Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Азбучен указател на човешките заболявания и състояния
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Y Z

Други заболявания и състояния

Коремското затлъстяване е най-честият, но в същото време най-опасният вид наднормено тегло. Струва си да се отбележи, че заболяването най-често засяга мъжете, докато жените се развиват относително рядко. Служенето като източник на болест може да доведе до грешен начин на живот, и причините, които имат патологична основа. В допълнение, влиянието на генетичното предразположение не е изключено.

...

Авитаминозата е болезнено състояние на човек, което се случва в резултат на остър недостиг на витамини в човешкото тяло. Има пролетта и зимата авитаминоза. Няма ограничения по отношение на пола и възрастовата група.

...

Аденокарциномът е раков процес, който води до развитието на злокачествен тумор в жлезисти и епителни клетки. Поради факта, че почти цялото човешко тяло се състои от такива клетки, този тип рак няма ограничения по отношение на локализацията. В медицината често се нарича "жлезистичен рак". Точната етиология на развитието на това заболяване понастоящем не е известна. Няма ограничения по отношение на секса. Във възрастовата група на хората с риск от 40 до 85 години, в зависимост от вида на заболяването.

...

Аденоматозният полипид (синдром Аденома, жлезисти полипи) е най-честата доброкачествена лезия с възможна локализация във всеки орган, но най-често се среща в матката, стомаха и червата. Основната опасност от тумор е, че при дългосрочно отсъствие на лечение има голяма вероятност за злокачествено заболяване на лезията в червата.

...

Аклиматизацията е процесът на адаптиране на организма към нов климат и условия на околната среда. Този процес се наблюдава доста често при деца след няколко дни в морето. Симптомите на това разстройство наподобяват обикновената настинка.

...

Албинизъм - набор от генетични патологии, когато има пълно отсъствие или недостатъчно производство на меланин, вещество, което осигурява тъмно оцветяване на косата, кожата и очите. Точната честота на заболеваемост не е установена, тъй като има няколко типа патология.

...

Anasarka е патологичен процес, който се характеризира с натрупване на течност в подкожната тъкан, която навън ще се прояви като оток. В повечето случаи това не е независимо заболяване, но се развива на фона на други патологични процеси в организма.

...

Антифосфолипидният синдром е заболяване, включващо цялостен симптомен комплекс, свързан с увреден фосфолипиден метаболизъм. Същността на патологията се крие във факта, че човешкото тяло приема фосфолипиди за чужди тела, срещу които произвежда специфични антитела.

...

Апнея е патологичен процес, причинен от един или друг етиологичен фактор, който води до краткотрайно спиране на дишането по време на сън. Нощното сънна апнея при новородени е често срещано - до 60% от случаите. При недоносени бебета тази цифра достига 90%. В този случай това е възможно като нарушение на процеса на дишане и спирането му, но не повече от 10 секунди. В повечето случаи сънната апнея изчезва след 3-5 седмици.

...

Арехноидната киста е синдром на неоплазма с доброкачествен курс с локализация в мозъчните области или в кухината на гръбначния канал. Човек може да се разболее на всяка възраст.

...

Argyrosis (син Аргия) - принадлежи към категорията на дерматологичните заболявания и се среща на фона на повишен прием, натрупване и отлагане на сребърни йони в човешкото тяло. Трябва да се отбележи, че болестта е нелечима и най-често се диагностицира сред мъжете.

...

Артериовенозна малформация (синдром на AVM) е вроден (в изолирани случаи, придобит) патологичен процес, при който се отбелязва образуването на бобина от разширените съдове на гръбначния мозък или мозъка. Те страдат от малформации рядко - патологията се проявява при две индивиди на 100 хиляди от населението.

...

Баротраума - увреждане на тъканите, което се дължи на промяна в обема на газа в телесната кухина поради промяна на налягането. Този патологичен процес може да се наблюдава в ушите, белите дробове, зъбите, стомашно-чревния тракт, очите и парасановите синуси. Клиничната картина на такова нарушение е доста изразена, поради което не се появяват проблеми с диагнозата. Лечението се предписва само от квалифициран медицински специалист.

...

Болният синдром е неприятно усещане, че всеки човек се е чувствал поне веднъж в живота си. Почти всички болести са придружени от такъв неприятен процес, поради което този синдром има много разновидности, всеки от които се характеризира със свои собствени причини, симптоми, интензивност, продължителност и методи на лечение.

...

Болестта на Гоше е генетична патология, при която специфични мазнини се депозират в организма. Това заболяване възниква поради малкото количество специфичен ензим - глюкоцереброзидаза. Той подпомага разграждането на мазнините чрез натрупване на глюкоцереброзидаза в клетките. Тези клетки се наричат ​​"Гоше" - по името на френския лекар, който описва такава патология. С напредването на болестта засегнатите клетки започват да растат. Вътрешните органи стават по-големи, което води до провал в работата им. Кодът за МКБ-10: E75.2.

...

Болестта на Gunter е рядко наследствено заболяване, характеризиращо се с нарушаване на пигментния метаболизъм и натрупване на вещество в тъканите, което води до обезобразяване на външния вид на пациента в по-късните етапи.

...

Болестта на Morgellon (болестта на Morgellon) е непознато за науката заболяване, което дълго време се счита за психиатрично разстройство. По време на патологичния процес човек има изключително странни симптоми: усещането, че организмите от трета страна се движат под кожата, се образуват влакна от синьо, по-рядко от червен цвят, които са подредени в неразбираеми вещества.

...

Болестта на Pompe (синдром на гликогеноза тип 2, киселинен алфа-глюкозидазен дефицит, генерализирана гликогеноза) е рядко заболяване с наследствен характер, което причинява увреждане на мускулните и нервните клетки в тялото. Трябва да се отбележи, че колкото по-късно болестта се развива, толкова по-благоприятна ще бъде прогнозата.

...

Тей - болестта на Сакс е генетична патология, в която мозъкът и нервната система са засегнати. Това включва гръбначния мозък и лигавицата на мозъка. През първите шест месеца от живота на детето, развитието му продължава нормално. След това започват неправилното функциониране на мозъчната дейност. Новородените са диагностицирани с gmgliosidosis gm1. Такива пациенти умират след 3-4 години. Тази патология има второ име ганглиозидоза gm2.

...

Бруксизъм при деца или възрастни, научната дефиниция на такова явление като зъбното скърцане, което често се появява през нощта, а понякога през деня. Децата по-често срещат този проблем, отколкото възрастните, а момчетата и момичетата са еднакво засегнати от разстройството. И въпреки че такова патологично състояние не е прекалено сериозно, то може да причини развитието на кариес и други проблеми при хората, така че трябва да бъде диагностицирано и лекувано своевременно.

...
Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .