Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Панхипопитуатизъм: Симптоми и лечение

Панхипопитуатизъм - основните симптоми:

Пангипопотутализъм (синдром на Скиен, болест на Симънд) е хормонален дефицит, а именно липсата на всички хормони на предната част на хипофизната жлеза. На този фон функционирането на много вътрешни органи и системи е нарушено.

Най-често болестта на Симъндс се провокира от лезия на хипофизата или хипоталамуса, особено когато има проблеми с кръвообращението или с неоплазма в тази система. В допълнение, обилната кръвоизлив по време на раждането или честите назални кръвоизливи могат да доведат до разстройство.

Клиничната картина не е специфична, тъй като включва симптоми като:

  • загуба на тегло;
  • умора, слабост;
  • нарушаване на сексуалната функция;
  • децата забавят растежа и развитието си.

Правилната диагноза се определя въз основа на информацията, получена по време на изпълнението на широк спектър от лабораторни тестове. Също така не последното място в диагнозата е заето от манипулации, извършени лично от клинициста.

Тактиката на патологичната терапия директно зависи от хода на нейната патология, която може да е причина:

  • консервативен, когато се извършва хормонозаместителна терапия;
  • хирургически и в този случай отстраняване на неоплазмите.

Международната класификация на заболяванията на тази болест няма отделно значение, но попада в категорията "хипофункция и други нарушения на хипофизната жлеза". По този начин синдромът на Скиен ще има код на ICD-10 E.23.

етиология

Пангипопотуитаризмът е заболяване, което се развива на фона на дефицит на хормони в предната част на хипофизата. Сред тях е да се подчертае:

  • ACTH и TSH;
  • LH и STH;
  • FSH и пролактин.

Тези вещества действат като регулатори на функционирането на периферните жлези, които съставляват вътрешната секреция. Тези жлези включват:

  • надбъбречна кора;
  • женски яйчници;
  • тестиси за мъже;
  • щитовидната жлеза.

Значително намаляване или пълно спиране на освобождаването на гореспоменатите хормони предизвиква появата на вторична недостатъчност на съответните ендокринни прицелни органи.

Дефицитът на хормони може да бъде предизвикан от:

  • нарушение на кръвообращението в хипоталамо-хипофизния регион. Те включват васкуларна тромбоза и исхемична некроза, аневризъм на вътрешната каротидна артерия и инфаркт на хипофизната тъкан, както и апоплексия на хипофизната жлеза;
  • загуба на голямо количество кръв по време на раждане или абортивен аборт, което също се нарича "синдром на Шейхан";
  • обилно стомашно или назално кървене;
  • злокачествени или доброкачествени неоплазми на хипофизата и хипоталамуса;
  • метастази на онкологичния процес в хипоталамо-хипофизния регион;
  • тежки наранявания на главата, усложнени от вътрешни кръвоизливи;
  • хирургия;
  • продължителна радиотерапия.

Изключително редкият Symmonds-Sheen синдром се появява на фона на:

В някои ситуации не е възможно да се установи причината за това заболяване.

Основната рискова група се състои от хора на възраст от 20 до 40 години, но това не изключва възможността за развитие на болестта при хора от по-възрастни или по-млади възрастови групи. В същото време това разстройство се открива по-често при жените, отколкото при мъжете.

класификация

Въз основа на горните етиологични фактори, те разграничават следните форми на заболяването:

  • първичен панхипопутуатаризъм, който възниква на фона на вроден или придобит деструктивен процес в предната част на хипофизата;
  • вторичен пантопопуритаризъм, в такива случаи дефицитът на тропични хормони е следствие от увреждане на ядрото на хипоталамуса, както и от намаляване или пълна липса на секреция на хормони, освобождаващи хипоталамуса;
  • идиопатичната форма е такава с неизвестни причини за патологията.

симптоматика

Тежестта на външните прояви е повлияна от тежестта на курса на деструктивното увреждане на аденохипофизата. В по-голямата част от ситуациите патологичният процес се развива постепенно, но изключително рядко симптомите могат да възникнат рязко и в кратък период от време да доведат до смъртоносен изход на пациента.

Основните симптоми на това заболяване са:

  • рязко намаляване на телесното тегло;
  • пилинг и бръчки на кожата;
  • намалено изпотяване;
  • промяна в тонуса на кожата на лицето, когато става восъчна или кална земна;
  • цианоза на кожата;
  • намаляване на костната плътност, поради което хората често се подлагат на фрактури;
  • зъбния гниене;
  • косопад;
  • крехкост и деформация на нокътната плоча;
  • слабост и умора;
  • тежки главоболия;
  • намалена зрителна острота;
  • сънливост и сънливост;
  • намаляване на стойностите на кръвния тон;
  • промяна в сърдечната честота;
  • диспептични разстройства;
  • намалява съпротивлението на имунната система. На този фон пациентите често страдат от възпалителни или инфекциозни заболявания;
  • нарушения на терморегулацията;
  • неврологични разстройства.
Симптомите на болестта на Симънд

В допълнение към горните клинични прояви мъжките представители отбелязват:

  • намалено либидо или сексуално привличане към противоположния пол;
  • атрофия на простатата и тестисите, семенните везикули и пениса;
  • изчезването на вторични полови белези: косми по лицето, подмишниците, областта на гръдния кош и слабините.

В същото време жените се оплакват от:

  • липса на менструация;
  • хипотрофия на външните и вътрешните генитални органи;
  • депигментация на зърната;
  • пълна липса на мляко след раждането.

Липсата на хормон на растежа при децата провокира:

  • забавяне на растежа;
  • когнитивно увреждане;
  • забавя сексуалното развитие.

диагностика

Дефицитът на тропични хормони с точност се потвърждава от резултатите от лабораторните изследвания. Независимо от това, процесът на установяване на правилната диагноза задължително трябва да бъде интегриран подход.

На първо място, ендокринологът трябва:

  • да се запознаят с историята на заболяването, за да идентифицират най-вероятния провокиращ фактор;
  • събира и анализира историята на живота на пациента;
  • провеждане на задълбочен физически преглед и оценка на състоянието на кожата, ноктите, косата и зрителната острота;
  • измерване на кръвния тон и сърдечния ритъм;
  • разпитва пациента подробно, за да установи първия път на възникване и интензивност на тежестта на симптомите.

Сред най-информиращите лабораторни изследвания, които заслужават да бъдат подчертани:

  • общ клиничен кръвен тест;
  • биохимия на кръвта;
  • изследване на урината;
  • стимулиращи тестове.

Инструменталната диагностика е представена:

  • CT и MRI;
  • Мозък на PET;
  • церебрална ангиография;
  • конична странична краниография на турското седло;
  • радиография на гръдната кост, черепа и гръбначния стълб.
Мозъчен мозък

Панхипопутуатаризмът задължително се различава от:

лечение

След потвърждаване на диагнозата пациентите незабавно предписват хормонозаместителна терапия, която включва подготовка на индивидуални дозировки, режими и продължителност на употребата на лекарства за всеки човек.

В допълнение, медикаментозното лечение на панхипопитуатизъм може да включва метод за:

  • тиреоидни хормони;
  • полови хормони;
  • лекарства, насочени към борба с клиничните прояви.

В тези ситуации, когато подобна болест е резултат от образуването на тумори в хипоталамуса или хипофизата, заедно с заместваща терапия, те се изрязват. В този случай заболяването може да бъде лекувано с помощта на:

  • микрохирургично отстраняване;
  • радиация и радиотерапия;
  • химиотерапия;
  • декомпресията на хипофизата.

Освен това е необходимо интравенозно или интрамускулно приложение на допаминови антагонисти и глюкокортикостероиди.

Използването на други методи на лечение, включително народни средства, е неподходящо в този случай.

Възможни усложнения

Независимо от хода на панхипопутуатаризма, пълната липса на терапия води до образуването на такива усложнения:

Предотвратяване и прогнозиране

Следните клинични насоки служат като прости превантивни мерки за такова заболяване:

  • предотвратяване на често назално и стомашно кървене;
  • пълна борба с кървене след раждането;
  • избягване на травматично увреждане на мозъка и невроинфекции;
  • своевременно откриване и лечение на заболявания, които могат да увредят хипофизата или хипоталамуса;
  • Редовни медицински прегледи най-малко два пъти годишно.

Панхипопутуатаризмът има двусмислена прогноза, тъй като се диктува от основния етиологичен фактор, времето и адекватността на лечението. След завършване на лечението, пациентите трябва да проверяват ежегодно хормоналния си статус и да преминават горните инструментални диагностични мерки на всеки 2 години в продължение на 10 години.

Също така, не забравяйте за високия риск от усложнения, които често водят до смърт на пациента.

Сподели тази статия:

Ако мислите, че имате пангипопитатуризъм и симптомите, характерни за това заболяване, тогава вашият ендокринолог може да ви помогне.

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн услуга за диагностика на заболявания , която избира възможни заболявания въз основа на въведените симптоми.


Болести с подобни симптоми:
Диабет при жени (съвпадащи симптоми: 7 от 20)

Диабетът при жените е широко разпространена патология, която възниква на фона на ендокринната дисфункция. Има метаболитни нарушения на течности и въглехидрати, причиняващи неизправност на панкреаса, отговорни за производството на инсулин.

...
Хипотиреоидизъм при деца (съвпадащи симптоми: 6 от 20)

Хипотиреоидизъм при деца - поради недостатъчно секретиране на тиреоидни хормони, което се случва на фона на дисфункция на орган като щитовидната жлеза. Болестта е изпълнена с формирането на сериозни последици, включително кретинизъм. Причините за образуването на заболяването се различават в зависимост от хода на заболяването. Струва си да се отбележи, че вроденият и придобит хипотиреоидизъм при деца е изолиран. В някои случаи не е възможно да се установи провокиращ фактор.

...
Диабет при мъже (съвпадащи симптоми: 6 от 20)

Диабетът при мъжете е заболяване на ендокринната система, на фона на което има нарушение на метаболизма на течности и въглехидрати в човешкото тяло. Това причинява панкреатична дисфункция, която е отговорна за производството на важен хормон - инсулин, в резултат на което захарта не се превръща в глюкоза и се натрупва в кръвта.

...
Kwashiorkor (съвпадащи симптоми: 6 от 20)

Kwashiorkor - тежка дистрофия, която настъпва на фона на неадекватен прием на протеини в храната. В повечето случаи патологията се развива при деца от 1 година до 4 години. Това обаче не означава, че един по-възрастен човек не може да страда от заболяването.

...
Неврастения (съвпадащи симптоми: 5 от 20)

Наблясъците в живота на съвременния човек са доста често явление и понякога човешката психика не се справя с такъв товар. Въз основа на нервно изтощение, може да възникне заболяване като неврастения. Най-често тази болест се появява при млади мъже и жени, но на практика не може да се твърди, че всяка социална или възрастова група е напълно свободна от риска от развитие на неврастения. Понякога се появява и неврастения при децата и сексуална неврастения, която се характеризира с наличие на сексуални смущения.

...
Прочетете още:
Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

ендокринологът приема
Адрес : бул. "Москва", бул. "Цветни", бл. 30, корп. 2
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, Kashirskoye sh., D. 56
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адрес : Москва, бл. Гамалей, 18
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адрес : Москва, бл. Vorontsovskaya, стр. 8, стр. 6
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, Ленински проспект, г. 90
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Lesnaya, 57, стр. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, транс. Raskovoy, d. 14/22
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, втора Syromyatnicheskiy лента, 11
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, университетско авеню, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адрес : Москва, бл. Ярцевская, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .