Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Еритремия: Симптоми и лечение

Еритремия - основните симптоми:

Еритремията е постоянно, прогресивно увеличаване на концентрацията на червени кръвни клетки (еритроцити) в кръвта, дължащо се на неизправност в регулирането на кръвообращението. В медицинската литература това състояние се нарича още болест на Вайзе-Ослер, истинска полицитемия. Това кръвотечение се отнася до туморни заболявания.

Струва си да се отбележи, че в 2/3 от случаите едновременно с повишаване на нивото на еритроцитите също се увеличават тромбоцитите и левкоцитите . Клиницистите смятат, че еритремията е доброкачествена болест, но нейната прогноза е условно благоприятна. Пациентът с такава диагноза може да живее достатъчно дълго (като се има предвид пълното лечение). Смъртта обикновено се проявява поради прогресията на различни усложнения.

Това кръвно разстройство обикновено се диагностицира в напреднала възраст, но напоследък понякога се открива при хора в трудоспособна възраст. Представителите на по-силния пол страдат от това по-често от жените. Еритремия е рядко заболяване. Като цяло, лекарите годишно го диагностицират за 5 души от 100 милиона.

етиология

Точните причини за прогресията на еритромията от учените все още не са установени. Но съществуват няколко предразполагащи фактора, които значително повишават риска от развитие на това заболяване:

  • генетично предразположение. Причините, допринасящи за прогресията на еритромията, могат да бъдат различни мутации на генното ниво. Този факт е доказан, тъй като тази кръвна болест е по-често диагностицирана при лица, страдащи от определени генетични заболявания. Те включват: синдром на Даун , синдром на Марфан, синдром на Клайнфелтер;
  • йонизиращо лъчение. Тя също може да бъде причина за развитието на еритремия, защото лъчите, които проникват в човешкото тяло, причиняват увреждане на генното ниво. В резултат на това някои клетки могат да умрат, или пък ще започнат да мутират ДНК;
  • токсични вещества. Такива вещества, проникващи в човешкото тяло, могат да причинят мутации на генетично ниво. Те се наричат ​​мутагени. Те включват: азатиоприн, бензен, хлорамфеникол, циклофосфамид.

видове

Според МКБ-10 тази кръвна болест принадлежи към групата на левкемиите . Клиницистите идентифицират две форми на заболяване:

  • остра, наричана още еритролевкемия;
  • хронична.
Основните хематологични прояви на еритремия

В зависимост от прогресията на кръвната патология:

  • вярно. Установява се постоянно повишаване на концентрацията на червени кръвни клетки. Тази форма е изключително рядка при малките деца;
  • относителна или невярна. Особеността на тази форма е, че нивото на еритроцитната маса е нормално, но плазменият обем постепенно намалява (поради загубата на телесни течности).

В зависимост от патогенезата на истинската полицитемия се разделя на:

  • първичен;
  • вторична.

етап

Струва си да се отбележи, че най-напред еритерията не се проявява напълно. Общото състояние на тялото не страда, както и кръвната система. Поради липсата на клинични признаци, човек дори не подозира, че напредва в такава опасна болест.

Клиницистите в прогресията на еритромията отбелязват три етапа:

  • първоначалната;
  • eritremicheskuyu;
  • анемичен.

първичен

Може да трае от няколко месеца до няколко десетилетия и в същото време няма да се появят симптоми. В кръвта има умерено повишение на концентрацията на червените кръвни клетки - от 5 до 7x102 на 1 литър кръв. Нивата на хемоглобина също се увеличават.

Eritremicheskaya

Нивото на червените кръвни клетки постоянно расте. Поради определени мутации, туморната клетка започва да се диференцира в левкоцити и тромбоцити. В резултат на този патологичен процес се увеличава обемът на кръвта - преливането на съдовете и органите. Също кръвта се променя. Той става вискозен и скоростта на преминаването му през съдовете значително намалява. Тромбоцитите се активират - те се свързват помежду си и образуват специфични тапи, които се припокриват с лумена на съдове с малък калибър. В резултат на това някои части на тялото вече не са достатъчно захранвани с кислород и хранителни вещества, които носят кръв.

Заслужава да се отбележи, че тъй като концентрацията на клетките в кръвта се увеличава, те са енергично разрушени в далака. Също така е опасно, защото продуктите от тяхното разпадане започват активно да влизат в кръвта.

анемичен

Характеризирано с развитието на процеса на фиброза в костния мозък - клетките, които активно участват в развитието на кръвните клетки, постепенно се заменят с фиброзна тъкан. В резултат на това хематопоетичната функция постепенно избледнява и нивото на левкоцитите, тромбоцитите и еритроцитите в кръвния поток намалява. Екстрамедуларни огнища на хематопоезата се образуват в далака и черния дроб. Това е вид компенсаторна реакция, чиято основна цел е да нормализира концентрацията на кръвните клетки.

Този етап е най-опасен, тъй като основният му симптом е продължителното кървене (до няколко часа). Те носят сериозна заплаха за човешкия живот.

симптоматика

Симптомите на еритромията директно зависят от стадия на заболяването. Но също така си струва да се отбележи, че някои признаци могат да се появят на ранен етап и да не изчезнат до анемия.

Симптомите на началния етап:

  • хиперемия на кожата и лигавиците. Наблюдава се поради нарастващата концентрация на червени кръвни клетки в кръвта. Хиперемия засяга абсолютно всички части на тялото. Хиперемия може да е лека, така че кожата няма да е червена, но леко розова. Много хора приемат тази сянка като норма и не я свързват с прогресията на някаква болест;
  • болка в пръстите. Този симптом се проявява в резултат на нарушена нормална циркулация на кръвта в съдове с малък калибър;
  • главоболие. Този симптом не е специфичен, но често се проявява в началния стадий на еритромия.

Симптоми на еритромичния стадий:

  • хепатомегалия ;
  • спленомегалия ;
  • повишена хиперемия на кожата и лигавиците;
  • повишено кръвно налягане;
  • rodonalgia;
  • болка в ставните стави;
  • сърбеж;
  • некроза на пръстите;
  • миокарден инфаркт ;
  • язви се образуват върху органите на храносмилателния тракт;
  • тромботични удари;
  • разширена кардиомиопатия ;
  • симптоми на дефицит на желязо: лошо храносмилане, разслояване на ноктите, суха кожа, загуба на апетит, появата на болезнени пукнатини в ъглите на устата и др.

Третият етап започва да се прогресира поради факта, че лицето не е получило необходимото лечение на първия и втория етап. Ако се развие терминалният етап, прогнозата е неблагоприятна - тя може да бъде фатална. Пациентът има следните симптоми:

  • тежка анемия . Човек става бледа кожа, има обща слабост, има чувство на липса на въздух. Той може да припадне;
  • кървене. Те могат да се проявяват спонтанно или дори с лека травма на кожата, ставните стави или мускулните структури. Те представляват особена опасност за живота на пациента, тъй като могат да продължат няколко часа.
Проява на еритремия

диагностика

Тесен специалист - хематолог - се занимава с диагностицирането и лечението на това кръвно заболяване. За точна диагноза той прибягва до лабораторни и инструментални диагностични техники.

Стандартният диагностичен план включва:

лечение

Лечението трябва да започне веднага щом диагнозата бъде потвърдена точно, за да се предотврати развитието на опасни усложнения. В случай на своевременно и пълно лечение прогнозата ще бъде благоприятна. Основните цели на терапията:

  • нормализиране на скоростта на кръвообращението;
  • елиминиране на основното заболяване;
  • отстраняване на неприятни симптоми;
  • понижен хематокрит и хемоглобин;
  • възстановяване на нормалните нива на желязо.

Лекарствена терапия:

  • mielobromol;
  • хидроксиурея;
  • аспирин;
  • камбанки;
  • хепарин;
  • Maltofer;
  • Ferrum Lek;
  • алопуринол;
  • антуран.

За намаляване на хемоглобина прибягва до еритроцифереза ​​и кървене.

Симптоматична терапия:

  • антихистаминови лекарства;
  • антихипертензивни средства;
  • сърдечни гликозиди;
  • gastroprotectives.

За да се коригира анемията, лекарите прибягват до кръвопреливане. За да се коригира разрушаването на кръвните клетки в далака, се извлича орган (в случай на неефективност на консервативните методи на лечение).

Ако е необходимо, пациентът се изпраща за консултация до специалисти, като онколог, ревматолог, невролог и гастроентеролог.

Патологичното лечение се извършва само в стационарни условия, така че лекарите да могат постоянно да наблюдават общото състояние на пациента. Ако е необходимо, планът за лечение се коригира. Тъй като болестта е доброкачествена, по време на пълното и навременно лечение, човек може да живее много дълго време. Но ако липсва лечение, тогава курсът на Еритремия е фатален.

Сподели тази статия:

Ако мислите, че имате еритремия и симптомите, характерни за това заболяване, хематологът може да ви помогне.

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн услуга за диагностика на заболявания , която избира възможни заболявания въз основа на въведените симптоми.


Болести с подобни симптоми:
Малария (съвпадащи симптоми: 8 от 20)

Маларията е група от болести, пренасяни от вектор, които се предават от ухапването на комарите на анофелите. Болестта е често срещана в Африка, в страните от Кавказкия регион. Децата под 5-годишна възраст са най-податливи на заболяване. Всяка година се регистрират повече от 1 милион смъртни случая. Но при своевременно лечение болестта продължава без сериозни усложнения.

...
Остра левкемия (съвпадащи симптоми: 7 от 20)

Острата левкемия е опасна форма на рак, която засяга лимфоцитите, които се натрупват главно в костния мозък и кръвоносната система. Това заболяване е трудно да се лекува, често фатално, в много случаи само трансплантация на костен мозък може да бъде спасение. За щастие болестта е доста рядка, всяка година няма повече от 35 случая на инфекция на 1 милион население. Кой по-често се сблъсква с такава неприятна диагноза на деца или възрастни?

...
Еозинофилия (съвпадащи симптоми: 7 от 20)

Еозинофилията е състояние на тялото, в което в кръвта се диагностицира относително или абсолютно увеличение на броя на еозинофилите. Като следствие, тези клетки могат да бъдат инфилтрирани от тези клетки на други тъкани. Струва си да се отбележи, че еозинофилията не е независимо заболяване. Това е вид симптом, който показва наличието в човешкото тяло на различни алергични, инфекциозни, автоимунни и други патологии.

...
Миелодиспластичен синдром (съвпадащи симптоми: 7 от 20)

Миелодиспластичният синдром е колективна концепция, която включва хематологични заболявания, при които се наблюдава цитопения, диспластични промени в костния мозък. На фона на такъв тежък патологичен процес съществува висок риск от развитие на остра левкемия.

...
Лимфоцитна левкемия (съвпадащи симптоми: 6 от 20)

Лимфната левкемия е злокачествена лезия, която се среща в лимфната тъкан. Характеризира се с натрупването на туморни лимфоцити в лимфните възли, в периферната кръв и в костния мозък. Острата форма на лимфоцитна левкемия най-скоро принадлежи към "детските" заболявания, поради тяхната чувствителност към преобладаващо пациенти на възраст от две до четири години. Днес, лимфоцитната левкемия, чиито симптоми се характеризират със своята специфичност, е по-разпространена сред възрастните.

...
Прочетете още:
Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

хематологът приема
Адрес : Москва, бл. Приоритев, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Ярославская, 4/8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, ул. Волгоградски, 42, Блд. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Clara Zetkin, 33, Bldg. 28
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Сергий от Радонеж, d. 5/2, стр. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адрес : Москва, бл. Ярцевская, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, транс. Расковой, 14-22
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Lesnaya, 57, стр. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Ярцевская, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Училище, 49
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .