Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Потърсете най-добрите лекари в базата данни на медицинските специалисти

генетик

Генетиката е науката за законите на наследствеността и вариацията. В наше време генетиката играе една от най-важните роли не само в медицината, но и в селското стопанство.

Кой е генетик?

Генетик е медицински специалист, който се занимава с диагностика, лечение и профилактика на патологични процеси, причинени от наследствена предразположеност. Най-често хората търсят съвет от генетиката на етапа на планиране на дете или ако има подозрение за наследствено заболяване.

В случай, че двойката е кръвоносна и планира или вече е зачела дете, консултирането и наблюдението с генетиката е просто задължително.

Какво е включено в компетентността на генетиката?

Всички заболявания, които могат да се дължат на наследствена предразположеност или причинени от взаимоотношения между близки роднини, попадат в компетентността на лекарската генетика.

Освен това генетикът може да изчисли степента на риска от заболяване при дете, при условие че и двамата родители или един от тях са носители. В този случай лекарят непременно разговаря с родителите, като им обяснява всички фактори, рискове и развитието на патологичния процес в бъдеще.

Трябва да се отбележи, че един генетик не третира нито един орган. Специалистът работи за идентифициране на болестта като цяло, по отношение на целия организъм.

Влиянието на гените върху хода на бременността

Какви заболявания лекува един генетик?

В областта на компетентност на този специалист се крие огромен брой патологични процеси. Някои от тях са изключително редки. Най-често срещаните заболявания включват следното:

  1. патологии, които имат доминантен, рецесивен X-свързан тип наследяване;
  2. геномика;
  3. синдроми от различен тип ( Down , Disomy, котешки вик);
  4. умствено изоставане;
  5. Генетично предразположено бебе към алкохолизъм, употреба на наркотици, никотин;
  6. мутации от различни видове.

Освен това, генетикът може да направи родословие и да изчисли степента на риска от развитие на някаква генетична болест при дете на етап концепция.

Кога трябва да се обърнете към генетиката?

Консултация с този специалист се изисква при етапа на планиране на детето, при условие, че има случаи на тежки наследствени патологии в семейството. Особено е необходимо да се обърне внимание на това, ако едно дете вече е родено в семейството, с някакво генетично заболяване или с патология с неизвестна етиология.

Трябва обаче да се отбележи, че консултацията с генетик няма да бъде излишна, дори ако няма явни причини за безпокойство. С помощта на съвременните диагностични методи сериозната патология може да бъде идентифицирана още на етапа на първия триместър на бременността. Едно пътуване до генетиката е необходимо, ако се открие анормалност в развитието на плода при ултразвуково сканиране.

Необходимо е да се вземе предвид факта, че диагнозата на специалист не винаги може да се счита за изречение. Много патологични процеси, дори при наследствено предразположение, могат да бъдат коригирани или да се намали действието им до минимум.

Също така трябва да се обърне внимание на генетиката, ако тези фактори са справедливи:

  1. една жена ражда само умрели деца или бременността завършва с аборт;
  2. в една женена двойка, където една жена е на 35 години и повече;
  3. човек, който има тенденция към генетични заболявания и планира дете;
  4. хора, които имат патологично влошаване на умствената активност с възрастта;
  5. двойки, които са кръвни роднини.

Принцип на работната генетика

Работата на лекар с пациенти започва с намирането на фамилната история. За да се отстранят етиологичните фактори от различна форма, пациентът първоначално се изследва от определени специалисти.

Само след като генетичният лекар има резултатите от изследването и пълната семейна история, се назначава диагностична програма.

Методи за генетично изследване

В работата си специалистът използва следните диагностични методи:

  1. скрининг на генетичен тип;
  2. ДНК диагностика;
  3. хромозомни изследвания;
  4. кариотип.

Ако говорим за патологията на плода, се назначават допълнителни изследователски методи:

  1. биопсия на материала от матката;
  2. майчин биохимичен маркер;
  3. Ултразвук .

Що се отнася до инвазивните методи, те се назначават само в най-крайните случаи. Това се дължи на факта, че такива инструментални анализи могат да повлияят на здравето на детето.

Навременното привличане на двойката към този специалист може да помогне да се предотврати развитието на тежка патология при дете на ранен етап от развитието на плода. Правилното планиране на бебето прави възможно, ако не е изключено, да се сведе до минимум рискът от развитие на сериозни заболявания и усложнения. Последното засяга не само детето, но и майка му. Трябва да се отбележи, че в този случай не става дума само за физическото здраве на бебето и родителите, но и психологически.

Сподели тази статия:

Зареждане на останките ...
Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

X

Уважаеми посетител!
Каним ви да се присъедините към нашата група. Само доказана и интересна информация за медицината и здравето.