Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Експертите са близо до създаването на лечение за аутизъм

Изследователи от Калифорнийския университет, използващи такъв инструментален преглед като ЕЕГ, идентифицират неизвестен преди това биомаркер при деца, диагностицирани с аутистичен спектър, страдащи от синдром на Dup15q.

Причината за този вид заболяване е разделяне на 15-ия хромозом. Това е една от най-честите генетични аномалии на развитие, която е свързана със сходна патология. Клиницистите все повече идентифицират генетичните фактори в развитието на аутизма . Понастоящем обаче няма конкретни препоръки за такива деца и техните родители.

Учените са завършили изследване на електрическата активност на мозъка при 11 деца с този синдром, 10 от техните връстници с аутизъм, но без специфичен синдром и 9 напълно здрави деца. Характерна особеност се открива при участниците в проучвания със синдрома на Dup15q, които не са открити при други представители на такова проучване.

Служители на Калифорнийския университет излагат надеждите си, че тяхното откритие ще играе важна роля в разработването на нови методи за диагностициране и лечение на аутизъм.

По-рано учените от Университета в Йейл са научили от мозъчни изследвания при бебета с подобна диагноза, за да определят дали лечението ще помогне на децата в предучилищна възраст. Резултатите от MRI сканиране на мозъка на деца с аутизъм са анализирани както преди, така и след терапията, което разкрива ефективността на медицинските техники.

При изучаване на областта на мозъка, която участва в обработката на социалната информация, а именно орбитофронната кора, учените са способни да предскажат реакцията на пациентите към лечението.

Сподели тази статия:

Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .