Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Склеродермия: Симптомите и лечението

Склеродермия - основните симптоми:

Причините за това заболяване на съединителната тъкан все още не са напълно разбрани, независимо от факта, че неговите симптоми засягат кожата на човек от древни времена. Склеродермата може да се нарече малко изследвана болест с дифузна природа, с нейното развитие, видими кондензации се появяват върху кожата, могат да засегнат отделни части на тялото или да се разпространят в тялото. Какво характеризира това явление, как се диагностицира и колко опасно е склеродермата - прочетете нашата статия. Ще ви разкажем подробно за причините и симптомите на проявата на болестта, ще споделяме полезни съвети за лечение на болестта, включително народни средства.

Какво е характерно за това заболяване?

Историята на развитието на тази болест отива в далечното минало, но въпреки това лекарите все още не могат да дадат недвусмислен отговор за това, което я е причинило и колко ефективно да се лекува. Нарушенията на структурата на съединителната тъкан, които се проявяват при това заболяване, са причинени от патологии на кръвния поток и в резултат на това уплътняване на тъканите и отделните органи. Някои диагностици се отнасят към тази патология към необичайна, мутирала форма на артрит . Ако пациентът пренебрегне първите симптоми на заболяването, тъканта на белега ще започне да се образува не само на кожата, а също така ще проникне в човешките вътрешни органи: мускулно-скелетната система, белите дробове, сърцето, бъбреците, храносмилателния тракт. Лезиите на вътрешните органи са опасни за човешкото здраве.

Тази дифузна аномалия често засяга кожата на представителите на по-слабия пол на възраст от 30 до 50 години, при мъжете симптомите й се проявяват шест пъти по-малко. Въпреки факта, че историята на болестта се връща в продължение на стотици години, нейната диагноза все още е слабо развита, причините за проявлението остават загадка, изненадва опитни лекари с непредсказуемото им развитие. Склеродермата е трудна за лечение, тъй като има много малко добри специалисти в тази област.

Какви са причините за заболяването?

Еднозначно мнение за причините за тази болест не съществува, но в същото време може да се появи от представител на всяка възраст и различни националности. Много лекари смятат, че тази патология е наследствена. Въпреки факта, че тази аномалия е слабо разбрана, хората я срещат по-често, отколкото, например, с множествена склероза или мускулна дистрофия, т.е. тя не може да се нарече рядко. Сред причините, които могат да повлияят развитието на болестта са:

  1. Тежка и продължителна хипотермия.
  2. Хронични заболявания на ендокринната система.
  3. Епителни наранявания.
  4. Кръвопреливане, извършено в нарушение на правилата.
  5. Склеродермата при децата може да бъде проява на реакция на ваксинацията.
  6. Това се случва в случай на неизправности в процеса на микроциркулация и основните функции на съединителната тъкан.
  7. Развитието на болестта може да бъде насърчено от външни фактори на околната среда, сред които: органични разтворители, кварцов прах и въглищен прах.
  8. Това може да се случи и при приемане на лекарства, предписани по време на курсове по химиотерапия
  9. Причините за заболяването могат да бъдат скрити в развитието на ретровируса в тялото, особено на цитомегаловируса .
  10. В списъка на причините и вродени генетични заболявания.

Симптомите на склеродермия

Ако заболяването не се открива на най-ранен етап и вече е системно по своя характер, то едновременно засяга кожата и кръвоносните съдове и може да се разпространи и в костите и мускулите. В текущата форма на болестта може да засегне и вътрешни органи. В зависимост от това как се развива историята на заболяването, симптомите могат да изглеждат по различен начин, но един от първите е синдромът на Raynaud . Той е запознат с всеки, който има склеродермия и се характеризира със силни спазми на кожните съдове на ръцете, които се проявяват под стрес или хипотермия. Външно изглежда като промяна в цвета на кожата на пръстите или пръстите, от бяло до синьо-виолетово. Когато атаката свърши, пръстите й се зачервят. Симптомите на тази патология зависят от специфичния вид заболяване, основните типове са системни и ограничени, ние ще разкажем за проявите на всеки от тях по-подробно.

Системен сорт

Системната склеродермия се характеризира с болест на много органи и тъкани. С дифузна системна склеродермия патологиите на вътрешните органи напредват много бързо. Ето защо системната склеродермия може да има най-сериозните последици. Системната склеродермия неблагоприятно повлиява общото здравословно състояние на пациента, здравословното му състояние се влошава всеки ден. Има болки в мускулите, треска може да се повиши, има студени тръпки и умора. На първия етап върху кожата се появяват петна, които след това се превръщат в плаки. Ако патологията не се диагностицира навреме, кожата по цялото тяло е боядисана в слонова кост, структурата на кожата става по-гъста, което затруднява движението на човека.

Класификация на системната склеродермия

Пациентът едва се усмихва, изражението на лицето практически изчезва, докато лицето се вкисва, а аномалията може да засегне ноктите, косата, костните структури. Обширни склеротични промени в структурата на съединителната тъкан и най-малките съдове, вени и капиляри са характерни за системната форма. Човек започва да губи тегло, чувства мускулна слабост, функции на преглъщане се нарушават, има стомашни киселини и болка в стомаха, метеоризъм и запек . Повечето пациенти вече не се справят с функциите си и белите дробове, недостиг на въздух и кашлица. Зад тях се развива синдром на Sjogren , започват да се появяват отклонения във функционирането на щитовидната жлеза. С бързото развитие на патологичния процес и липсата на необходимото лечение те постепенно започват да губят функциите си и всички други органи и системи и се развива фиброза на сърцето, хранопровода и белите дробове.

Ограничена (локализирана, фокална) форма

Този вид се характеризира с развитието на една или няколко кожни плаки, като размерът им варира от един до десет сантиметра. Плаките имат плавна структура и ясни граници, които могат да се издигнат над повърхността на кожната обвивка или да паднат надолу. Тези формации имат жълтеникаво сиво-сив цвят, очертани са с ръб от лилав цвят, засягат предимно крайниците, лицето и торса, формата може да бъде овална или линейна.

Ограничената склеродермия има три етапа:

Фокална склеродермия
  1. На първия - плаките имат кръгла форма, цветът им е синьо-червен, възпалената област се надува, структурата му е подобна на мека тесто.
  2. Плакната склеродермия от втория етап започва да се развива приблизително две седмици след началото на инфекцията, плаките вече имат плътен, вцепенен характер. Комплектите стават восъчни, кожата се изглажда, косата в тази област пада, кожата тук не може да се събере в гънки. Етапът се нарича колагена хипертрофия.
  3. На последния етап кожата става много тънка, наподобява пергамент, започва атрофичен период.

Сред сортовете от ограничен тип са чести линейна склеродермия и лентоподобна склероза, както и повърхностно и бяло петно. Локализираната склеродермия засяга само кожата, в редки случаи мускулна тъкан и никога не прониква във вътрешните органи. Фокалната склеродермия, за разлика от системните, може да премине самостоятелно, най-често лечението на склеродермия от този тип бързо показва положителна тенденция. Фокалната склеродермия често се развива преди 10-годишна възраст, а склеродермията при деца, по правило, независимо от формата, засяга лицето, торса и крайниците.

Фокалната склеродермия от линеен тип се разпространява основно върху кожата на челото, скалпа, гръдния кош, по-рядко по крайниците. Аномалните линейни формации се състоят от дебела кожа с прозрачен цвят, те изглеждат като пътека със заоблени ръбове и може да не реагират на лечение от две до пет години. Те също така разграничават пръстеновидна и повърхностна форма на ограничена склеродермия, но те се срещат малко по-рядко.

Склеродермия в детска възраст

Детските форми на болестта се наричат ​​ювенилна склеродермия, при бебета тази патология е рядка, има до 12 пациенти на хиляда деца. Склеродермата често се развива преди 10-годишна възраст, най-често срещаната форма е плака (тип ограничен тип). Склеродермата при децата често е възпалителна в природата и се прилага само върху кожата. Интересното е, че момчетата са по-често диагностицирани с линейни, а момичетата имат форма на плака.

Диагностика на заболяването

С развитието на патологията в началните етапи едно лице не може да бъде смутено от дълго време, а в началото много от тях могат да припишат незначителни промени в структурата на кожата като дразнене на кожата или прояви на алергични реакции. Диагнозата на склеродермата е трудна, тъй като симптомите често са подобни на много други заболявания, а тази аномалия няма свои собствени характерни черти. Ето защо първо се изключват подобни диагнози, се оценява наличието на основните признаци на склеродермия:

  1. Кожни лезии, включително появата на плаки и пластири, които са различни по структура и цвят от здрави участъци на кожата.
  2. Промени в функциите на мускулите и ставите, от малки отклонения до пълна атрофия.
  3. Положителен синдром на Raynaud, който се проявява чрез некроза на горните слоеве на епитела на пръстите на крайниците.
  4. Нарушаване на кръвоснабдяването в различни части на тялото и в различни органи.
  5. Отклонения в работата на жизнените системи, предимно от стомашно-чревния тракт, но подлежащи на отсъствие на хронични заболявания в тези органи.

Ако по време на интервюто с пациента, физическото изследване, различни методи за компютърна диагностика и лабораторни изследвания са идентифицирани три или повече основни признака, тогава може да се направи основна диагноза. Дори при назначаването на курс на лечение, наблюдението на състоянието на пациента и развитието на патологичните процеси продължават, често основната диагноза се усъвършенства или коригира. Най-трудно е да се открие дифузна форма в ранните стадии, тъй като първоначалните симптоми са характерни за много заболявания: сините крайници и тяхното охлаждане, бледността на кожата. Често склеродермата не може да бъде идентифицирана, преди да се появи плака. В същото време, навременното лечение е в състояние напълно да елиминира ефекта от болестта, леките форми могат да изчезнат сами.

Диагностични признаци на системна склеродермия

Какво лечение се предписва за склеродермия?

Тъй като тази патология няма ясни симптоми, терапията често е обща. Специфична програма за лечение на наркотици може да бъде избрана само когато се установи формата на склеродермия.

Общи препоръки за пациенти

  1. Силно влошаване на състоянието на пациента може да бъде супер охлаждане, е изключително противопоказано, дори и в началните етапи. На първо място, необходимо е да се защитят крайниците, ушите и лицето от студа.
  2. За правилното кръвообращение трябва да се храните правилно и балансирано.
  3. Необходимо е да се откажете от лошите навици на тютюнопушенето и консумацията на алкохол.
  4. Избягвайте развитието на затлъстяване, спазвайте тежестта на нормата.
  5. Изключете притеснения и стресови ситуации.
  6. Работете с умереност, не преуморявайте.

Лечение на наркотици

Най-често е необходима продължителна терапия и понякога през целия живот. Лечението на системна склеродермия включва приемане на противовъзпалителни и съдови лекарства, антифризисни лекарства и имуносупресивни лекарства. Ако аномалията е придобила хронична форма, ензимите са необходими за поддържане на нормалното храносмилане. Положителен ефект има масаж и медицинска гимнастика, както и електрическа и топлинна обработка. В крайни случаи, когато патологичният процес застрашава живота на човека, се практикува най-модерната техника - въвеждането на стволови клетки, които увеличават имунната функция на системите на тялото и възстановяват мъртвите кожни клетки и кръвоносни съдове.

Фолк лечение

Често лечението се извършва с народни средства, сред които хомеопатични препарати, алкохолни тинктури от женшен, радиоли или аралия. Традиционните методи на терапията са отлежаването на билки, например puzatki или глухарче. За лечение на засегнатите участъци на епитела, използвайки естествени домашни мази, на базата на пелин, както и на целендин и естрагон. Преди да използвате тези лечебни билки, трябва да се уверите, че те не предизвикват алергични прояви, ако се съмнявате, препоръчваме да се консултирате с лекар.

Сподели тази статия:

Ако мислите, че имате Склеродермия и симптомите, характерни за това заболяване, тогава лекарите могат да ви помогнат: ревматолог , дерматолог .

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн услуга за диагностика на заболявания , която избира възможни заболявания въз основа на въведените симптоми.


Болести с подобни симптоми:
Алвеолит (съвпадащи симптоми: 8 от 20)

Алвеолитът на белите дробове е процес на заболяване, през който са засегнати алвеолите, последвано от образуване на фиброза. При това заболяване тъканта на органа се сгъстява, което не позволява на белите дробове да функционират напълно и често води до недостиг на кислород. Други органи по това време също не приемат напълно кислород, което на свой ред нарушава метаболизма.

...
Периферна рак на белия дроб (съвпадащи симптоми: 7 от 20)

Периферният белодробен рак е опасно патологично състояние, при което туморът се развива от малките бронхи и бронхиоли. Болестта е ужасна поради факта, че първите й симптоми се появяват, когато образуванието се развива в големи бронхи и плевра. Тоест, то може да бъде открито или случайно, като се направи рентгеново изследване за друга болест, или целенасочено, но в късен етап на развитие, когато прогнозата е вече изключително неблагоприятна.

...
Дерматомиозит (съвпадащи симптоми: 6 от 20)

Болест, характеризираща се с увреждане на мускулите с прояви на анормални двигателни функции и образуване на еритема по кожата и еритема, се нарича болест на Вагнер или дерматомиозит. Ако няма синдроми на кожата, тогава заболяването се нарича полимиозит.

...
Миозит (съвпадащи симптоми: 6 от 20)

Мускулното увреждане, дължащо се на травматично, възпалително или токсично естество и произтичащо от влиянието на различни фактори главно върху мускулните влакна, причиняващо тяхното отслабване и дори атрофия, се нарича миозит. Това е заболяване, което се проявява предимно върху човешки скелетни мускули: гърба, врата, гръдния кош и други групи.

...
Исхемичен колит (съвпадащи симптоми: 6 от 20)

Исхемичният колит е заболяване, характеризиращо се с исхемия (нарушена циркулация на кръвта) на съдовете на дебелото черво. В резултат на развитието на патологията, засегнатият сегмент на червата губи необходимото количество кръв, така че функциите му постепенно се влошават.

...
Прочетете още:
Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

ревматолог
Адрес : бул. "Москва", бул. "Цветни", бл. 30, корп. 2
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Ярцевская, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Космонавт Волков, 9/2
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, Ленински проспект, г. 90
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Давидковская, 5
Телефон : +7 (499) 116-82-08
Адрес : Москва, бл. Vorontsovskaya, стр. 8, стр. 5
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, втора Syromyatnicheskiy лента, 11
Телефон : +7 (499) 519-32-81
дерматолог отнема
Адрес : Москва, Песелея, 11
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Гарибалди 36
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, университетско авеню, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адрес : Москва, бл. Rossoshanskaya, 4, Bldg. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Lobachevsky, 42, стр. 4
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Zemlyanoy Val, 38/40, стр. 6
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : 74, Kashirskoye Shosse, Москва, стр. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .