Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Кръвен тест разкрива всички известни гени за наследствено сърдечно заболяване.

Изследователите вярват, че са направили пробив в диагностиката на наследственото сърдечно заболяване, след като са разработили бърз, прост кръвен тест, който може да открие точно всички известни гени, свързани с такива заболявания.

В списание за сърдечно-съдови транслационни изследвания изследователи от Великобритания и Сингапур показват как тест, наречен TruSight Cardio Sequencing Kit, може да идентифицира 174 гени, свързани със 17 наследствени сърдечни заболявания.

Тези състояния включват болест на аортната клапа, структурна сърдечна болест, дълги и къси QT синдроми, синдром на Noonan, фамилна атриална фибрилация и повечето кардиомиопатии.

Наследствените сърдечни заболявания се причиняват от генни мутации, предавани от роднини. Ако майката има един от тези дефектни гени, тогава има 50% вероятност те да предадат мутацията на детето.

Генетичното тестване е от ключово значение за идентифицирането на такива мутации, което позволява ранна диагностика на наследствено сърдечно заболяване и позволява на пациентите да предприемат стъпки за намаляване на риска от внезапна смърт от такива заболявания.

Текущите генетични тестове обаче могат да открият само малък брой гени, често пропускат генни мутации.

Новият тест работи, като анализира ДНК в кръвните проби на пациентите.

Д-р Уаър и колегите оценяват ефективността на теста в ново проучване, като го използват, за да анализират кръвни проби от 348 участници от Националния кардиологичен център на Сингапур.

Учените открили, че тестът е способен бързо да идентифицира всички генни мутации в кръвните проби, които са свързани със 17 наследствени сърдечни заболявания с точност до 100%.

Изследователите казват, че техните изследвания показват, че новият тест е по-бърз и по-надежден от текущите генетични тестове и ще ви позволи да диагностицирате наследствената сърдечна болест по-бързо, по-надеждно и по-евтино.

Това проучване представлява важна стъпка към точна диагноза. Това означава, че един тест може да е в състояние да идентифицира генна мутация, като по този начин позволява на роднините да са наясно.

Новият тест вече е внедрен в Обединеното кралство, където изследователите казват, че успешно са оценили 40 пациенти на месец.

Само в Съединените щати, около 100 тона. Хората умират от внезапен сърдечен арест всяка година, в резултат на наследствено сърдечно заболяване.

Изследователите се надяват, че тяхното ново проучване ще се превърне в обща клинична практика в целия свят.

Сподели тази статия:

Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .