Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Хеморагичен синдром: симптоми и лечение

Хеморагичен синдром - основните симптоми:

Хеморагичният синдром е патологично състояние, характеризиращо се с повишен васкуларен кръвоизлив и развитие в резултат на нарушена хомеостаза. Признаци на патологията са появата на кожни и лигавични кръвоизливи, както и развитието на вътрешно кървене. Болестта може да се развие на всяка възраст - както при новородени, така и при възрастни хора. Има остри и хронични форми на това патологично състояние. В остра форма се изисква спешна медицинска помощ при деца или възрастни, а в случай на хронична форма - комплексно лечение на патологията.

причини

Трудно е да се опишат с прости думи сложните процеси на кръвообразуване и техните промени, поради които се развива хеморагичният синдром. Ако разгледаме механизма на нарушение, то се основава на аномалии на клетъчната структура на кръвоносните съдове, разстройства на коагулацията, както и нарушаване на ензимната активност и функцията на кръвните елементи, отговорни за коагулацията.

Лекарите са идентифицирали редица заболявания, при които човек има голяма вероятност да се развие хеморагичен синдром. По-специално, това патологично разстройство се развива с хепатит , някои видове онкология, тежки вирусни инфекции, цироза на черния дроб , както и дефицит на протромбин в кръвта, хемофилия , левкемия и васкулит .

Има две форми на заболяването:

  • вродени или първични;
  • вторични (придобити).

При наследствени (вродени) патологии един общ критерий е наличието на генетично определяне. Тоест, в човешкото тяло вече има дефектен ген, който във всяка възраст (от дете до възрастен) може да причини хеморагичен синдром при човек. Придобитите увреждания на съдовата стена, дължащи се на автоимунен процес, химическа интоксикация, възпаление или механични увреждания, са характерни за придобитите патологии на кръвообращението.

Основните причини за такова патологично разстройство включват:

Прояви на хеморагичен синдром

За да разберете какви са причините за заболяването, е необходимо да обмислите какво е вазопатия и други патологични промени в кръвната система. Вазопатиите могат да причинят масови възпалителни процеси и генетични дефекти и се характеризират с повишена пропускливост на съдовите стени. Те говорят за тромбоцитопатия, когато функцията на тромбоцитите е нарушена, въпреки че има достатъчно в кръвта. Това може да се случи в резултат на генетични мутации, както и поради механични, биологични или химични ефекти върху тялото на възрастните и децата. Тромбоцитопенията се характеризира с намаляване на броя на тромбоцитите в кръвта, като същевременно се запазват функциите им. Това състояние може да се дължи на автоимунни процеси в организма. Освен това, нарушението се дължи на тежки интоксикации, инфекции, ракови процеси в тялото, злоупотреба с лекарства и излагане на радиация.

Много често нарушението се случва с цироза на черния дроб. Това се дължи на факта, че заболяването се развива с комплексна лезия на съдовете, придружено от тяхното разширяване. В резултат на това се появяват симптоми като натъртвания върху кожата, кървене от хранопровода, матката, венците и носа. Развитието на такова патологично състояние като хеморагичен синдром при чернодробна цироза е също така причинено от нарушение на неговата ефективност, в резултат на което организмът не може да участва в процеса на производство на вещества, които повлияват кръвосъсирването.

вид

В съвременната медицинска практика съществуват пет основни форми на болестта, които могат да се появят както при деца, така и при възрастни. В същото време, хеморагичният синдром при новородените е представен от издуване-хеморагично разнообразие от тази патология - шестата форма, която се отличава.

Има следните видове:

Хеморагичен синдром при новородени
  • хематогенни , в резултат на кръвни заболявания, причинени от генетични мутации. При този вид продължително кървене възниква нараняване в меките тъкани, образуване на синини по кожата, подуване и оток на мястото на нараняване;
  • петестиален петна - поради наследствени и придобити нарушения на хемостазата, в резултат на което се нарушава кръвосъсирването на пациента. Проявява се от появата на синини с различен диаметър върху тялото на деца или възрастни;
  • виолетовия вид на този синдром, който обикновено е резултат от различни васкулити. Неговите прояви са еритема по кожата, както и развитието на нефрит и вътрешно кървене, по-специално от черния дроб, червата;
  • микроциркулационният външен вид на синдрома се появява при болест на Willebrand, DIC и свръхдоза на лекарства, които причиняват смущения в хематопоетичната система. При този вид патология се забелязват следните симптоми: хеморагични кръвоизливи по кожата на петехиалната природа и появата на големи хематоми в ретроперитонеалното пространство;
  • Синдром на ангиоматозен тип се среща в области на съдовите патологии. Тя се характеризира с продължително кървене, което има определена локализация.

Хеморагичният синдром се характеризира с промени в белите дробове, така че при раждането тези деца имат дихателна недостатъчност , с освобождаването на кръвна пяна от дихателните пътища. Тези деца се нуждаят от спешна медицинска помощ, защото в противен случай вероятността от смърт е висока. Основната причина за развитието на този тип заболяване е феталната хипоксия в утробата.

симптоми

В клиничната картина на заболяването специално място се занимава със синдром на кожата, проявяващ се чрез петехиални кръвоизливи на кожата и лигавиците, както и с появата на хематоми с различен диаметър в тялото. Обикновено те се появяват след известно травматично въздействие, дори и незначително.

Друг симптом е кървенето на различни места. Може да настъпи кървене:

  • от носните проходи;
  • венците;
  • хранопровода и други вътрешни органи;
  • матка.

В допълнение, кръвоизливите се появяват в ставите и мускулите, което причинява нарушение на подвижността и подуване, с последващо развитие на възпалителния процес. В някои случаи (например при натрупване на кръв в ставите) се наблюдава болезнен синдром.

При развитието на хеморагичен синдром при чернодробна цироза възникват следните симптоми:

  • слабост и апатия ;
  • повръщане с примеси от венозна кръв;
  • тъмни хладни изпражнения (мелена);
  • развитие на жълтеница .

Много често с цироза на черния дроб, усложнена от хеморагичен синдром, пациентите умират от стомашно-чревно кървене. Следователно, колкото по-рано се диагностицира патологията, толкова по-голяма е шанса за възстановяване в човек.

Диагностика и лечение

Диагнозата има за цел да установи причините за развитието на патологията и по-нататъшното ефективно отстраняване на тази причина. Но в остра форма често се изисква спешна помощ, насочена към спиране на кървенето и нормализиране на хемостазата. Следователно, ако човек е в критично състояние, той е снабден с спешна помощ и диагнозата се извършва, след като състоянието му се стабилизира.

Диагнозата в този случай е предаването на лабораторни тестове, които ви позволяват да видите точната картина на кръвта. Извършват се коагулационни тестове и понякога се предписва стерилна пункция. Лечението на болестта зависи от такива фактори:

  • етап на заболяването;
  • причини, които го причиниха;
  • тежестта на процеса.

Както беше споменато по-горе, в повечето случаи остри форми на такава патология като хеморагичен синдром изискват спешна помощ да бъде предоставена на пациента. За тази цел лекарите спират мястото на хеморагията - използвайки криотерапия или хемостатична терапия, както и хирургия или лазерна терапия. След спиране на фокуса на хеморагията или в случаите, когато не се налага спешна помощ, пациентите с това заболяване са предписани лекарства, които увеличават съсирването.

Ако има голяма загуба на кръв, се препоръчва заместителна терапия - плазменият донорен тромбоцитен концентрат се инжектира в пациентите. Също така, лечението включва употребата на хепарин, а в някои случаи е показано въвеждането на преднизон.

Лечението на хеморагичен синдром при пациенти с чернодробна цироза има свои собствени характеристики - в допълнение, лечението в този случай ще бъде насочено към спиране на мястото на кървене и ще включва също възстановителна и заместваща терапия. В случай на цироза на черния дроб се изисква също едновременно лечение на основното заболяване.

В същите случаи, когато става въпрос за вродена хемофилия, лечението не може да бъде 100% ефективно. Поради това лекарите използват хормонални лекарства, за да нормализират кръвообращението и такива пациенти трябва непрекъснато да се лекуват, да избягват усложнения и са под наблюдението на лекар.

Сподели тази статия:

Ако смятате, че имате хеморагичен синдром и симптомите, характерни за това заболяване, хематологът може да ви помогне.

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн услуга за диагностика на заболявания , която избира възможни заболявания въз основа на въведените симптоми.


Болести с подобни симптоми:
Хеморагична диатеза (съвпадащи симптоми: 5 от 17)

Хеморагичната диатеза е група от заболявания, характеризиращи се с повишена чувствителност на организъм към кръвоизливи, които могат да се появят сами, без видима причина или след леки наранявания.

...
Хеморагичен васкулит при деца (съвпадащи симптоми: 5 от 17)

Хеморагичният васкулит при деца е имунопатологично заболяване, проявяващо се от възпаление на капилярните стени и тяхната прекомерна крехкост, в резултат на което се образуват множество микротръби и капилярите на кожата и вътрешните органи се повлияват от развитието на петехиални кръвоизливи.

...
Цироза (съвпадащи симптоми: 4 от 17)

Къррозата на черния дроб е хронично заболяване, причинено от прогресивното заместване на чернодробната паренхимна тъкан с фиброзна съединителна тъкан, което води до преструктуриране на структурата й и нарушаване на действителните функции. Основните симптоми на цирозата са жълтеница, увеличаване на размера на черния дроб и далака, болка в десния хипохондриум.

...
Левкемия (съвпадащи симптоми: 4 от 17)

Левкемия (синдром, левкемия, лимфосарком или рак на кръвта) е група от неопластични заболявания с характерен неконтролиран растеж и различни етиологии. Левкемията, чиито симптоми се определят въз основа на специфичната му форма, продължава с постепенното заместване на нормалните клетки с левкемични клетки, на фона на които се развиват сериозни усложнения (кървене, анемия и др.).

...
Хемофилия (съвпадащи симптоми: 4 от 17)

Хемофилията е хемостатично заболяване, наследено от поколение на поколение, характеризиращо се с нарушен синтез на фактори на кръвосъсирването VIII, IX или XI, чийто дефицит води до по-бавно кръвосъсирване и увеличава продължителността на кървенето. Носителят на хемофилия е женски пол, докато повечето мъже са болни. Момчетата, родени от тази жена, наследяват такава болест в 50% от случаите. В същия носител на признаци на заболяването, обикновено не се наблюдава.

...
Прочетете още:
Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

хематологът приема
Адрес : Москва, транс. Расковой, 14-22
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Ярцевская, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, ул. Волгоградски, 42, Блд. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Ярцевская, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Приоритев, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Ярославская, 4/8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Kibalchicha, 2, Bldg. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Clara Zetkin, 33, Bldg. 28
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Училище, 49
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Космонавт Волков, 9/2
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .