Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Синдром на Арнолд Циари (аномалия): симптоми и лечение

Синдром (аномалия) Арнолд-Циари - основните симптоми:

Синдром или аномалия на Arnold-Chiari (малформация на Арнолд-Киари) е група от патологии за развитие на мозъка. Нарушенията са свързани с функционирането на малкия мозък, който е отговорен за равновесието на дадено лице. Тази група включва и патологията на медулата, която се проявява в разрушаването на центровете, отговорни за дихателната система, сърдечно-съдовата и централната нервна система.

По време на нормалното развитие, малкия мозък и неговите тонзили се намират в черепа над окципиталния формен. По време на прогресията на аномалията на Арнолд-Циари, мозъчните сливи се спускат и медулата се стиска.

Ако вярвате в статистиката, аномалиите на Арнолд-Киари се срещат при 3-8 души от 100 хиляди души. В зависимост от степента на развитие на заболяването, както и от типа на аномалията, диагнозата може да се направи през първите седмици от живота на новороденото, ако по време на бременност има фактори, които неблагоприятно влияят върху развитието на плода. Повече експерти по патология могат да намерят при възрастни. Това може да се окаже изненада, тъй като във всички случаи не се появяват очевидни симптоми и оплаквания.

В отделни случаи синдромът на Арнолд-Циари се наследи, така че има рисков фактор за развитието на патологията на плода по време на бременност при жена.

причини

Аномалията на Арнолд Циари или малформацията на Арнолд Циари се развиват поради няколко причини. Но основното е влиянието на неблагоприятните фактори върху тялото на бъдещата майка по време на бременност.

Всяка бременна жена може да бъде изложена на риск да има бебе с такава патология. Това се улеснява от следните фактори:

  • употребата на голям брой лекарства по време на бременност засяга неблагоприятно развитието на плода;
  • ако бременната жена пуши и консумира алкохол през този период;
  • ако е имала няколко вирусни заболявания.

Всички тези причини ще повлияят неблагоприятно върху развитието на плода.

Вроденият синдром на Arnold-Chiari може да се дължи на неправилно развитие на костите на черепа. Гърбът на черепа може да е твърде малък, така че мозъкът и тилната лоб не са поставени правилно. Тилната част също може да бъде увеличена. Всичко това лекарите наричат ​​аномалии на Арнолд-Циари.

Получените Chiari малформации прогресират поради нараняване на бебето по време на раждането.

Синдром на Арнолд Чиари

класификация

  • аномалия на Арнолд-Киари тип 1. За този тип характеристика е пропускането на сливиците на малкия мозък под окципиталния формен;
  • тип 2 аномалия. Вродена форма, тъй като започва да напредва дори по време на развитието на плода. Наличието на патология може да се установи чрез инструментални методи за изследване - сливиците на малкия мозък и други структури на ГМ излизат през големия тиквентален формен;
  • тип 3 аномалия. Медулата и малкия мозък се спускат до нивото на менингоцеле на цервикално-тилната област;
  • тип аномалия 4. С тази патология мозъкът е недоразвит;

В допълнение, тип 2 болестта на Чиари е най-разпространена при други заболявания на ЦНС. Малформациите от третия и четвъртия тип се считат за несъвместими с живота.

симптоматика

Симптомите на аномалията на Арнолд Циари са общи и специфични. Първоначално може да има болка в шията, излъчваща до врата. Болката се увеличава със хълцане, кашляне. Чувствителността на кожата изчезва, което може да сигнализира за развитието на тази патология. Загубата на съзнание, замайването и загубата на зрение са тревожни признаци на аномалия. Намалената мускулна сила на ръцете може да се появи и поради прогресията на болестта на Чиари. Изтръпването може да се появи в областта на ръцете. Когато заболяването се влоши, дишането може да спре за кратко време, фарингеалният рефлекс се отслабва, движенията на очите стават неконтролируеми и ускорени.

По принцип, човек, който има подозрение към малформацията на Арнолд Циари, изглежда, че има усещане за шумолене и съскане и звънене в ушите. Увеличава също вътречерепното налягане , главоболието, особено сутрин. Координацията значително се влошава и възниква тремор на горните и долните крайници. Други проблеми могат да възникнат при уриниране. Като цяло има усещане за слабост, умора.

Всички симптоми се усилват и стават ярки по време на движенията. Ако не се консултирате с лекар и не започвате лечение, това заболяване може да причини гръбначен мозък или мозъчен инфаркт. Друга опасност е натрупването на излишен ексудат в мозъка. Поради прогресията на Chiari малформации, могат да се появят деформации на краката и гръбначния стълб.

диагностика

Ако няма конкретни оплаквания, синдромът на Арнолд-Циари може да бъде открит по време на планираните изпити. Понякога аномалията Chiari не причинява дискомфорт на човек и случайно се открива по време на различни процедури или при преглед от лекар.

Общо изследване - ECHO-EG, EEG и REG могат да разкрият повишено вътречерепно налягане. Рентгеново изображение на черепа показва костни аномалии. Но тези методи не позволяват най-накрая да се установи диагнозата.

Ако има подозрение за патологията на развитието на мозъка, лекарят насочва пациента към магнитно-резонансно изображение на мозъка и гръбначния мозък. Компютърната томография може да бъде предписана и на пациента. По време на томографията не може да се движи. За да успеят да извършат процедурата при кърмачета и малки деца, те са потопени в състояние на сън на наркотици. Понякога трябва да въведете контрастен агент, за да получите ясно изображение. Устройството позволява визуализиране на костни структури, разкриващи меки тъкани на черепа.

За да се определи свързаната патология, се изисква да се направи спинална томография.

лечение

Лечението на аномалията на Арнолд Циари зависи от вида, продължителността и тежестта на заболяването. Лекарят трябва да е запознат с резултатите от всички изследвания на пациента и да направи индивидуален курс на лечение. Ако основният симптом е незначително главоболие, тогава може да се отнеме консервативната терапия. Най-често лекарят предписва NPC прием и мускулни релаксанти.

Ако лечението на малформациите на Арнолд Циари не даде положителни резултати, се появява слабост, крайниците стават вцепенени и възникват други оплаквания, необходимо е да се пристъпи към операция. По време на това е необходимо да се елиминира компресията на нервните влакна и да се нормализира токът на цереброспиналната течност. За да направите това, увеличете силата на звука на задната черепа. След операцията пациентът преминава рехабилитационен курс от около седем дни.

В резултат на успешното лечение на аномалията на Арнолд-Киари дихателната и двигателната функции се нормализират, чувствителността се връща, болката изчезва.

Въпреки значителното подобрение на състоянието на пациента, той се нуждае от периодичен преглед от лекар.

Превенция на аномалиите

Тъй като синдромът на Arnold-Chiari не е проучен достатъчно, е необходимо да се грижи добре за вашето здраве. Изисква елементарна профилактика, която се свежда до поддържане на здравословен начин на живот. Тъй като тази болест може да се развие в плода, по време на бременност жената трябва да яде здравословни храни. Диетата трябва да включва възможно най-много зеленчуци, плодове, пресни сокове, млечни продукти и месни продукти. Още трябва да се приема комплекс от витамини. От дълго време трябва да се откажете от алкохола и цигарите. Вие също трябва да приемате само тези лекарства и в такива дози, както е посочено от лекаря. И това ще гарантира нормалното развитие на плода по време на бременност. Ако има обезпокоителни симптоми, незабавно трябва да се консултирате с лекар, да бъдете изследвани и да започнете лечение на аномалията на Арнолд-Киари.

Сподели тази статия:

Ако смятате, че имате синдром на Арнолд-Чиари (аномалия) и симптомите, характерни за това заболяване, тогава може да ви помогнат лекарите: неврохирург , генетик , педиатър .

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн услуга за диагностика на заболявания , която избира възможни заболявания въз основа на въведените симптоми.


Болести с подобни симптоми:
Мигрена (съвпадащи симптоми: 6 от 20)

Мигрена е доста общо неврологично заболяване, придружено от тежко пароксизмално главоболие. Мигрена, чиито симптоми всъщност са болезнени, концентрирани от половината глави главно в областта на очите, храстите и челото, гадене и в някои случаи повръщане, се наблюдават без мозъчни тумори, удар и сериозни наранявания на главата, въпреки че и може да покаже значението на развитието на някои патологии.

...
Цехова остеохондроза (съвпадащи симптоми: 5 от 20)

Кръвната остеохондроза, чиято концентрация се отбелязва, както може да се определи от името, в шията, е доста обща патология. Кръвната остеохондроза, чиито симптоми не винаги могат да бъдат уникално разглеждани единствено като това заболяване, предвид характеристиките на локализацията и локалните процеси, често води до лечение на специалисти в други области, така че тези симптоми са противоречиви.

...
Трипофобия (съвпадащи симптоми: 5 от 20)

Трифофобията е състояние, при което човек страда от паника, когато вижда отвори, купчинни отвори (много дупки), мехурчета в теста, кожни абцеси и др. Трифофобия, чиито симптоми, независимо от факта, че болестта не се признава в официалната медицина, Той отбелязва, че около 10% от населението се проявява под формата на гадене, сърбеж, нервен тремор и общ дискомфорт, когато изброените причини за тази фобия се появят.

...
Синдром на гръбначните артерии (съвпадащи симптоми: 5 от 20)

Комплекс от симптоми, показващи нарушение на церебралната циркулация, възникващ на фона на компресионното изстискване на една или няколко кръвни артерии, през които кръвта навлезе в мозъка, е синдром на гръбначния артерия. За пръв път заболяването е описано през 1925 г. от известни френски лекари, които изследват симптомите, придружаващи цервикалната остеохондроза. По това време се наблюдава главно при пациенти в напреднала възраст, но днес болестта е станала "по-млада" и нейните симптоми се срещат все повече при 30, а понякога и 20-годишни млади хора.

...
Paragonimiasis (съвпадащи симптоми: 5 от 20)

Paragonimiasis - заболяване, което се проявява като лезия на дихателната система. Причиняващият агент на патологичния процес е паразитен организъм - белодробни мехурчета Paragonimus westermani. Обикновено се локализира в областта на белите дробове. Рядко, но все пак, може да се премести в мозъка и други вътрешни органи. Няма ограничения по отношение на възрастта и пола.

...
Прочетете още:
Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

неврохирург
Адрес : Москва, бл. 1905, стр. 7, стр. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Ярославская, 4/8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Lobachevsky, 42, стр. 4
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, Volgogradsky pr-t, стр. 42, стр. 12
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, Gospitalnaya pl., D. 2, стр. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Clara Zetkin, 33, Bldg. 28
Телефон : +7 (499) 969-23-38
генетик
Адрес : Москва, бл. Маросейка, 6-8, стр. 4
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адрес : Москва, бл. Lesnaya, 57, стр. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Космонавт Волков, 9/2
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Александър Солженицин, 5, стр. 1
Телефон : +7 (499) 116-82-18
Адрес : Москва, транс. Raskovoy, d. 14/22
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Приоритев, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, транс. Расковой, 14-22
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .