Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Остеомалация: симптоми и лечение

Osteomalacia - основните симптоми:

Остеомалация е заболяване, което започва да прогресира поради нарушена костна минерализация. В резултат се наблюдава патологично омекване на костите. Болестта в нейната етиология и клиника прилича на заболяване като рахит при деца, което се дължи на хиповитаминоза D3.

При децата тази патология води до омекотяване на фентанелите. Състоянието е изключително опасно, тъй като в резултат на прогресията му черепът постепенно се омекотява и се деформира.

причини

Извършен е огромен брой клинични проучвания, по време на които учени се опитаха да определят защо човек омекотява костната структура и развива остеомалация. Установено е, че тази патология е обобщена. Това предполага, че нарушенията на минералния метаболизъм се появяват в цялото тяло, но най-често патологичният процес се локализира в костите. Точните причини за развитието на патологията до момента не са установени.

Основните етиологични фактори на остеомалация:

  • хранителни причини. Те включват дефицит на витамин D, фосфорна киселина и калций. В медицината има и случаи, при които остеомалация се развива по време на диета;
  • хормонални промени;
  • дегенеративно-дистрофични заболявания - обща причина за остеомалация;
  • ниски нива на витамин D3 и калций в организма.

Всички тези причини водят до прогресията на остеомалация. Важно е да запомните, че колкото по-рано е открита болестта, толкова по-лесно ще бъде да я лекувате. Това важи особено за малките деца.

Симптоматология при възрастни

Клиницистите идентифицират 4 форми на остеомалация:

  • pueralnaya. В тази форма болестта засяга структурата на прешлените. В резултат на това гръбнакът е огънат със смяна в страничната равнина, а физиологичната кифоза и лордоза са сплескани;
  • рахитичен. Тази форма на заболяване възниква при деца, които са започнали пубертета. Пациентът има анатомична деформация на гръдната област, странична деформация на гръбначния стълб, кифоза в областта на гръдния кош. Съществуват и характерни спазми на мускулите. Човекът започва да ходи на малки стъпки;
  • климакс. Формата възниква при жени по време на менопаузата поради липса на естроген. При жените лумбалната част на гръбнака се съкращава. Това може да доведе до промяна в растежа. Появата на жена се променя, а в медицинските кръгове се нарича "заседнал джудже". С напредване на заболяването се появяват и други симптоми. Така че, жената се появява "интермитентна походка". Поради това е много трудно пациентът да се изкачи на стъпалата (характерен симптом). Тази форма на заболяването често е придружена от многобройни фрактури поради крехкостта на костите;
  • сенилна остеомалация. Това състояние при хората се развива поради появата на множество метаболитни дефекти.

Симптоми при деца

Остеомалация при деца

Основните симптоми на заболяването при деца:

  • наличието на зони Loozer. Това са малки области, които показват намаляване на костната плътност;
  • Синдром на Milkmann. Характерната му характеристика е дефицитът на калций в костите;
  • при симптом на Renoir върху радиологична картина е ясно видима декалцификация на костите;
  • тазова деформация на вида "асо на червеите" - сплескване надолу и разширяване нагоре. Това е характерен симптом на патологията.

Лозовите зони са специфичен симптом, който се появява при деца. Костите образуват области на просветление, които се виждат на снимките под формата на пукнатини, ивици и клинове.

диагностика

Ако подозирате, че остеомалация трябва незабавно да се свърже с квалифициран специалист, за да извърши задълбочена диагноза и да определи правилния курс на лечение. Диагностичните мерки както при възрастни, така и при деца са еднакви и включват:

  • лабораторни изследвания (важно е да се установи нивото на алкалната фосфатаза);
  • рентгеново изследване;
  • биопсия на костната тъкан на мястото на локализиране на зоните Loozer;
  • OAK и OAM ;
  • ако е необходимо, може допълнително да определи КТ (по-често се използва за диагностициране на заболяването при деца).

лечение

Преди всичко трябва незабавно да обърнете внимание на елиминирането на недостиг на витамин D, фосфор и калций, тъй като без това допълнително лечение просто ще бъде неефективно.

Пациентите са предписани медикаменти:

  • витамин D. Прилага се интрамускулен калцитриол или алфакалцидиол;
  • Също така е указано да приемате перорално витаминни и минерални комплекси. На децата се предписва витамин D3 на капки;
  • витамини от група В и витамин С, които повишават абсорбцията на витамин D3, като по този начин увеличават ефективността на лечението.

Лечението на болестта отнема доста време и не изисква никакви малки усилия. Ако лечението не се извършва своевременно, заболяването може да се превърне в хронична форма. В никакъв случай не може да се включи в лечението на остеомалация само по себе си. Ако подозирате развитието на това заболяване, трябва да посетите квалифициран специалист, който може да определи правилния курс на лечение.

диета

По време на лечението на болестта е важно да се следва специална диета. На първо място, тя трябва да включва храни, богати на калций и витамин D. Храненето по време на остеомалация трябва да бъде частично.

В диетата трябва да са включени:

  • плодове;
  • зеленчуци;
  • ферментирали млечни продукти (краве или козе мляко, нискомаслено извара, кисело мляко, ryazhenka, кефир);
  • пшеничен хляб;
  • зелени (босилек, броколи, кориандър, магданоз и копър);
  • месо (на пара);
  • риба;
  • твърди сирена (няколко резена на ден);
  • сардина;
  • домати;
  • зърна;
  • черен дроб;
  • яйца;
  • тиква;
  • тиквички;
  • гъби (медена гъбичка, гъбички);

Необходимо е да се ограничи използването:

  • сол;
  • месо в големи количества.

Забранено използване:

  • алкохол;
  • силен чай;
  • кафе;
  • газирани напитки;
  • енергийни напитки.

Сподели тази статия:

Ако смятате, че имате остеомалация и симптомите, характерни за това заболяване, тогава лекарите могат да ви помогнат: ендокринолог , терапевт , педиатър .

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн услуга за диагностика на заболявания , която избира възможни заболявания въз основа на въведените симптоми.


Болести с подобни симптоми:
Хиперпаратиреоидизъм (съвпадащи симптоми: 4 от 10)

Хиперпаратиреоидизмът е хронична патология на паращитовидните жлези, прогресираща в резултат на появата на тумори или повишена пролиферация на техните тъкани. Патологията се характеризира с повишено производство на паратиреоиден хормон, засягащ калциевия метаболизъм. Неговото прекомерно съдържание в кръвта кара калций да се измие от костите и това на свой ред води до сериозни усложнения.

...
Миопатия (съвпадащи симптоми: 3 от 10)

Миопатията е вродена патология, причинена от определени мутации в гените. Механизмът на развитие на болестта не е напълно проучен, затова лекарите не могат точно да определят кога едно болно дете може да се роди на двойка. Също така се случва, че един напълно здрав баща и майка могат да имат дете с някаква форма на миопатия. По принцип заболяването се свързва с нарушени метаболитни процеси в тъканите на мускулите, което поради това губи креатин, което води до тяхната дистрофия.

...
Болестта на Paget (съвпадащи симптоми: 3 от 10)

Костното заболяване на Paget е патологично състояние, което се проявява в резултат на нарушено костно ремоделиране, което причинява разрушаване на костната структура и в резултат на това, деформация. Костите с болестта на Paget стават порьозни и крехки, така че дори и незначително въздействие върху тях може да доведе до фрактури.

...
Дюшен миопатия (съвпадащи симптоми: 3 от 10)

Дюшенската миопатия е вродена патология, която провокира постоянно развиваща се слабост в мускулите. Болестта започва да се развива в детството. Понякога родителите дори не подозират, че детето е болно: те не забелязват, че детето е трудно да бяга, да се изкачва по стълбите и дори да стои. Пациентите с такава диагноза често трябва да бъдат изследвани. Този тип миопатия засяга главно момчетата, при момичетата е много рядко (но те са носители).

...
Синдром на Fanconi (съвпадащи симптоми: 3 от 10)

Синдромът на Fanconi (диабет на глюкоза-фосфат-амин, болестта на Тони-Дебре Фанкони, първичен изолиран синдром на Fanconi) е генетично заболяване, произтичащо от автозомна рецесивна мутация, характеризираща се с нарушено повторно поемане на вода и биоактивни вещества от първична урина (reanna canalousa) поради бъбречно тубуларно увреждане. Принадлежи към групата на болестите, при които се проявяват системни метаболични промени.

...
Прочетете още:
Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

ендокринологът приема
Адрес : Москва, Ленински проспект, г. 90
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Маросейка, 6-8, стр. 4
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адрес : Москва, университетско авеню, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адрес : Москва, бл. Vorontsovskaya, стр. 8, стр. 6
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Ярцевская, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Фестивал, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адрес : Москва, бл. Clara Zetkin, 33, Bldg. 28
Телефон : +7 (499) 969-23-38
терапевтът приема
Адрес : Москва, бл. Lobachevsky, 42, стр. 4
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Болшая Серпуховская, 30 г.
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адрес : Москва, бл. Новомарински, 32
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, ул. "Вернадски", бл.
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Lesnaya, 57, стр. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Rossoshanskaya, 4, Bldg. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, Ленински проспект, г. 90
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .