Избор на лекар и запис по телефона
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81,7 (812) 409-93-64

Syndactyly: Симптоми и лечение

Syndactyly - основните симптоми:

  • Деформация на пръста
  • Сливане на пръсти
  • Екармът между пръстите
  • Скъсяване на пръстите
  • Недостатъчен брой фаланги
  • Намалена дебелина на пръста

Syndactyly - е необичайно развитие, което се характеризира с необичайно развитие на пръстите на крайниците, което се случва на фона на нарушаването на процеса на тяхното отделяне по време на образуването на ембриона. Основните причини за формирането на такова заболяване са генетичното предразположение или влиянието на голям брой неблагоприятни фактори върху женското тяло по време на бременността.

Това заболяване се характеризира със специфични симптоми - външно е представено чрез сливането на два или повече пръста на горната или долната част на крайниците. Понякога има едновременно увреждане на ръцете и краката.

Определянето на правилната диагноза не е проблем, тъй като патологията има изразена козметична проява. Въпреки това, за да се изясни формата на болестта, е необходимо да се извършат инструментални изследвания. Лечението е доминирано от хирургични техники.

Международната класификация на заболяванията ICD-10 идентифицира своето значение за това заболяване - код Q70.

етиология

Предразполагащите фактори за появата на тази патология са в генетиката. Приблизително 20% от всички случаи са генетични.

В случаите на липса на семеен произход на синдилията, източниците могат да бъдат нарушение на отделянето на ръцете и краката на плода, което се случва под влиянието на негативни фактори.

Полагането на костите започва около четвъртата или петата седмица на бременността - в такива случаи, синдитилите ще бъдат от физиологичен характер. Обикновено в осмата седмица на плода започва процесът на оформяне на пръстите на плода. Това се извършва на фона на интензивния растеж на пръстите лъчи и намаляването на активността на сходен процес на интердидални пространства.

Причините за syndactyly, които нарушават нормалното вътрематочно развитие, са представени:

  • въздействието на облъчването върху тялото на майката;
  • злоупотреба с лоши навици по време на бременност - фактът, че една жена скоро ще има дете, във всички случаи не засяга отхвърлянето на никотин, алкохол и наркотици;
  • неконтролиран прием на лекарства - без видима причина или ако дозата не се спазва;
  • неблагоприятни условия на труд;
  • влиянието на замърсената екология;
  • инфекциозни заболявания като сифилис , грип или туберкулоза, които се извършват по време на бременност.

Изключително рядко е детето да бъде диагностицирано с придобита форма на синактили, причинено от химически или термични изгаряния на крайниците. В някои случаи не е възможно да се установи източникът на развитие на такава аномалия.

класификация

При установяването на правилна диагноза ортопедичните лекари използват няколко класификации на такова нарушение. Болестта може да се различава по форма, дължина на сцепление и състояние на крайниците, подложени на деформация.

По този начин, от вида на срастванията между пръстите, заболяването се разделя на следните форми:

  • мека тъкан . Тя е разделена на мембраната - в която има най-тънка мембрана между пръстите, дермалната мембрана - характеризираща се с наличието на доста гъста тъкан, която се състои от кожата и меките тъкани, терминалната, когато само фалангите се подлагат на сливане. Webbed syndactyly се счита за най-проста от гледна точка на терапията;
  • кост - се различава по това, че се наблюдава при образуването на костни сраствания;
  • смесени - с признаци на всички форми на болестта. Лечението на този вид патология е най-трудно.

По дължината на подобна вродена аномалия е:

  • пълна - тази форма се диагностицира чрез сливане, което улавя фалангите на ноктите;
  • непълна - е такава, ако нивото на срастванията е ограничено до дисталните интерфалангеални стави. Този тип заболяване също е разделен на базален и терминален тип.

От неразделените пръсти или ръце има два вида болести:

  • прости - пръстите, които се развиват нормално, са подлежащи на синтез;
  • комплекс - предполага адхезия чрез наличието на съпътстващи нарушения на сухожилието или костно-ставния апарат.

Въпреки това основната класификация на тази патология е нейното разделение на няколко генетични типа:

  • първият вид е представен чрез пълна или умерена адхезия на тъканта на средния и пръстеновидния пръст или на втория и третия пръст;
  • втората форма е съединението на третия и четвъртия пръст на ръката, което се придружава от едновременното удвояване на пръстена на пръстена. В допълнение, деформацията се наблюдава в четвъртия и петия пръст, като се удвоява малкият пръст на крака;
  • третият тип се изразява чрез пълно двустранно увреждане на пръстена на пръстена и малкия пръст, петият пръст се съкращава. Заслужава да се отбележи, че при този вид заболяване не се наблюдава синдитация на пръстите на краката;
  • Четвъртият сорт има второто име Syndactyly Gaza - различава се в дифузно двустранно сливане на кожата и полидактилно. Това води до факта, че четката ще бъде с формата на лъжица. Участието на долните крайници не се появява;
  • петият тип е снаждане на метакарпалните и метатарасалните кости.

Трябва да се отбележи, че едностранната аномалия е по-често диагностицирана двустранна, а синдрома на ръката е по-често срещана от синдрома на краката.

симптоматика

Симптомите на синдактилията

Най-често при подобна патология при децата, среден и пръстен пръстен и втори и трети пръст са сплетени. На горните крайници е изключително рядко, че пръстенът на пръстена, малкият пръст, палецът и показалецът ще бъдат неразделени. В отделни ситуации се диагностицира сливането на всички пръсти. При двустранна патология се наблюдава симетрично сливане.

Присъединените пръсти са съвсем нормални или неразвити, което ще бъде изразено в:

  • намаляване на дебелината;
  • деформации;
  • скъсяване;
  • недостатъчен брой фаланги.

Ако има базална мембрана или с кожна синтеза, функционирането на ръката остава нормално. Въпреки това, въпреки че детето може да извърши широк спектър от движения, той може да изпитва проблеми от нормалното хармонично развитие. Това означава, че развитието може да страда:

  • психомоторно;
  • интелигентен;
  • реч.

Неадекватността на изпълнението на четката значително усложнява проучването и значително намалява обхвата на бъдещите професионални дейности.

Toe Syndactyly

диагностика

Въпреки факта, че синджията на пръстите и краката се диагностицира веднага след раждането на бебето в света, са необходими данни от инструментални изследвания на малък пациент за установяване на вида на вродената аномалия.

Независимо от това клиницистът трябва да извърши основна диагноза, която може да се извърши:

  • детски ортопед;
  • неонатолози;
  • детски хирург.

По този начин той включва:

  • изследване на медицинската история и историята на живота на майката на пациента, както преди бременността, така и по време на раждане - в някои случаи това може да означава най-вероятния фактор, допринасящ за появата на такава аномалия;
  • задълбочен физически преглед;
  • Генетично специализирано консултиране - това е необходимо, за да се изключи или потвърди влиянието на генетичните или хромозомни аномалии.

Лабораторните изследвания на кръв, урина и изпражнения в присъствието на такова заболяване нямат диагностична стойност.

Сред инструменталните диагностични мерки, които заслужават да бъдат подчертани:

  • Рентгеново изследване на ръцете и краката в няколко проекции - това ще помогне на клинициста да оцени състоянието на ставите и плътността на костната тъкан, както и да определи степента на снаждане;
  • Ултразвуков доплер;
  • ревовасаграфия - процедура за изследване на хемодинамиката и природата на микроциркулацията на засегнатия крайник;
  • Ангиография - рентгеново изследване на артериалните съдове;
  • Elektrotermometriia.

лечение

Елиминирането на тази вродена патология включва прилагането на хирургическа интервенция. Трябва да се отбележи, че при синдикация на пръстите на краката, в случаите, когато заболяването не пречи на нормалното ходене, не се извършва оперативно лечение. В такава ситуация индикацията за операция е желанието на пациента или на неговите родители.

Синдикално лечение

Има пет техники, които могат да се използват за отстраняване на дефект:

  • разрязване на мембраната без използване на пластмаса;
  • отделяне на пръстите, подложени на сливане с пластмасова кожа с регионални тъкани;
  • отделяне на пръстите чрез свободно присаждане на кожа;
  • пръстови дисекции с помощта на комбинирана пластмаса;
  • многоетапна процедура, включваща прилагането на кожни, сухожилни, мускулни и костни присадки.

Подходящ метод за лечение се определя индивидуално за всеки пациент, докато клиницистите вземат под внимание формата и характера на патологията.

Оптималната възрастова категория за извършване на хирургическа процедура е пет години, но понякога медицинската намеса може да се извърши по-рано от определеното време.

Следоперативният период включва налагането на подвижна мазилка, осигуряваща имобилизирането на безразборни или разведени пръсти. Продължителността на такава мярка е приблизително четири месеца.

Четиринадесет дни по-късно, след осъществяването на тази операция, те започват рехабилитационната терапия с помощта на физиотерапевтични процедури. Сред тях е да се подчертае:

  • терапевтичен масаж на ръката или крака;
  • Упражняваща терапия;
  • електрическо стимулиране на мускулите на работещите пръсти;
  • фонофореза;
  • приложения, използващи парафин, терапевтична кал и озокерит.

Предотвратяване и прогнозиране

Поради факта, че се образува синдиния по време на развитието на плода, няма специални правила за превенция. Бременните жени трябва само да наблюдават рационалното управление на бременността и да не пропускат посещение при акушер-гинеколог.

Ако в историята на един от родителите има подобна патология, тогава преди зачеването двойката трябва да се консултира с генетиката.

Навременната хирургическа процедура осигурява благоприятна прогноза, която се характеризира с възстановяването на нормалната анатомична структура и функционирането на кистата или крака.

При липса на операция, патологията оказва неблагоприятно влияние върху растежа и развитието на засегнатия крайник.

Сподели тази статия:

Ако смятате, че имате Syndactyly и симптомите, характерни за това заболяване, тогава лекарите могат да ви помогнат: ортопедичен хирург , неонаталог , хирург .

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн услуга за диагностика на заболявания , която избира възможни заболявания въз основа на въведените симптоми.


Болести с подобни симптоми:
Кистозна фиброза (съвпадащи симптоми: 1 от 6)

Кистозна фиброза определя генетично наследствено заболяване, придружено от специфична системна лезия на екзокринните жлези. Кистозна фиброза, чиито симптоми се определят въз основа на горепосочената лезия, е хронично и нелечимо заболяване, придружено от нарушение на дихателните органи, както и нарушения, свързани с функциите на органите на храносмилателната система, включително редица други съпътстващи заболявания.

...
Flatfoot (съвпадащи симптоми: 1 от 6)

Плоски крака - това е вид деформация на крака, в която спускането на свои дъги, което води до пълна загуба на присъщите амортизиращи и пружини функции. Плоските крака, чиито симптоми са в такива големи прояви като болка в мускулите на краката и усещане за скованост в тях, повишена умора по време на ходене и продължително стоене, повишена болка в краката до края на деня и т.н., е най-честата болест, засягаща краката.

...
Диабетно стъпало (съвпадащи симптоми: 1 от 6)

Диабетното стъпало е едно от усложненията на диабета, като цяло това усложнение се разглежда като синдром, придружен от цяла група различни прояви, засягащи периферната нервна система, ставите на ставите, костите и кръвоносните съдове. Диабетно стъпало, чиито симптоми са под формата на улцерозни некротични лезии, по-нататък наричани гангрена на крака и се развиват средно при 5-10% от пациентите с диабет.

...
Артрит на пръстите (съвпадащи симптоми: 1 от 6)

Ръцете са най-важната част от човешкото тяло, защото чрез тях човек може да извършва различни дейности: писане, рисуване, изработване на различни устройства и продукти, шофиране на превозни средства и т.н. И ако имате проблеми с пръстите си, след това оказва силно влияние върху качеството на човешкия живот. Едно от най-неприятните заболявания, които могат да засегнат пръстите, е артритът. При артрит тъканта, която е основата за ставите, става възпалена, става много тънка и след това напълно унищожена.

...
Белодробна фиброза (съвпадащи симптоми: 1 от 6)

Белодробната фиброза е заболяване, което включва наличието на белези в областта на белите дробове, което нарушава функцията на дишането. Фиброзата намалява еластичността на тъканите, което прави преминаването на кислорода през алвеолите (мехурчета, където въздухът е в контакт с кръвта) по-трудно. Това заболяване включва заместването на нормалната белодробна тъкан с съединителната тъкан. Обратният процес на регенерация на съединителната тъкан в белодробната тъкан не е възможен, така че пациентът не може да се възстанови напълно, но все пак е възможно да се подобри качеството на живот на пациента.

...
Прочетете още:
Йозеф Адисън

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

ортопедията приема
Адрес : Москва, бл. Ярцевская, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Clara Zetkin, 33, Bldg. 28
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бл. Приоритев, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, бул. Зубовски, 35, бл.1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, университетско авеню, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адрес : Москва, бл. Болшая Серпуховская, 30 г.
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адрес : Москва, бл. Краснодар, 52, Блд. 2
Телефон : +7 (499) 116-82-07
неонатологът приема
Адрес : Москва, бл. Landyshevaya, d. 14, корп. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бл. Училище, 11/3
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Нашата група VKontakte
Каним лекари
Каним практикуващите да съветват посетителите на сайта medican.info - научете повече .