Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Пренатално генетично изследване: какви жени и лекари трябва да знаят

Когато планирате семейство, има много фактори, които играят важна роля, когато една двойка е готова да има бебе. Един проблем, който често се пренебрегва, е генетичният риск от заболяване и преходът на генетично заболяване към детето ви.

Според Центровете за контрол и превенция на болестите (CDC), вродените малформации, причинени от генетични заболявания, засягат 1 от всеки 33 деца, родени в САЩ (3%) всяка година и са водеща причина за смърт на деца.

Текущите съвременни технологии за генно тестване позволяват на жените и техните партньори да разберат дали са носители на една от стотиците генетични заболявания. Повечето наследствени заболявания се считат за автозомно рецесивни, което означава, че едно дете може да бъде засегнато само ако и двамата родители имат еднакви генни мутации. Ако и двата носят генни мутации, има 25% шанс детето им да има това заболяване.

В едно ново изследване на американското знание и отношението му към генетичните тестове, 53% от респондентите биха искали да знаят какво се случва в тяхната ДНК, а 70% искат да разберат дали могат да предадат генетично заболяване.

Само 7% от анкетираните заявиха, че лекарите им са обсъдили генетичен скрининг.

Потребителите изискват повече информация и контрол на здравните грижи и сега новата технология може да оцени стотици мутации, свързани с генетично заболяване.

Генетичните тестове използват проба от кръв или слюнка, която обикновено се събира в лекарски кабинет или в лаборатория. Всеки от тях носи най-малко шест модифицирани гени, които потенциално могат да причинят генетично заболяване на потомците, особено ако партньорът е носител на същото генетично състояние.

Майките, които са носители на Х хромозомното разстройство, имат 50% вероятност да предадат променения ген на всяко от децата си.

Генетичното тестване е достъпно за всички жени в репродуктивна възраст и техните партньори. Лицата са изложени на по-висок риск да станат носители, ако някой от техните семейства има генетично заболяване или ако принадлежи към определени етнически групи.

Генетичният скрининг предоставя на жените и техните партньори ценна информация, за да направят репродуктивен избор, който е подходящ за себе си и за семействата си. Ако резултатите са отрицателни, те могат да бъдат сигурни, че децата им няма да бъдат родени с увреждания.

Бяха разработени нови генетични тестове, но те изискват сертифициране.

Сподели тази статия:

Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .