Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Откриването на нови генетични рискови варианти за мигрена подпомага съдовата причина

Въпреки че мигрена е третата най-разпространена болест по света, основните причини за това състояние остават неясни. Сега изследователите са открили 28 нови генетични варианта, които могат да стимулират развитието на мигрена.

Публикувано в Nature Genetics, изследването показва, че много от тези генетични варианти се намират в гени, които или контролират съдовата система или са свързани с васкуларни заболявания.

Изследователите казват, че резултатите от тях предоставят допълнителни доказателства, че мигрена може да се дължи на дисфункция на кръвоносните съдове.

Според Фондацията за изследване на мигрена, един на всеки четирима души в Съединените щати изпитва мигрена. Много хора възприемат мигрена просто като "лошо главоболие", но това не е вярно. Мигренозната атака може да доведе до сериозни последствия и може да бъде придружена от гадене, повръщане, чувствителност към звук и светлина, проблеми с зрението, изтръпване или изтръпване на лицето.

Такива симптоми могат да продължат до 72 часа, а от време на време те могат да бъдат толкова тежки, че се налага посещение в болница; Всяка година около 1.2 милиона заявки за спешни случаи в САЩ се дължат на остра мигрена.

Модерните лечения при мигрена са насочени към облекчаване на симптомите на заболяването, но те не са ефективни за всички. Това е така, защото се знае малко за това, което причинява мигрена, а идентифицирането на нови методи за лечение или лечение е трудна задача.

Професор Аарно Палотие, съавтор на новото проучване, и колегите му твърдят, че техните открития могат да доведат до установяване на причината за болестта.

Учените са анализирали ДНК от 59 674 души с мигрени, сравнявайки ги с ДНК от 316 078 възрастни без мигрена. Участниците бяха от Европа, САЩ и Австралия.

От анализа на данните изследователите са идентифицирали общо 38 генетични варианта, свързани с мигрена, от които 28 не са били докладвани преди това.

При оценката на областите, в които се намират тези генетични варианти, учените установяват, че повечето от тях се припокриват с гени, които са свързани с васкуларни заболявания или участват в регулирането на съдовата система.

Това откритие, твърдят авторите, подкрепя идеята, че пристъпите на мигрена се дължат отчасти на аномалии в кръвоносните съдове.

Резултатите са първата стъпка към разработването на персонализирани, базирани на доказателства лечения за тази сложна болест.

Сподели тази статия:

Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .