Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Хемохроматоза: Симптоми и лечение

Хемохроматоза - основните симптоми:

Хемохромата е заболяване, което е наследено и причинява нарушение на метаболизма на желязо в човешкото тяло. При тази болест пигментите, които съдържат желязо, се абсорбират от червата и се натрупват в тъканите и органите.

Хемохромата е най-разпространена в Северна Европа, където 5% от населението има хомозиготна болест. Най-често мъжете страдат от хемохроматоза (статистиката показва съотношението на болните мъже към болните жени като 10: 1). Като правило първите симптоми на заболяването се появяват на средна възраст (от 40 години до пенсионна възраст). Най-често хемохромата засяга черния дроб, тъй като участва в метаболизма на желязото.

Признаци на болестта

Хемохроматозата има следните симптоми:

  • наличието на слабост и постоянна умора;
  • понижаване на кръвното налягане;
  • остра загуба на тегло;
  • повишена пигментация. Предоставя обезцветяване на кожата в сиво-кафяв оттенък, както и промяна в цвета на склерата или лигавиците;
  • развитието на захарен диабет (заболяване, което води до повишаване на кръвната захар);
  • появата на сърдечна недостатъчност . Този комплекс от заболявания включва всички патологии, свързани с способността на сърдечния мускул да се свива;
  • появата на цироза на черния дроб (осигурява промяна в чернодробната тъкан по посока на белега);
  • чернодробна недостатъчност (невъзможност за справяне с функциите в храносмилателния процес);
  • намалено либидо;
  • наличието на оток и ограничена подвижност на крайниците.

Форми и етапи на заболяването

Има следните видове заболявания:

  • първичен. Тя е свързана с мутации на гени, които са отговорни за обмяната на желязо в тялото;
  • неонатална. Появява се поради високото съдържание на желязо в новородените. Причините за тази форма на заболяване все още не са изяснени от лекарите;
  • вторична. Вторичната хемохроматоза обикновено се развива на фона на други заболявания, свързани с кръвообращението, кожни проблеми. Той също така се развива в резултат на приемането на високи добавки с желязо.

Хемохроматозата има следните етапи:

  • на етап 1 има нарушения в обмена на желязо, но неговата сума остава под допустимия стандарт;
  • в етап 2 пациентът е претоварен с желязо, което няма специални клинични признаци, но диагнозата показва аномалии;
  • в етап 3 пациентът има всички признаци на заболяването, дължащи се на натрупването на голямо количество желязо.

Причини за болестта

Основните причини за развитието на заболяването включват:

  • фактор на наследствеността. Обикновено този фактор е причина за развитието на първичната форма на патология и се явява поради увреждане на гена, който е отговорен за обмяната на желязо;
  • метаболитни нарушения. Най-често се проявява на фона на цироза, дължащо се на поведението на байпас в нея, за да се подобри притока на кръв в порталната вена;
  • чернодробно заболяване, имащо вирусна етиология. Те включват хепатит В и С, които се наблюдават при пациента повече от шест месеца;
  • стеатохепатит (свръхрастеж на чернодробната тъкан с мазнини);
  • припокриват отворите на панкреаса;
  • наличието на туморни образувания, например, левкемия или чернодробен тумор.

Диагноза на заболяването

Диагнозата на заболяване като вторична хемохроматоза се основава на:

  • анализ на историята и оплакванията на пациента. Лекарят взема предвид времето на появата на симптомите и какво пациентът ще свързва с тяхното появяване;
  • анализ на историята на случаите в семейството. Взема се предвид дали болестта е наблюдавана в членовете на семейството на пациента;
  • генетични резултати от теста. Помага при откриването на дефектния ген;
  • анализ на свойствата на обмен на желязо в кръвта. Той включва няколко теста за откриване на наличието на голямо количество желязо;
  • информация, получена от биопсия (анализ, включващ събирането на малко количество черна тъкан с тънка игла). Тази диагноза показва дали има увреждане на тъканите на органа.
Чернодробна биопсия

Понякога диагностичната мярка е консултация с пациент с ендокринолог.

Лечение на заболявания

Лечението на хемохроматоза е сложно и включва приемането на такива мерки от пациента:

  • целта на диетата. Трябва да се вземе предвид намаляването на съдържащите желязо храни, както и протеините. Необходимо е да се намали приема на плодове и други продукти с високо съдържание на витамин С, тъй като високото му съдържание води до повишена абсорбция на желязо. Диетата осигурява отхвърляне на алкохола, тъй като също така увеличава абсорбцията на пигменти в чернодробната тъкан и ги отразява неблагоприятно. Пациентът трябва да се откаже от употребата на големи количества елда хляб, ръжено брашно и други брашни продукти. Не трябва да ядете бъбреците и черния дроб, а също така да изключите морските дарове от вашата диета (калмари, скариди, морски водорасли). Можете да използвате черен чай, както и кафе, тъй като те намаляват скоростта на обмен на желязо поради съдържанието на танини;
  • приемащи лекарства, които свързват желязо. Те помагат да се премахне излишното желязо от органите на пациента своевременно;
  • кръвопускане. Bloodletting включва екскреция на до 400 ml кръв, която съдържа голямо количество желязо, седмично. Това намалява симптомите (премахва пигментацията, намалява размера на черния дроб);
  • лечение на свързани заболявания (диабет, тумори, сърдечна недостатъчност) и тяхната навременна диагноза.

Възможни усложнения

Хемохромата може да включва такива усложнения за тялото:

  • появата на чернодробна недостатъчност. В този случай тялото престава да изпълнява задълженията си (участие в храносмилането, метаболизма и неутрализирането на вредни вещества);
  • появата на аритмии и други дефекти на сърдечния мускул;
  • инфаркт на миокарда . Това заболяване е причинено от сериозни нарушения на кръвообращението и включва смърт на част от сърдечния мускул. Често се появява на фона на развита сърдечна недостатъчност;
  • кървене от вените, които се намират в хранопровода;
  • кома (чернодробна или диабетна). Това сериозно състояние е причинено от увреждане на мозъка от токсични вещества, които се натрупват в организма поради неуспех на черния дроб;
  • появата на чернодробни тумори.

За да не се развият всички тези усложнения, е необходимо диагнозата да се диагностицира във времето, така че лекарят да може да предпише адекватно лечение.

Лечението с хемохроматоза трябва да бъде своевременно, за да се предотвратят сериозни последици за органите на пациента. За да направите това, когато се появят първите симптоми, трябва незабавно да се консултира с лекар. Що се отнася до прогнозата за хода на заболяването, при навременно започване на лечението в рамките на 10 години, повече от 80% от пациентите остават живи. Ако проявите на заболяването при пациент започнаха преди около 20 години, тогава вероятността за оцеляването му намалява до 60-70%. Прогнозата на лекарите за благоприятен изход директно зависи от количеството съдържащи желязо пигменти в тялото на пациента. Колкото повече от тях, толкова по-малко шансове за възстановяване. Ако заболяването е диагностицирано преди появата на цироза, тогава шансовете за нормална продължителност на живот на пациента са добри. Струва си да се отбележи, че около 30% от пациентите умират от усложнения на заболяването, които включват сърдечна недостатъчност или синдром на малабсорбция.

Предотвратяване на заболяванията

Хемохромата е сериозно заболяване, което засяга много тъкани и органи. Предотвратяването трябва да вземе предвид няколко правила. Първо, той предвижда диета (понижаване на консумацията на храни с високо съдържание на протеини, аскорбинова киселина и съдържащи желязо продукти). На второ място, превенцията взема предвид приема на специални лекарства, които обвързват желязото в тялото и бързо го отстраняват под строго наблюдение на лекар. Трето, дори при липса на очевидни симптоми, превенцията е приемът на съдържащи желязо лекарства, които лекарят предписва на пациента.

Сподели тази статия:

Ако смятате, че имате хемохроматоза и симптомите, характерни за това заболяване, тогава лекарите могат да ви помогнат: хепатолог , гастроентеролог .

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн услуга за диагностика на заболявания , която избира възможни заболявания въз основа на въведените симптоми.


Болести с подобни симптоми:
Амилоидоза (съвпадащи симптоми: 5 от 12)

Амилоидозата е скръб, която може да засегне всички органи в тялото. Основната причина за неговото развитие е натрупването на амилоиден протеин в тъканите, които обикновено не трябва да бъдат в тялото. Като правило, това нарушение на производството на протеини засяга тялото на хора от 60 години и по-големи. Най-опасното нещо е, че АА и А1 амилоидозата може да стане "катализатор" за такива заболявания като склероза, недостатъчност на вътрешните органи и дори атрофия на крайниците.

...
Хепатит Е (съвпадащи симптоми: 5 от 12)

Хепатит Е е доста тежка патология, характеризираща се с вирусно увреждане на черния дроб. Отличителна черта на другите видове заболявания е, че често текат благоприятно и завършват с възстановяване. Същевременно обаче е опасно за жените в положение.

...
Левкемия (съвпадащи симптоми: 4 от 12)

Левкемия (синдром, левкемия, лимфосарком или рак на кръвта) е група от неопластични заболявания с характерен неконтролиран растеж и различни етиологии. Левкемията, чиито симптоми се определят въз основа на специфичната му форма, продължава с постепенното заместване на нормалните клетки с левкемични клетки, на фона на които се развиват сериозни усложнения (кървене, анемия и др.).

...
Лимфогрануломатоза (болест на Ходжкин) (съвпадащи симптоми: 4 от 12)

Лимфогрануломатозата (болест на Hodgkin) е патологичен процес, характеризиращ се с образуването на злокачествена лимфоидна тъкан. Тази неоплазма има специфична хистологична структура. Лимфогрануломатозата най-често се среща при деца и при пациенти на възраст 20-50 години.

...
Вродено сърдечно заболяване (съвпадащи симптоми: 4 от 12)

Дефектните или анатомични аномалии на сърцето и съдовата система, които се появяват предимно по време на развитието на плода или при раждането на дете, се наричат ​​вродени сърдечни заболявания или ХБН. Името вродено сърдечно заболяване е диагноза, диагностицирана от лекарите при почти 1,7% от новородените. Видове причини за СНД Симптоматология Диагноза Лечение Самата болест е ненормално развитие на сърцето и структурата на неговите кръвоносни съдове. Опасността от заболяването се дължи на факта, че в почти 90% от случаите новородените не живеят до един месец. Статистиката показва също, че в 5% от случаите, децата с ХБН умират под 15-годишна възраст. Вродените сърдечни дефекти имат много видове аномалии на сърцето, което води до промени в интракардията и системната хемодинамика. С развитието на ХБН се наблюдават нарушения на големите и малките кръгове, както и кръвообращението в миокарда. Болестта заема една от водещите позиции при децата. Поради факта, че ХБЗ е опасно и фатално за деца, струва си да разгледаме болестта по-подробно и да открием всички важни точки, за които ще разказва този материал.

...
Прочетете още:
Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

хепатологът приема
Адрес : Москва, Volgogradsky pr-t, стр. 42, стр. 12
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Lesnaya, 57, стр. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Александър Солженицин, 5, стр. 1
Телефон : +7 (499) 116-82-18
Адрес : Москва, втора Syromyatnicheskiy лента, 11
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Ярославская, 4/8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Lobachevsky, 42, стр. 4
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Космонавт Волков, 9/2
Телефон : +7 (499) 969-23-38
гастроентерологът приема
Адрес : Москва, бл. Lobachevsky, 42, стр. 4
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, Ленински проспект, г. 90
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Краснодар, 52, Блд. 2
Телефон : +7 (499) 116-82-07
Адрес : бул. "Москва", бул. "Цветни", бл. 30, корп. 2
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Давидковская, 5
Телефон : +7 (499) 116-82-08
Адрес : Москва, транс. Расковой, 14-22
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Ярцевская, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .