Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Тромбоцитопатия: Симптоми и лечение

Тромбоцитопатията е основният симптом:

Тромбоцитопатията е заболяване на хемостазната система, характеризиращо се с качествена непълноценност на тромбоцитите с достатъчно количество в кръвта. Болестта се появява доста често, и най-вече в детството. Тъй като лечението на патологията е симптоматично, човек страда от това през целия си живот. Според ICD 10 кодовете на такава патология са D69.1, с изключение на една от сортовете болест на von Willebrand, която според ICD 10 има код D68.0.

Тромбоцитопатията има изразени симптоми, характеризиращи се с повишено кървене и появата на специфичен хеморагичен обрив по тялото. Следователно, обикновено не е трудно да се диагностицира болестта, но е важно да се идентифицира болестта при дете своевременно, така че да не причинява сериозни усложнения. По-специално, при случаи на кръвоизливи в менингите, прогнозата за заболяването става неблагоприятна, въпреки че при обичайния ход на патологията лекарите могат значително да улеснят живота на детето и да подобрят качеството му.

причини

В медицинската практика съществуват две форми на заболяването: наследствена тромбоцитопатия и симптоматични (или придобити). Това са наследствени фактори, които са най-вече отговорни за развитието на болестта при дете (до 60% от всички случаи на заболеваемост).

В риск има хора, които имат фамилна история на тази патология. Ето защо е много важно в процеса на планиране на бременност да посетите хематолог, за да научите за възможни проблеми с кръвта на плода и да сте готови да ги предотвратите. Основната причина за наследствени патологии се крие в дефекта на гените и тази патология се наследи както в доминиращия, така и в рецесивния тип, поради което вероятността за разпространение е голяма и наследственият фактор играе доминираща роля в това.

Има няколко форми на наследствена патология, една от които е деагрегационна тромбоцитопатия, която се характеризира с лошо кръвосъсирване. Развитието на това нарушение води и до наследствени фактори. Обикновено момичетата в юношеството се сблъскват с тази патология, когато по някаква неизвестна причина преживяват продължително кървене от матката, което не е свързано с месечен цикъл.

Сред другите форми:

  • форми с преобладаващо нарушение на адхезията на тромбоцитите към колаген;
  • сложни аномалии и дисфункция на тромбоцитите, комбинирани с други генетични дефекти;
  • форми с недостатъчност и намалена наличност на фактора;
  • неидентифицирани формуляри.

Ако говорим за придобитата форма на болестта, това е следствие от различни заболявания на вътрешните органи, например:

  • бъбречно или чернодробно заболяване;
  • злокачествени тумори;
  • липса на витамин В12;
  • радиационна болест и някои други патологични състояния.

В допълнение, хората често страдат от патология, в чиято диета няма достатъчно количество животински протеини и витамини. Така че една от категориите хора, най-често страдащи от тромбоцитопатия, са хората, които отказват да ядат месо.

Има фактори, които могат да увеличат симптомите на заболяването. Те включват:

  • употреба на алкохол;
  • лечение с разредители на кръвта;
  • продължително и често излагане на слънце;
  • някои физиотерапевтични процедури;
  • яде големи количества оцет и ястия на базата на него.

симптоми

Клиничните прояви на наследствено заболяване при дете често провокират вирусни или бактериални инфекции, травма при раждане, физиотерапия, като например масаж. Също така проявата на клиниката допринася за сепсис , хиповитаминоза , ваксинации и някои други фактори.

Основният симптом на патологията е изразен и повтарящ се хеморагичен синдром , който се проявява чрез наличие на петехиални или екхимозни лезии върху тялото и крайниците на детето. Такива обриви се появяват не само така, но когато кожата е ранена, и травматичният ефект може дори да е незначителен - например, ако кожата дойде в контакт с дрехи, изработени от груба тъкан, с леки наранявания. Хеморагиите в патологията като тромбоцитопатия са различни от тези, които се появяват при хемофилия . А основната им разлика е липсата на кръвоизливи в междумускулните и между-ставните пространства.

Други симптоми на заболяването също са свързани с нарушения на качествения състав на тромбоцитите и следователно с повишено кървене. Те включват:

  • кървене на венците;
  • появата на спонтанно кървене от носните проходи;
  • продължително излекуване на дори леки рани;
  • кървене от умбилиеви рани при новородени;
  • кървене от гениталния тракт при подрастващи момичета, които не са свързани с менструация.

По-рядко се срещат кръвоизливи в склерата на очите, гастроинтестинално кървене и появата на кръв в урината.

Хората, страдащи от такова нарушение на хематопоезата като тромбоцитопатия, страдат от всякакви хирургични интервенции, защото след тях от дълго време лекарите не могат да спрат кръвта. По-специално, дори когато един зъб е отстранен, човек с тромбоцитопатия може да бъде изправен пред факта, че останалата рана ще кърви от дълго време, причинявайки му неудобство.

В допълнение, продължителното и често кървене, въпреки че те са незначителни по своята същност, оказват влияние върху благополучието на дадено лице, което му причинява анемичен синдром, който се характеризира с:

  • виене на свят;
  • слабост;
  • бледа кожа и лигавици;
  • умора;
  • спад на кръвното налягане;
  • тахикардия и дори често загуба на съзнание.

Диагностика и лечение

За да се потвърди наличието на патология при дете, е необходима цялостна диагноза, която се състои в събиране на личната и фамилна история на пациента, извършване на проучване за откриване на всички симптоми на заболяването, както и извършване на лабораторни изследвания.

Диагнозата на тромбоцитопатията включва извършването на функционални ендотелни проби, при които върху кожата на пациента се появяват характерни синини. Например, това е тест с турникет или редовен тест за щипка, при който, като действа върху определена част от тялото, лекарят вижда образуването на хематоми.

Диагностиката, използваща лабораторни тестове, изисква коагулограма, биохимичен анализ на кръвта, определяне на формулата на тромбоцитите и изследване на морфологичните характеристики на тромбоцитите.

Ако говорим за лечението на тромбоцитопатията, то в повечето случаи се разделя на две категории - спешна помощ в развитието на широк хеморагичен синдром и профилактика на рецидиви. Ако тромбоцитопатията се открие при малки деца, те трябва да бъдат под наблюдението на лекар през целия си живот, да спрат да ядат определени храни и да приемат лекарства, които спомагат за съсирването на кръвта. По-специално диетата на такова дете трябва да е богата на витамини А, С и Р и използването на консерви и други ястия с оцет трябва да бъде изоставено, както и употребата на алкохолни напитки в бъдеще.

Сред лекарствата, използвани за лечение на патология, се разграничават хемостатични лекарства и лекарства за метаболитно действие. Охладен разтвор на аминокапронова киселина също се използва за спиране на кървенето от рани.

В тези случаи, когато става дума за симптоматична тромбоцитопатия, причинена от определено заболяване, всички усилия трябва да бъдат насочени към лечението на основната причина за хематопоетично нарушение. Трансфузията на кръвта и нейните компоненти, както и донорските тромбоцити, се използват в лечението на патологията само в екстремни случаи - когато човек е загубил голямо количество кръв или след сериозни оперативни интервенции. В други случаи това не само не подобрява състоянието на пациента, но може и да го причини вреда.

Сподели тази статия:

Ако мислите, че имате тромбоцитопатия и симптомите, които са характерни за това заболяване, тогава вашите лекари могат да ви помогнат: хематолог , педиатър , общопрактикуващ лекар .

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн услуга за диагностика на заболявания , която избира възможни заболявания въз основа на въведените симптоми.


Болести с подобни симптоми:
Болест на Randyu-Osler (съвпадащи симптоми: 8 от 20)

Болестта Ранду-Ослер (наследствена хеморагична телеангиектазия, синдром на Рандю-Ослер) е вродено заболяване, което се характеризира с изоставане в епитела на кръвоносните съдове. Болен човек има чести кръвоизливи, развива се анемия и е възможно вътрешно кървене.

...
Пурпурна тромбоцитопения (болест на Verlgof) (съвпадащи симптоми: 7 от 20)

Пурпура тромбоцитопения или болестта на Verlgof е заболяване, което се случва на фона на намаляването на броя на тромбоцитите и тяхната патологична тенденция към залепване и се характеризира с появата на множество кръвоизливи на повърхността на кожата и лигавиците. Болестта принадлежи към групата на хеморагичния диатеза, е доста рядко (според статистиката, 10-100 души се разболяват годишно). Първоначално е описано през 1735 г. от известния германски лекар Пол Верлхоф, след което получава името си. По-често всичко се проявява на 10-годишна възраст, докато засяга лицата на двата пола със същата честота и ако говорим за статистика сред възрастните (след 10-годишна възраст), жените се разболяват два пъти по-често от мъжете.

...
Хематоракс (съвпадащи симптоми: 6 от 20)

Хемотаракс е патологично състояние, характеризиращо се с натрупване на кръв в плевралната област. В нормално състояние съдържа само малко количество серозна течност. Поради запълването на кръвообращението с плевралната кухина, белите дробове се компресират, а трахеята, тимусната жлеза, аортната дъга се преместват в другата посока.

...
Гастроинтестинално кървене (съвпадащи симптоми: 6 от 20)

Гастроинтестинално кървене - е потокът от кръв от повредени съдове в кухината на органите, които съставят храносмилателната система. Основната рискова група за появата на такова разстройство включва по-възрастни хора - на възраст от 45 до 60 години, но понякога се диагностицира при деца. Трябва да се отбележи, че това се случва няколко пъти по-често при мъжете, отколкото при жените.

...
Анемия на желязо-дефицита при деца (съвпадащи симптоми: 6 от 20)

Анемията на дефицит на желязо при деца е клиничен синдром, който се развива в условията на остър дефицит на желязното тяло на децата. На този фон нивото на хемоглобина в кръвта намалява, което води до развитие на свързаните усложнения.

...
Прочетете още:
Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

хематологът приема
Адрес : Москва, бл. Приоритев, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, транс. Расковой, 14-22
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Ярцевская, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Lesnaya, 57, стр. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Космонавт Волков, 9/2
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, ул. Волгоградски, 42, Блд. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Ярцевская, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
педиатър
Адрес : Москва, университетско авеню, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адрес : Москва, бл. Приоритев, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Pervomayskaya, г. 42
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адрес : Москва, бул. Зубовски, 35, бл.1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Ярцевская, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Герои Панфиловцев, 1
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адрес : Москва, бл. Училище, 11/3
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .