Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Нова молекула може да удължи преживяването на пациенти с кистозна фиброза

Новата молекула, която блокира йонните канали в лабораторните клетки, може значително да намали цикъла на възпаление на дихателните пътища и инфекции, което в крайна сметка води до фатално разрушаване на белите дробове при хора с кистозна фиброза ( кистозна фиброза ).

Изследователи, които откриват предложените методи за лечение на базата на нова молекула на протеазния инхибитор, която потенциално може да удължи живота на хора с неизлечимо заболяване.

Д-р Lorain Martin, старши автор на изследването, казва, че тази стратегия може да предотврати значителни белодробни увреждания, които възникват в резултат на хронични инфекции и цикли на възпаление, с потенциално въздействие върху качеството на живот, както и върху продължителността на живота.

Кистозна фиброза (CF) е генетично заболяване, което уврежда вътрешните органи, особено белите дробове и храносмилателната система. Според Световната здравна организация (СЗО) болестта засяга около 100 000 души по света.

Тъй като лечението е напреднало, възрастта на хората с ЦК постоянно се увеличава. Само преди 30 години човек с CF не се очаква да достигне зряла възраст. Днес около половината от пациентите с CF живеят повече от 30 години, а някои дори живеят дори 50-60 години.

Човек трябва да наследи две дефектни копия на дефектен ген, наречен CFTR - един от всеки биологичен родител, който трябва да има CF. Всеки път, когато двама носители на гени планират да заченат дете, има 25 процента шанс детето да има това безредие.

Дефектен ген разгражда канали, които позволяват на йони да се движат в клетки и обратно. В резултат на това, лигавичното покритие върху повърхността на тъканта, например, лигавицата на дихателния тракт и стомашно-чревния тракт, става дехидратирана, дебела, лепкава и трудно чиста.

Лепкавата слуз е капан за бактерии, които причиняват хронични инфекции, възпаления, белези в белите дробове и трудности при усвояването на храната.

За да изследва ефекта на учените изследва молекулите върху първичните епителни клетки на дихателните пътища, култивирани в лабораторни условия.

Те открили, че молекулата инхибира редица ензимни активиращи канали. Инхибирането на ензимите намалява активността на натриевите канали, за които е известно, че корелират с подобрената хидратация на дихателните пътища и клирънса на слуз.

Това е важно откритие, което може да предостави нов терапевтичен подход към хората с CF.

Сподели тази статия:

Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .