Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Анемия на желязната недостатъчност при деца: симптоми и лечение

Анемия на желязо-дефицита при деца - основните симптоми:

Анемията на дефицит на желязо при деца е клиничен синдром, който се развива в условията на остър дефицит на желязното тяло на децата. На този фон нивото на хемоглобина в кръвта намалява, което води до развитие на свързаните усложнения.

Клиничната картина на този синдром е по-скоро неспецифична, поради което при първите признаци на трета страна трябва да се свържете с педиатър. В бъдеще, ако кръвен тест потвърди развитието на IDA, детето се изпраща за по-нататъшно лечение на хематолог.

При условие че терапевтичните интервенции са започнали своевременно, усложненията могат да бъдат избегнати. В противен случай могат да се диагностицират сериозни усложнения. В най-трудните случаи може да е необходим кърмещ процес за анемията на желязо-дефицита.

Лечението се основава на консервативни методи, в по-редки случаи се извършват трансфузии на червени кръвни клетки. Независимо сравняване на симптомите и лечението не може, тъй като може да доведе до непоправими последици.

етиология

Според стандартите на СЗО дневната физиологична нужда на тялото на детето за жлеза е 0,5-1,2 mg на ден. В случай, че системно присъства дефицит на това вещество, т.е. под минималната норма, се развива анемията на железен дефицит. Трябва да се отбележи, че този тип анемия се диагностицира при малки деца и дори при кърмачета.

По принцип следва да се подчертаят следните причини за анемията на дефицит на желязо при деца:

  • незрялост на хематопоетичната система - този етиологичен фактор е най-често причината за анемия при деца под една година;
  • наличието на инфекциозни или онкологични заболявания;
  • небалансирана диета, т.е. в която храната на бебето не е достатъчно витамини и минерали;
  • тежка загуба на кръв по време на операцията;
  • вътрешно кървене, което може да бъде предизвикано от травма или определени заболявания;
  • тежки хронични заболявания;
  • хелминтови инвазии;
  • обилно освобождаване от отговорност по време на менструацията;
  • хормонална промяна на тялото;
  • често инфекциозни или вирусни заболявания;
  • вродени аномалии, които водят до нарушена абсорбция на полезни вещества, включително желязо.
Структурата на човешката кръв с IDA

Освен това трябва да се подчертае етиологията на синдрома на IDA вродена по природа:

Отделно, е необходимо да се подчертаят причините за анемията, които са причинени от диетата:

  • пост;
  • спазване на диета, която не е оправдана по медицински причини;
  • вегетарианство;
  • късното въвеждане на допълнителни храни;
  • изкуствено хранене или ранен преход към него.

Родителите трябва да разберат, че храната за децата трябва да бъде правилно балансирана, т.е. да съдържа всички необходими витамини и минерали за децата. Спазването на диетите и още по-ограничено храненето на детето чрез изключване на продукти от животински произход от него, ако то не се изисква по медицински причини, е строго забранено.

класификация

Има три етапа на развитие на детската анемия на дефицит на желязо:

  • Preladent - нивото на хемоглобина остава нормално, но активността на чревните ензими постепенно намалява, което в крайна сметка води до влошаване на абсорбцията на желязо от продукти, влизащи в тялото;
  • латентен или латентен етап - дефицитът на желязо се диагностицира в серума;
  • етап на клинични прояви - на този етап има остър недостиг на желязо в тялото, нивото на хемоглобина е под нормалното.

Изразените признаци на IDA присъстват само в последните етапи на развитието на патологичния процес.

По естеството на тежестта на този синдром има 4 етапа:

  • светлина;
  • Средната;
  • тежки;
  • супер тежки

За да се установи точно каква форма и етап на развитие на IDA се осъществява, само квалифициран лекар може да направи това, като извърши необходимите диагностични мерки.

симптоматика

Както бе споменато по-горе, няма начални етапи на развитие на патологичния процес. Нарушението може да бъде открито само когато детето премине рутинна медицинска проверка или диагностика по отношение на друга болест.

Най-общо, желязо-дефицитната анемия се характеризира със следните клинични характеристики:

  • бледността на кожата и лигавиците;
  • слабост, увеличаване на неразположението;
  • апатично състояние, детето почти винаги иска да заспи;
  • главоболие, световъртеж;
  • шум в ушите;
  • психо-емоционална нестабилност;
  • изоставане в психомоторното развитие;
  • уринарна инконтиненция (нощна или дневна еуреза );
  • физическо забавяне;
  • ниско кръвно налягане;
  • когато слушате диагностицирано систолично мърморене в сърцето;
  • сърцебиене;
  • задух;
  • увеличен черен дроб и далак;
  • детето често е болно, особено ARVI . Това е така, защото имунната система е много слаба.

Също така, детето може да промени хранителните предпочитания, а именно:

  • използва креда, зъбен прах, лед, земя и други вещества, които не са храна;
  • тенденция към прекомерна употреба на солена, кисела, твърде пикантна.

Възприемането на вкуса може също да се промени и има странно предпочитание за миризми. Например миризми на боя, бензин, някои химикали може да харесат дете.

Признаци на анемията на желязо-дефицита

Следва да се отбележи, че само поради клинични признаци е невъзможно да се установи точна диагноза, поради което се провеждат лабораторни и инструментални методи на изследване.

диагностика

Първичният преглед се извършва от педиатър. Допълнителното лечение се извършва от хематолог, но може да се нуждаете и от висококвалифицирани специалисти:

  • гастроентерология;
  • имунолог;
  • гинеколог;
  • ендокринолог.

Програмата за диагностични мерки може да включва:

  • вземане на кръвни проби за общо проучване и подробен клиничен анализ;
  • общи биохимични изследвания;
  • изследване на урината;
  • определяне на серумното желязо;
  • тест за десферал;
  • тест за хепатит и ХИВ;
  • анализ на изпражненията за червеи и скрита кръв;
  • EGD;
  • радиография или бронхоскопия;
  • Ултразвук на вътрешните органи;
  • гастроентерологични диагностични методи;
  • тест за туморни маркери.

Диагностичната програма може да варира в зависимост от възрастта на детето, данните, събрани по време на първоначалния преглед и в зависимост от личната история.

Подробната диагноза на анемията с дефицит на желязо може не само да установи точно диагнозата, но и да определи причината за развитието на такъв патологичен процес. Това на свой ред дава възможност да се избере най-ефективното лечение.

лечение

Лечението на анемията на дефицит на желязо в детето предполага само цялостен подход, а именно:

  • диета;
  • приемане на лекарства;
  • кръвопреливане.

Трябва да се отбележи, че диетата дава положителен ефект само ако в етиологията на този синдром няма проблеми с стомашно-чревния тракт и преработката на това вещество.

Диетичното хранене се предписва поотделно, но има някои общи препоръки:

  • ограничен до продукти, които предотвратяват усвояването на желязо, а именно: млечни продукти, боровинки и производни от тях;
  • В диетата трябва да са храни, богати на желязо - черен дроб, морска риба, месо, зеленчуци и плодове;
  • В менюто на детето трябва да включите продуктите с аскорбинова киселина, тъй като подобрява усвояването на желязото.
Iron Rich Foods

Що се отнася до медицинската част на лечението, лекарствата се избират от лекаря стриктно на индивидуална основа. Те могат да бъдат орални или инжекционни железни препарати.

перспектива

С навременното започване на лечението на острата форма на патологичния процес, пълно възстановяване възниква след 2-4 месеца. Основният курс на лечение трае до 4 седмици.

Хроничната форма е изпълнена с необратими патологични процеси. Такива деца могат да изостанат във физическото и психическото развитие, често страдащи от инфекциозни или вирусни заболявания.

предотвратяване

Предотвратяването на анемията с дефицит на желязо е следните по-прости препоръки:

  • бременната жена трябва да яде напълно, да вземе витамин-минерален комплекс;
  • детското хранене трябва да бъде балансирано;
  • имунната система трябва да бъде укрепена;
  • да извърши профилактика във връзка с тези заболявания, които са включени в етиологичния списък.

Необходимо е също системно да се преглеждате от специализирани лекари като превантивна мярка и да не се лекувате самостоятелно.

Сподели тази статия:

Ако смятате, че имате анемия с дефицит на желязо при децата и симптомите, характерни за тази болест, тогава можете да помогнете от лекари: педиатър , хематолог .

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн услуга за диагностика на заболявания , която избира възможни заболявания въз основа на въведените симптоми.


Болести с подобни симптоми:
Хемолитична анемия (съвпадащи симптоми: 8 от 19)

Хемолитичната анемия е доста рядко кръвно заболяване, характеризиращо се с намаляване на жизнения цикъл на червените кръвни клетки (еритроцити). Обикновено, еритроцитът живее средно от 3 до 4 месеца, но при наличие на анемия, този период се намалява до две седмици. Всеки ден определена част от червените кръвни клетки се заменя с нови, които червеният костен мозък произвежда.

...
Хемосидероза (съвпадащи симптоми: 8 от 19)

Хемосидерозата е заболяване, което принадлежи към категорията пигментни дистрофии и се характеризира също така с натрупване в тъканите на голямо количество хемоидерин, който е пигмент, съдържащ желязо. Механизмът на развитие на заболяването не е напълно известен, но експертите в областта на дерматологията установиха, че причините за образуването могат да се различават в зависимост от формата на появата на такова разстройство.

...
Хиповолемия (съвпадащи симптоми: 8 от 19)

Хиповолемията е патология, характеризираща се с намаляване на обема на циркулиращата кръв в човешкото тяло. Тя посочва развитието на всички патологични процеси. Това условие е животозастрашаващо, така че е необходимо спешно медицинско обслужване. Може да се случи във всяко лице, независимо от пол и възраст.

...
Миелодиспластичен синдром (съвпадащи симптоми: 8 от 19)

Миелодиспластичният синдром е колективна концепция, която включва хематологични заболявания, при които се наблюдава цитопения, диспластични промени в костния мозък. На фона на такъв тежък патологичен процес съществува висок риск от развитие на остра левкемия.

...
Остра левкемия (съвпадащи симптоми: 7 от 19)

Острата левкемия е опасна форма на рак, която засяга лимфоцитите, които се натрупват главно в костния мозък и кръвоносната система. Това заболяване е трудно да се лекува, често фатално, в много случаи само трансплантация на костен мозък може да бъде спасение. За щастие болестта е доста рядка, всяка година няма повече от 35 случая на инфекция на 1 милион население. Кой по-често се сблъсква с такава неприятна диагноза на деца или възрастни?

...
Прочетете още:
Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

педиатър
Адрес : Москва, университетско авеню, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адрес : Москва, бл. Ивановска, 23
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адрес : Москва, ул. "Хоррошевско", 80
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Фестивал, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адрес : Москва, бл. Маросейка, 6-8, стр. 4
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адрес : Москва, Volgogradsky pr-t, стр. 42, стр. 12
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бул. "Джуков", 38, бл. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-63
хематологът приема
Адрес : Москва, бл. Lesnaya, 57, стр. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Сергий от Радонеж, d. 5/2, стр. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адрес : Москва, транс. Расковой, 14-22
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Ярославская, 4/8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Kibalchicha, 2, Bldg. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, Volgogradsky pr-t, стр. 42, стр. 12
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Приоритев, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .