който води до изтъняване на мускулните влакна и в резултат на това до неподвижността на пациента. Трябва да се отбележи, че развитието на тази патология е доста дълго във времето - от няколко месеца до няколко години. Всъщност има замяна на мускулна тъкан с съединителна тъкан, което води до нарушение или пълна загуба на моторна функция в даден човек. Третирането на такова нарушение трябва да се извършва стриктно под контрола на специализиран медицински специалист.

етиология

Клиницистите идентифицират два типа етиологични фактори на мускулната атрофия - първична и вторична. Първичната форма на заболяването е наследствена и всяка неврологична патология може само да влоши патологията, но няма да се превърне в провокиращ фактор.

Вторичните етиологични фактори включват следното:

  • постоянен физически стрес, който е следствие от прекомерно физическо натоварване в спорта или поради естеството на работата;
  • инфекциозни заболявания;
  • нервни наранявания;
  • миопатия ;
  • патология на моторните клетки на мозъка;
  • инфекциозни заболявания с типична етиология.

В допълнение към патологичните процеси, които могат да доведат до атрофия на мускулите, трябва да се изяснят общи предразполагащи фактори за развитието на този патологичен процес:

  • нарушения в периферната нервна система;
  • парализа;
  • механично увреждане на гръбначния стълб;
  • липса на хранене и почивка;
  • увреждане на тялото от токсични вещества;
  • нарушаване на метаболитните процеси в тялото;
  • дълго почивка на леглото.

Трябва да се отбележи, че много често този симптом може да бъде наблюдаван след силно нараняване на опорно-двигателния апарат или престой неподвижно. Във всеки случай рехабилитацията след такива патологии трябва да се извършва само от квалифициран медицински специалист. Самостоятелното лечение (в този случай не е само за вземане на медикаменти, но и за масаж, тренировъчна терапия) може да доведе до пълна инвалидност.

Мускулна атрофия

симптоматика

В началния стадий на развитие атрофията на мускулите на гърба или на други части на тялото се проявява само под формата на увеличена умора от физическо натоварване. В резултат на това пациентът може да бъде обезпокоен от болка.

С развитието на симптомите клиничната картина може да бъде допълнена със следните симптоми:

  • с атрофия на мускулите на крайниците, се наблюдава тремор ;
  • ограничаване на ръцете, краката, движението на багажника;
  • промяна на обичайната походка;
  • загуба на усещане за крайниците;
  • ниско кръвно налягане.

Ако причината за атрофия на мускулите на бедрото или други части на тялото се превърна в инфекциозен процес, клиничната картина може да бъде допълнена със следните симптоми:

В този случай, ако причината за спинална атрофия на мускулите е увреждане на нервната система, тогава общата клинична картина може да бъде допълнена със следните признаци:

Тежестта на симптомите при спинална атрофия ще зависи изцяло от тежестта на увреждането или степента на влошаване на мускулния тонус. Ето защо, при първите признаци на увреждане на мускулната тъкан трябва да се направи консултация с лекар. В този случай могат да се избегнат сериозни усложнения.

диагностика

Ако подозирате развитието на атрофичен процес на мускулите, незабавно трябва да потърсите медицинска помощ. Специализацията на лекаря по време на първоначалния преглед ще зависи от текущата клинична картина и общото състояние на пациента.

rheotachygraphy

Диагностичната програма се състои от следното:

  • физически преглед с изясняване на общата анамнеза;
  • клиничен и биохимичен кръвен тест;
  • електромиография;
  • хормонални изследвания;
  • Ултразвук на щитовидната жлеза;
  • мускулна биопсия;
  • изпитване на нервната проводимост;
  • CT и MRI.

Допълнителните методи за диагностика ще зависят от текущата клинична картина и състоянието на пациента по време на търсенето на медицинска помощ. Важно е - ако пациентът е взел някакви лекарства за елиминиране на симптомите, трябва да уведомите лекуващия лекар преди да започнете диагнозата.

лечение

Основната терапия ще зависи изцяло от основната причина. Лечението, на първо място, ще бъде насочено към елиминиране на основното заболяване и само тогава симптоми.

В този случай е невъзможно да се определи една програма за лечение, тъй като мускулната атрофия е неспецифичен симптом и терапията ще зависи не само от етиологията, но и от възрастта на пациента. Във всеки случай, почти винаги в комплекса терапевтични мерки включват упражняване на терапия, масаж и оптимални физиотерапевтични процедури.

предотвратяване

Няма целенасочени превантивни мерки, тъй като това е симптом, а не отделно заболяване. Обикновено е необходимо да се придържате към правилата за здравословен начин на живот и да предотвратявате тези заболявания, които могат да причинят такова нарушение.

Сподели тази статия:

"Мускулна атрофия" се наблюдава при заболявания:

Амиотрофията е патологичен процес на вродена природа, който се характеризира с дегенеративно-дистрофични промени в мускулите с последващата им атрофия. В повечето случаи това заболяване е необратимо, което прави прогнозата изключително неблагоприятна.

...

Артрозата на лакътната става е заболяване, което е дистрофично-дегенеративно по характер и е нарушение на нормалното функциониране на лакътя. В различни източници тя се нарича епикондилоза. Характерни особености са намаляването на обема на синовиалната течност, което допринася за увеличаването на триенето, намаляването на празнините между ставите и увеличаването на остеофитите. Това, от своя страна, причинява болка и ограничава мобилността.

...

Добре известно на много хора, предимно на възрастните хора, са болката в ставите. Те са причинени от неправилна диета, физическо бездействие, стрес, голямо физическо натоварване и други фактори. Доста често при възрастните хора и малък процент от младите хора възниква артроза на раменната става - хронично заболяване, което причинява сериозни деформации на хрущяла, както и тъканите, съседни на него, и костите. Има прогресивен тип, а симптомите може да не се появяват от години, а после се влошават рязко. Най-честите симптоми са болка в раменете след дълъг престой при ниски температури, както и след повдигане на предмети с голяма маса.

...

Остеоартритът на тазобедрената става е заболяване, което също се среща под името коксартроза и обикновено засяга хора на възраст над четиридесет години. Неговата причина е намаляването на обема на екскрецията на синовиалната течност в ставата. Според медицинската статистика жените са склонни да страдат от коксартроза по-често от мъжете. Тя засяга една или две стави на ставите. При тази болест храносмилането на хрущялната тъкан е нарушено, което води до последващо разрушаване и ограничава мобилността на ставата. Основният симптом на заболяването е болка в областта на слабините.

...

Атаксията на Фридрих е генетична патология, в която не само нервната система е повредена, но и развитието на външни нарушения. Смята се, че болестта се среща често - при тази диагноза живеят на 100 хиляди от населението 2-7 души.

...

Тей - болестта на Сакс е генетична патология, в която мозъкът и нервната система са засегнати. Това включва гръбначния мозък и лигавицата на мозъка. През първите шест месеца от живота на детето, развитието му продължава нормално. След това започват неправилното функциониране на мозъчната дейност. Новородените са диагностицирани с gmgliosidosis gm1. Такива пациенти умират след 3-4 години. Тази патология има второ име ганглиозидоза gm2.

...

Ганглионитът е развитието на възпалителния процес в един ганглий, който е съвкупност от ганглии. Едновременното поражение на няколко такива сегмента се нарича полигангонит. Често спусъка в човешкото тяло е всяка инфекция в човешкото тяло. Няколко пъти по-малко вероятни провокатори са наранявания, метаболитни нарушения, тумори и свръхдоза наркотици.

...

Спиналната хемангиома е заболяване, характеризиращо се с наличието на бавно развиващ се доброкачествен тумор. Представената болест може да се появи с болка или безболезнена. Неговото образуване се случва във всяка костна тъкан. Хемангиомът е един от най-често диагностицираните първични тумори на гръбначния стълб.

...

Хиперандрогенството е патологично състояние, което се среща при момичета и жени и се характеризира с повишено ниво на андрогени в организма. Андрегенът се счита за мъжки хормон - той присъства и в женското тяло, но в малки количества, след като се повиши нивото му, жената има характерни симптоми, включително спиране на менструацията и безплодие, растеж на косми от мъжки пол и други. Промяната в хормоналните нива изисква спешна корекция, тъй като това може да доведе до развитието на множество патологии в женското тяло.

...

Адреналната хиперплазия е патологично състояние, при което има бързо умножаване на тъканите, които съставляват тези жлези. В резултат на това тялото се увеличава по размер и функционирането му е нарушено. Болестта се диагностицира както при възрастни мъже и жени, така и при малки деца. Трябва да се отбележи, че такава форма на патология като вродена надбъбречна хиперплазия е по-често. Във всеки случай заболяването е доста опасно, следователно, когато се появят първите му симптоми, незабавно трябва да се свържете с лечебно заведение за цялостен преглед и ефективен терапевтичен метод.

...

Хипопитуатизмът е патологичен процес, при който функционирането на предната част на хипофизата е нарушено, което води до намаляване на активността на жлезите с вътрешна секреция. Клиничната картина ще зависи от това, какви хормони вече не се произвеждат в точното количество.

...

Инфекциозният артрит (септичен, пиогенен) е тежко инфекциозно-възпалително увреждане на ставите, което води до тяхното постепенно унищожаване. Наблюдава се при хора на всяка възраст, но най-често засяга деца и хора на възраст над 60 години. Съвременната медицина предлага много методи за лечение на това заболяване, но независимо от тяхното разнообразие и ефективност, при всеки трети пациент инфекцията причинява необратими увреждания на ставите, което води до пълна загуба на всичките им функции.

...

Радикуларният синдром е комплекс от симптоми, които възникват в процеса на изстискване на гръбначните корени (т.е. на нервите) в местата, където се отклоняват от гръбначния мозък. Радикуларният синдром, чиито симптоми са донякъде противоречиви по своята дефиниция, сам по себе си е знак за много различни заболявания, с оглед на които своевременното диагностициране и назначаването на подходящо лечение става важно.

...

Lepra (син проказа) е системен инфекциозен процес с хроничен ход, който се предизвиква от микробите на проказата. В този случай протичането на болестта е изключително тежко - има епидермално, висцерално и неврологично разстройство. В някои случаи заболяването засяга мускулно-скелетната тъкан и зрителните органи. В напреднал стадий проказата води до деформация и смърт на отделни секции.

...

Фалшивите стави се считат за доста често срещано разстройство, на фона на което има нарушение на структурната цялост на костта и появата на нейната необичайна мобилност в нецелеви области. Тъй като патологията може да бъде както първична, така и вторична, предразполагащите фактори на образуването ще бъдат различни. В първия случай това се дължи на недохранване в един или друг костен сегмент на етапа на вътрематочно развитие на плода, във втория случай неправилно натрупаните фрактури действат като провокатор.

...

Миастения е нервномускуларно заболяване с характерен хронично-рецидивиращ или хронично прогресивен курс. Миастения, чиито симптоми се проявяват в бърза патологична умора, белязана в района на изпъкнали мускули, може да прогресира до такива състояния, чиито признаци ги правят подобни на парализата.

...

Мускулното увреждане, дължащо се на травматично, възпалително или токсично естество и произтичащо от влиянието на различни фактори главно върху мускулните влакна, причиняващо тяхното отслабване и дори атрофия, се нарича миозит. Това е заболяване, което се проявява предимно върху човешки скелетни мускули: гърба, врата, гръдния кош и други групи.

...

Миопатията е вродена патология, причинена от определени мутации в гените. Механизмът на развитие на болестта не е напълно проучен, затова лекарите не могат точно да определят кога едно болно дете може да се роди на двойка. Също така се случва, че един напълно здрав баща и майка могат да имат дете с някаква форма на миопатия. По принцип заболяването се свързва с нарушени метаболитни процеси в тъканите на мускулите, което поради това губи креатин, което води до тяхната дистрофия.

...

Миотонията е генетично определена патология, принадлежаща към категорията невромускулни заболявания. Трябва да се отбележи, че в зависимост от сорта той може да се прояви на различни възрасти, а не от момента на раждане на бебето. Основната причина за развитието на болестта е предаването на мутиралия ген на детето от единия или от двамата родители и те могат да бъдат напълно здрави. Други състояния, засягащи развитието на такова рядко заболяване, остават неизвестни.

...

Мускулната дистрофия е група от хронични заболявания на мускулните структури, главно скелетни. За всички прогресивни мускулни дистрофии характерна черта е постепенно проявената слабост на мускулите, както и тяхното дегенерация. С напредването на заболяването се наблюдава намаляване на диаметъра на мускулните влакна. Засегнатите елементи в резултат на дистрофия губят способността си да се свиват и постепенно се разпадат. Тяхното място в тялото на болен човек е заето от съединителна и мастна тъкан.

...

Несъвършена остеогенеза (синдром на болестта на Лобстин - заек, несъвършена остеогенеза, вътрематочна рахит, синдром на крехки кости, "кристално" заболяване на човек) - е заболяване на мускулно-скелетната система, в която се отбелязва излишната крехка тъкан. Такова разстройство се счита за доста рядко генетично разстройство. Основната характеристика на болестта е, че понастоящем е нелечима.

...

Тромбоцитът на гръбначния мозък е патологична форма на злокачествена или доброкачествена природа, която се намира в областта на гръбначния мозък. Клиничните симптоми може да не се появят в ранните стадии на растеж. Най-често заболяването се открива със значително увеличение на размера на тумора.

...

Периартрозата е началният стадий на артроза на ставите. За болестта се характеризира развитието на възпалителния процес в сухожилията и ставите. Не забелязвайте, че е доста трудно, тъй като почти всяко движение е придружено от болка и дискомфорт. Ако времето не започне да се справя с болестта, болката ще се увеличи. Периартрозата може да засегне всички стави, лакти, китки, рамо и рамо. Това е хумароскопрупната периартроза, която най-често засяга хора в трудоспособна възраст.

...

Полиневропатията е сложно заболяване, характеризиращо се с увреждане на моторните, сензорни и автономни нервни влакна. Основната особеност на заболяването е, че голям брой нерви се включват в процеса на заболяването. Независимо от вида на заболяването, той се проявява в слабост и атрофия на мускулите на долните или горните крайници, отсъствието на тяхната чувствителност към ниски и високи температури, появата на болезнени и неудобни усещания. Често изразена парализа, пълна или частична.

...

Progeria (синдром на Hutchinson-Gilford) е рядка патология, причинена от мутация на гена, отговорен за протеиновия синтез. С тази патология има промени в кожата и вътрешните органи, които са причинени от преждевременно стареене.

...

Ревматичната полимиалгия е възпалително заболяване, което се проявява като болка в мускулите на рамото и тазовия пояс, които често могат да бъдат придружени от висока температура и значителна загуба на тегло. Точната етиология на патологията все още не е известна. Симптомите на темпоралния артрит могат да бъдат добавени към цялостната клинична картина. Хората от 50 до 75-годишна възраст са най-засегнати. Жените страдат от това заболяване много по-често от мъжете.

...

Ревматоидният артрит е системно заболяване с хронична природа, което се характеризира с едновременно възпаление на няколко ставни стави. Този патологичен процес е придружен от унищожаване на хрущялни и костни структури. Ако не провеждате навременна диагноза и лечение на заболяването, тогава съществува висок риск човек да стане инвалид. Обикновено ревматоидният артрит засяга ставните стави на краката и ръцете, но е възможно и патологичният процес да засегне големите стави.

...

Синдромът на Itsenko-Cushing е патологичен процес, чието образуване се влияе от високите нива на глюкокортикоидните хормони. Основното е кортизолът. Терапията на болестта трябва да бъде изчерпателна и да има за цел да намали причината за развитието на болестта.

...

Синдромът на Едуардс е генетична мутация, която се случва в плода в утробата. Характеризира се с появата на една допълнителна хромозома - ако едно здраво дете има 46 хромозоми (по 23 от двамата родители), тогава едно дете с тази патология има 47 и 18 хромозома се подлагат на мутации.

...

Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана — генетическая патология нервной системы, при которой проявляется мышечная слабость по всему организму. Такое заболевание нарушает способность человека сидеть, самостоятельно передвигаться и ухаживать за собой. В современном мире пока нет эффективной терапии, которая дала бы положительный результат.

...
Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .
X

Уважаеми посетител!
Каним ви да се присъедините към нашата група. Само доказана и интересна информация за медицината и здравето.