Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Генетичните данни разкриват различни аспекти на шизофренията

Шизофренията не е едно заболяване. Това е показано от изследователи, които са открили четири ключови генетични промени, които обясняват четири преди това неизвестни състояния.

Едно проучване, публикувано в EBioMedicine, подкрепя предизвикателството, което разглежда шизофренията като общ термин за редица състояния, които могат да изискват други възможности за лечение.

Хората, които са имали модификации във всеки от четирите различни гена, имат различни симптоми, нива на интелигентност и други характеристики.

Статистиката показва, че шизофренията засяга 1% от възрастното население в Съединените щати.

Болестта може да доведе до халюцинации и трудности при реализацията на реалността, проблеми в ученето, емоционални заключения, както и липса на мотивация.

Изследователите, ръководени от психиатър д-р Долорес Маласпин, изследвали 48 пациенти от различни етнически групи с диагноза шизофрения.

Екипът се фокусира върху синдроми и генетични промени в пациентите, довели до дисфункция на мозъка.

Тези резултати свързват четири важни гени със специфични условия.

Един ген, известен като PTPRG, кодира протеин, който позволява на нервните клетки да се свържат, за да образуват невронни мрежи. При хора с редки мутации в този ген симптомите на относително тежка психоза се появяват в по-ранна възраст и могат да възникнат затруднения в ученето. Въпреки че някои от тези пациенти са много интелектуално развити, те са по-лоши в това да станат работна памет.

Вторият ген, SLC39SA13, засяга цинковия транспортер, който насочва нервните клетки, за да увеличи или намали нервните импулси. Хората с варианти на този ген са изправени пред редица когнитивни проблеми, свързани с ниските постижения в училище и сериозни проблеми с емоциите и мотивацията.

Третият ген е ARMS / KIDINS220, който участва в растежа на нервните клетки. Промените в този ген причиняват намаляване на когнитивните функции, което е характерно за дегенеративното заболяване.

Четвъртият ген е TGM5, който играе роля в стабилизирането на протеиновите групи, включително някои групи, свързани с дегенеративни състояния. При хората с промени в TGM5 симптомите са по-малко тежки, но може да включват нарушение на дефицита на вниманието в детската възраст.

Проучването отговаря на отдавнашни въпроси за това защо двама души, диагностицирани с шизофрения, могат да имат напълно различни симптоми. За първи път учените са идентифицирали четири отговорни гени.

Сподели тази статия:

Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .