Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Злокачествена анемия: симптоми и лечение

Злокачествена анемия - основните симптоми:

Злокачествената анемия (синдром на болестта на Адисон-Бърмър, б12 дефицитна анемия, злокачествена анемия, мегалопластична анемия) е патология на хематопоетичната система, която възниква на фона на значителна липса на витамин В12 в организма или поради проблеми с смилаемостта на този компонент. Трябва да се отбележи, че заболяването може да възникне приблизително 5 години след прекратяване приема на такъв компонент в организма.

Образуването на такова заболяване може да бъде повлияно от голям брой предразполагащи фактори, вариращи от лошо хранене до широк спектър от заболявания, свързани с много вътрешни органи и системи.

Клиничната картина не е специфична и включва:

  • бледността на кожата;
  • колебания в сърдечната честота;
  • задух;
  • слабост и неразположение;
  • нарушение на чувствителността.

Диагнозата на б12-дефицитната анемия е възможна с помощта на информацията, получена по време на лабораторните кръвни тестове. Въпреки това, търсенето на причинителен фактор може да изисква инструментални процедури и дейности, провеждани лично от клинициста.

Лечението на заболяването е използването на консервативни методи, включително:

  • прием на наркотици;
  • спазване на специално формулирана рационална диета.

Международната класификация на болестите от десетата ревизия определя отделен код за такова разстройство. От това следва, че мегалобластната анемия е код D51 съгласно ICD-10.

етиология

Addison-Birmer болестта се счита за доста рядка болест, която в по-голямата част от случаите се среща при хора във възрастовата група над 40 години. Това обаче не означава, че патологията не може да се развие при хора на различна възраст, включително деца. Освен това се отбелязва, че представителите на по-слабия пол са най-често изложени на това заболяване.

Обикновено, човешкото тяло всеки ден се нуждае от витамин В12 в количества от 1 до 5 микрограма. Тази доза често се удовлетворява от приема на това вещество с храна. От това следва, че най-често злокачествената анемия е следствие от недохранването.

В допълнение, причината за злокачествена анемия може да бъде следната:

  • атрофична форма на гастрит ;
  • недостатъчно количество вътрешен фактор Castle, което също се нарича гликопротеин;
  • структурни промени в стомаха или тънките черва;
  • проникване на червеи или патогенни бактерии, които абсорбират витамин В12;
  • образуването на злокачествени тумори;
  • панкреатит ;
  • целулиа ;
  • Болест на Crohn ;
  • хронична форма на алкохолизъм;
  • нерационално използване на наркотици;
  • пълно или частично отстраняване на стомаха;
  • дивертикула на тънките черва;
  • ileal tuberculosis;
  • синдром на малабсорбция ;
  • анорексия невроза ;
  • дифлуоротриаза ;
  • нарушение на функционирането на щитовидната жлеза;
  • чернодробно и бъбречно заболяване;
  • вегетарианството.

Основните рискови фактори, които увеличават вероятността от развитие на такова заболяване, са по-възрастната възраст и наличието в клиничната история на патологии от стомаха.

Мегалобластната анемия при новородените най-често се свързва с повишен прием на витамин В12, който се открива в майчиното мляко. Децата, чиито майки не ядат месо, често са засегнати.

класификация

Злокачествената анемия има няколко степени на тежест, които се различават в зависимост от концентрацията на хемоглобина в кръвта:

  • леко - нивото на съдържащия желязо протеин е 90-110 g / l;
  • умерена степен - скоростите варират от 70 до 90 g / l;
  • тежка степен - съдържа по-малко от 70 g / l хемоглобин.

Експерти в областта на генетиката идентифицират група хора, които имат подобна болест, която се развива на фона на натоварена наследственост. Следователно, съществуват следните форми на злокачествена анемия, причинена от генетични заболявания:

  • класически, при който има нарушение на абсорбцията на витамини В12;
  • млади, когато има признаци на автоимунно заболяване;
  • подрастващ, допълнен от симптомния комплекс Imerslund-Gresbeck;
  • вродена злокачествена анемия, която вероятно се развива на фона на генна мутация.

симптоматика

Симптомите на анемията

Мегалобластната анемия има неспецифични симптоми, т.е. тези, които не могат да показват точно появата на това конкретно заболяване. Основните външни клинични признаци на това заболяване са представени:

  • повишен сърдечен ритъм;
  • бледа кожа;
  • виене на свят;
  • слабост и умора;
  • шумове в сърцето;
  • леко повишаване на температурата;
  • задух по време на физическа активност;
  • намален апетит;
  • разстройство на изпражненията;
  • сухота, изгаряне и болка в езика;
  • придобиването на сянка от малина от езика;
  • скованост и ограничаване на мобилността на крайниците;
  • мускулна слабост;
  • промяна на походката;
  • парапареза на краката;
  • инконтиненция на урина и изпражнения;
  • нарушение на чувствителността към болка, тактилна и вибрационна чувствителност;
  • проблеми със съня, до пълното му отсъствие;
  • депресия и психоза ;
  • халюцинации;
  • когнитивен спад;
  • нарушение на менструалния цикъл при жената;
  • намаляване на сексуалното привличане към противоположния пол;
  • емоционална нестабилност ;
  • загуба на телесно тегло;
  • шум в ушите;
  • появата на "мухи" пред очите ми;
  • припадък.

Симптомите на злокачествена анемия при децата, в допълнение към горното, включват:

  • забавяне на растежа;
  • нарушаване на хармоничното развитие;
  • намаляване на устойчивостта на имунната система, което често води до възпалителни и инфекциозни заболявания, а хроничните заболявания са много по-трудни.

диагностика

Хематологът може да е в състояние да диагностицира болестта на Адисон-Бирмиер, но специалисти като гастроентеролог, педиатър и невролог също могат да бъдат включени в този процес.

Основата на диагностичните мерки са данните, получени по време на лабораторните тестове, но те трябва да бъдат предхождани от такива манипулации като:

  • изследване на историята на заболяването, което се извършва, за да се намери основен патологичен етиологичен фактор;
  • събиране на семейството и историята на живот на пациента;
  • измерване на показанията на сърдечната честота и температурата;
  • внимателно физическо и неврологично изследване;
  • слушане на звуци от човешки органи с фоноендоскоп;
  • Подробно разглеждане на пациентите за повече информация относно наличния комплекс на симптомите.

Сред лабораторните проучвания е важно да се подчертаят:

  • общ клиничен и биохимичен кръвен тест;
  • изследване на урината;
  • микроскопски изследвания на точкова и биопсия;
  • coprogram.

Инструменталната диагностика включва изпълнението на:

  • FGDS и ЕКГ;
  • абдоминална ехография;
  • Рентгеново и иригаграфия;
  • електроенцефалография;
  • CT и MRI;
  • миелограма;
  • гастроскопия;
  • ендоскопска биопсия;
  • костно-мозъчна пункция.
Пункт на костен мозък

Злокачествената анемия трябва да се диференцира от други видове анемия, като например:

лечение

Лечението на мегалопластична анемия се основава на използването на консервативни терапевтични мерки. На първо място е необходимо коригиране на условията, довели до образуването на такава болест. В този случай схемата се избира индивидуално за всеки пациент.

Общите препоръки относно терапията са:

  • интрамускулни инжекции, когато се прилагат лекарства, съдържащи витамин В12;
  • диета терапия, която показва консумацията на храна, обогатена с животински протеини;
  • кръвопреливане;
  • използване на традиционните рецепти за медицина.

Тъй като лечението на б12-дефицитната анемия няма да бъде пълно без да се спазва диета, пациентите, заедно с приемането на лекарства, се насърчават да влязат в диетата:

  • диетични сортове месо и риба;
  • млечни и кисели млечни продукти;
  • морски дарове;
  • твърдо сирене;
  • пилешки яйца;
  • гъби и бобови растения;
  • царевица и картофи;
  • варено колбаси и колбаси.

Лечението на злокачествена анемия включва употребата на алтернативна медицина с рецепта. Най-ефективните компоненти на лечебните отвари и инфузии са:

  • коприва;
  • корен глухарче;
  • бял равнец;
  • Кипър;
  • елда цветя;
  • листа от бреза;
  • детелина;
  • пелин.

Обикновено лечението на такава болест продължава от 1,5 до 6 месеца.

Възможни усложнения

Пневматичната анемия при отсъствие на лечение и пренебрегване на клиничните признаци може да доведе до развитието на следните усложнения:

Предотвратяване и прогнозиране

За да се предотврати развитието на такава болест, хората следва само да следват няколко прости правила. По този начин предотвратяването на анемия с дефицит на b12 включва следните препоръки:

  • поддържане на здравословен и активен начин на живот;
  • пълно и балансирано хранене;
  • приемане на лекарства само, както е предписано от лекуващия лекар;
  • приемане на витаминна терапия след операция;
  • ранна диагностика и елиминиране на заболявания, които водят до намаляване на производството или нарушена абсорбция на витамин В12;
  • редовни посещения в медицинските заведения за цялостен преглед.

Прогнозата за мегалопластична анемия в преобладаващото мнозинство от ситуации е благоприятна, а сложното дългосрочно лечение не само може да бъде напълно излекувано от такова заболяване, но и да се отърве от провокиращия фактор, което ще намали шансовете за рецидив и появата на усложнения.

Сподели тази статия:

Ако смятате, че имате Перникусна анемия и симптомите, характерни за тази болест, тогава можете да помогнете от лекари: хематолог , терапевт , педиатър .

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн услуга за диагностика на заболявания , която избира възможни заболявания въз основа на въведените симптоми.


Болести с подобни симптоми:
Вродено сърдечно заболяване (съвпадащи симптоми: 7 от 20)

Дефектните или анатомични аномалии на сърцето и съдовата система, които се появяват предимно по време на развитието на плода или при раждането на дете, се наричат ​​вродени сърдечни заболявания или ХБН. Името вродено сърдечно заболяване е диагноза, диагностицирана от лекарите при почти 1,7% от новородените. Видове причини за СНД Симптоматология Диагноза Лечение Самата болест е ненормално развитие на сърцето и структурата на неговите кръвоносни съдове. Опасността от заболяването се дължи на факта, че в почти 90% от случаите новородените не живеят до един месец. Статистиката показва също, че в 5% от случаите, децата с ХБН умират под 15-годишна възраст. Вродените сърдечни дефекти имат много видове аномалии на сърцето, което води до промени в интракардията и системната хемодинамика. С развитието на ХБН се наблюдават нарушения на големите и малките кръгове, както и кръвообращението в миокарда. Болестта заема една от водещите позиции при децата. Поради факта, че ХБЗ е опасно и фатално за деца, струва си да разгледаме болестта по-подробно и да открием всички важни точки, за които ще разказва този материал.

...
Желязосъдова анемия (съвпадащи симптоми: 7 от 20)

Анемията с дефицит на желязо е синдром, който се характеризира с намаляване на хемоглобина и на червените кръвни клетки. Обикновено се разглежда като симптом на друго основно заболяване. Този тип анемия е често срещана и се проявява по-често от други форми на патология (в 80% от случаите). Това представлява микроцитична анемия, която съществува поради намаляването на концентрацията на желязо в човешкото тяло поради загуба на кръв или недостиг на желязо в човешкото тяло.

...
Интоксикация (съвпадащи симптоми: 7 от 20)

Интоксикацията на тялото - възниква поради продължителното излагане на човешкото тяло на различни токсични вещества. Това може да е производствено отравяне с отрови или химически елементи, продължителна употреба на лекарства, например при лечението на онкология или туберкулоза. Ефектът на токсините може да бъде както външен, така и вътрешен, продуциран от самия орган.

...
Анемия при деца (съвпадащи симптоми: 7 от 20)

Анемията при деца е синдром, който се характеризира с намаляване нивото на хемоглобина и концентрацията на червените кръвни клетки в кръвта. Най-често патологията се диагностицира при деца до три години. Има голям брой предразполагащи фактори, които могат да повлияят на развитието на такова заболяване. Това може да засегне както външни, така и вътрешни фактори. В допълнение, не изключва възможността за влияние на неадекватна бременност.

...
Аритмия при деца (съвпадащи симптоми: 7 от 20)

Аритмията при децата е различна етиология на сърдечните аритмии, която се характеризира с промяна в честотата, редовността и последователността на сърдечните контракции. Външно аритмията при децата се проявява под формата на неспецифична клинична картина, която всъщност води до забавена диагноза.

...
Прочетете още:
Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

хематологът приема
Адрес : Москва, бл. Clara Zetkin, 33, Bldg. 28
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, ул. Волгоградски, 42, Блд. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, Volgogradsky pr-t, стр. 42, стр. 12
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Kibalchicha, 2, Bldg. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Lesnaya, 57, стр. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Ярцевская, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Училище, 49
Телефон : +7 (499) 519-32-81
терапевтът приема
Адрес : Москва, транс. Расковой, 14-22
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, ул. "Вернадски", бл.
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Pervomayskaya, г. 42
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адрес : Москва, бл. Милуо-Маклей, 43 г.
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Сергий от Радонеж, d. 5/2, стр. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адрес : Москва, бл. Болшая Серпуховская, 30 г.
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адрес : Москва, бл. Ярцевская, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .